dynorphin a

Porcine dynorphin A(1-13) acetate (Dynorphin A Porcine Fragment 1-13 acetate)(72957-38-1 free base) 是一种有效的内源性 κ opioid 受体激动剂，在生理浓度下具有镇痛作用。暴露于强啡肽 A (1-13) 会导致单个神经元中 [Ca2+]i 的急剧增加，类似于急性 NMDA 治疗所见的增加。

Dynorphin A acetate(80448-90-4 free base) 是一种内源性 kappa 受体激动剂。

Dynorphin A 1-10 acetate(79994-24-4 free base) 是一种内源性 opioid 样物质神经肽，与 κ-opioid 样物质受体的细胞外环 2 结合。 Dynorphin A (1-10) 还阻断 NMDA 激活的电流，IC50 为 42.0 μM。

Dynorphin B (1-13) acetate(83335-41-5 free base) 作为 opioid κ 受体的激动剂。

Nociceptin (Orphanin FQ) 是一种 17 个氨基酸的多肽，是 nociceptin 受体的内源性配体，具有缓解疼痛的作用。

Endogenous kappa receptor agonist.

Dynorphin A (1-10) (TFA) 是一种内源性的阿片样神经肽，与 κ 阿片受体 (κ-opioid receptor) 结合。Dynorphin A (1-10) (TFA) 也阻断 NMDA 激活的电流，IC50为 42.0 μM。

[DAla2] Dynorphin A (1-13), amide (porcine) 是一种肽，其可能作为κ阿片受体激动剂，适用于神经系统研究。

Dynorphin A (1-10), an endogenous opioid neuropeptide, binds to extracellular loop 2 of the κ-opioid receptor. Dynorphin A (1-10) also blocks NMDA-activated current with an IC50 of 42.0 μM.

Dynorphin B (1-13), a 13 amino acid, is an extraordinarily potent opioid peptide.

Dynorphin (2-17), amide (porcine) 为 dynorphin 衍生物，展现镇痛效果。该化合物源自前体蛋白强啡肽原，涉及阿片肽类，参与疼痛调控、成瘾及情绪调节等生理过程。

Dynorphin A TFA, 作为一种内源性阿片肽，主要在中枢神经系统（CNS）中发挥抑制性神经传导的作用。该化合物不仅是kappa阿片受体（KOR）的高效激动剂，还能激活其他阿片受体，包括mu（MOR）和delta（DOR）。Dynorphin A TFA具有诱导神经元死亡的能力，因此在神经系统疾病的研究中具有应用价值。

Dynorphin (1-8) is an opioid octapeptide from the porcine hypothalamus. It comprises the N-terminal eight residues of dynorphin.

Dynorphins are a class of opioid peptides that arise from the precursor protein prodynorphin. When prodynorphin is cleaved during processing by proprotein convertase 2 (PC2), multiple active peptides are released: dynorphin A, dynorphin B, and α/β-neo-end

[DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine hydrochloride，为N-烷基化衍生物，作为κ-阿片受体激动剂，具有显著活性，Ki值达0.13 nM，且表现出镇痛效果。

Dynorphin B 29 (Leumorphin) (pig) 是一种可与大脑及孤立组织系统中的多种受体交互作用的肽，并可被用于研究免疫反应。

[DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine 是一种 N-烷基化衍生物，是一种有效的 κ-阿片受体激动剂，其Ki 值为 0.13 nM。[DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine 具有镇痛作用。

(N-Me-Tyr1,N-Me-Arg7,D-Leu-NHEt8)-Dynorphin A (1-8) (E-2078) 是一种稳定的 Dynorphin A (1-8) 类似物，是 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂。

Porcine dynorphin A (1-13) is a potent, endogenous κ-opioid receptor agonist that exhibits antinociceptive effects at physiological concentrations. Exposure to dynorphin A (1-13) causes acute increases in [Ca2+]i in individual neurons, similar to increases observed with acute exposure to other agents.

Dynorphin (2-17) (porcine)，一种源自Prodynorphin的肽类化合物，具有缓解Morphine依赖性戒断症状的功能。

Dynorphin A (1-13) amide 为一种内源性阿片肽，能够拮抗吗啡引发的镇痛效应。

[DAla2, DArg6] Dynorphin A, (1-13) (porcine) (DADAD) 是猪脑垂体提取物中发现的阿片肽（dynorphinl-13, DYN）的一个衍生物。该化合物对GPI和MVD的外周阿片受体有高效力，但在体内易被快速分解。与原始肽相比，[DAla2, DArg6] Dynorphin A, (1-13) (porcine) 更具酶解稳定性，能有效抵抗酶的裂解作用。

[DAla2] Dynorphin A (1-9) (porcine) 是一种强效的肽类化合物，常用于疼痛、成瘾和抑郁研究。

Dynorphin B (1-9)为Dynorphin B的N-端裂解产物，属于神经肽类。其形成受到半胱氨酸肽酶非选择性抑制剂N-ethylmaleimide的阻断。

Dynorphin A (1-10) (TFA), an endogenous opioid neuropeptide, binds in the transmembrane domain of the κ-receptor.

Dynorphin B (1-13) TFA 是一种阿片样 κ 受体 (κ-opioid receptor) 激动剂。

Dynorphin B (1-13) acts as an agonist on the opioid κ-receptor.

LIH383是一种趋化因子(C-X-C motif) 受体7 (CXCR7)的多肽激动剂，属于趋化因子和阿片肽清除受体。它专一性激活CXCR7 (EC50 = 0.61 nM)，在3 µM浓度时，相比μ-、δ-、κ-阿片受体以及诺氨酸阿片肽（NOP）受体的β-arrestin招募实验中表现出高选择性。LIH383（3 µM）通过阻止U87-ACKR3细胞中，由非选择性阿片受体激动剂dynorphin A诱导的CXCR7对阿片肽的摄取，发挥作用。