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fibrotic diseases

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PAT-1251
T12371L2007885-39-2In house
PAT-1251 是一种 LOXL2 抑制剂,对小鼠、大鼠和狗的 IC50 分别为 10、0.12 和 0.16 μM,可用于纤维化疾病的研究。
  • ¥ 2110
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TargetMol | Inhibitor Sale
LenumlostatPAT-1251,GB2064
T699132098884-52-5In house
Lenumlostat 是一种可口服且具有选择性和有效性的赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2) 抑制剂,对 hLOXL2 、 hLOXL3 和 LOXL2 具有抑制作用,可用于研究纤维性疾病。
  • ¥ 2160
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Ogerin
T163781309198-71-7
Ogerin 是选择性 GPR68正向别构调节剂(pEC50:6.83)。它能够抑制小鼠对恐惧记忆的回忆。它对 A2A 受体具有适中的拮抗作用(Ki:220 nM)。对 5-HT2B 受体的拮抗作用较弱(Ki:736 nM)。
  • ¥ 189
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TargetMol | Inhibitor Sale
MnTBAP chlorideMn(III)TBAP
T3816455266-18-7
MnTBAP chloride (Mn(III)TBAP) 是一种具有细胞渗透性的超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物和过氧亚硝酸盐清除剂,能使SOD-大肠杆菌的加倍时间减少了2倍。 MnTBAP chloride 通过上调 BMPR-II 和抑制 NFκB 信号传导展现抗炎作用。MnTBAP chloride 是一种锰卟啉配合物,具有抗氧化性能,具有用于研究慢性肾脏疾病 (CKDs) 纤维化反应的潜力。
  • ¥ 248
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HA 155(E Z)-HA155,Autotaxin Inhibitor IV
T220861229652-22-5
HA 155 (Autotaxin Inhibitor IV) 是一种基于硼酸的化合物,通过选择性结合其催化苏氨酸来抑制 ATX,IC50 为 5.7 nM。
  • ¥ 328
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TargetMol | Inhibitor Sale
ALK5-IN-31
T623942785430-87-5
ALK5-IN-31 是一种 ALK-5 的选择性抑制剂 (IC50≤10 nM),对 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导也具有抑制作用。ALK5-IN-31 具有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-31 可用于研究增殖性疾病(如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症)。
  • ¥ 10600
6-8周
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ALK5-IN-6
T634982657720-04-0
ALK5-IN-6 是 ALK5 的有效抑制剂。 ALK5-IN-6 具有潜力进行 TGF-β 相关疾病和病症的研究,包括但不限于肿瘤、炎症性疾病、纤维化疾病、自身免疫性疾病等。其中转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子,通过细胞表面的复杂受体信号通路以自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。
  • ¥ 10600
6-8周
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PXS-6302
T604382584947-54-4
PXS-6302 是不可逆的赖氨酸氧化酶 (LOX) 抑制剂,对Bovine LOX、rh LOXL1、rh LOXL2、rh LOXL3、rh LOXL4的IC50分别为 3.7 μM,3.4 μM,0.4 μM,1.5 μM 和0.3 μM。PXS-6302 可以轻松渗透皮肤,减少胶原蛋白沉积和交联,显着改善疤痕外观而不降低组织强度。 PXS-6302 在其他纤维化疾病中也可能有更广泛的应用。
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TulisokibartPRA-023,PRA023
T805602648504-55-4
Tulisokibart (PRA023)为人源化小鼠IgG1-κ型单克隆抗体,专一性靶向TNFSF15 TL1A。应用于炎症及纤维化疾病如克罗恩病(Crohn's Disease, CD)的研究。
  • ¥ 2550
5日内发货
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ACT-1016-0707LPA1 receptor antagonist 2
T855892569467-78-1
ACT-1016-0707 (Compound 49)是一种口服活性及选择性的LPA1受体拮抗剂,主要用于纤维化疾病的研究领域。
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10-14周
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Pentabromopseudilin
T7858510245-81-5
Pentabromopseudilin (PBrP) 为自Pseudomonas bromoutilis与Alteromonas luteoviolaceus两种海洋细菌中提取的海洋抗生素,展现抗菌、抗肿瘤及植物毒性活性。此化合物为肌球蛋白 Va(Myosin Va, MyoVa)的可逆构型抑制剂,并能有效抑制转化生长因子-β(Transforming Growth Factor-β, TGF-β)的活性,适用于纤维化疾病与癌症研究领域。
  • ¥ 9800
8-10周
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Angiogenin (108-122)Angiogenin 108-122
TP1362112173-49-6
Angiogenin (108-122) is an angiogenin peptide that serves as a therapeutic agent for the prophylaxis and or treatment of cancer, infectious diseases, fibrotic diseases, inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, and autoimmune conditions.
  • ¥ 1198
5日内发货
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Tranilast Sodium曲尼司特钠
T23472104931-56-8
Tranilast Sodium has been used for the treatment of bronchial asthma. Tranilast is also used to autoimmune diseases, atopic and fibrotic pat.
  • ¥ 10600
1-2周
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Ac-D-DGla-LI-Cha-C
T76526208940-40-3
Ac-D-DGla-LI-Cha-C 是一种有效的HCV 蛋白酶抑制剂肽。Ac-D-DGla-LI-Cha-C 可用于癌症、自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病、感染性疾病、肺部疾病、心脏和血管疾病以及代谢性疾病的研究。
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HYOU1-IN-1
T866972832155-52-7
HYOU1-IN-1 (Compound 33) 为一种HYOU1抑制剂,显示出抗炎效果。该化合物应用于研究成纤维细胞的激活、慢性炎症以及纤维化疾病的调控。
  • 询价
10-14周
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PAT-347
T702751689554-51-5
PAT-347 is a potent Autotaxin Inhibitor. Autotaxin (ATX) is a secreted enzyme responsible for the hydrolysis of lysophosphatidylcholine (LPC) to the bioactive lysophosphatidic acid (LPA) and choline. The ATX-LPA signaling pathway is implicated in cell survival, migration, and proliferation; thus, the inhibition of ATX is a recognized therapeutic target for a number of diseases including fibrotic diseases, cancer, and inflammation, among others.
  • ¥ 16100
10-14周
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ALK5-IN-28
T623022785430-84-2
ALK5-IN-28 是一种 ALK-5 的选择性抑制剂,其 IC50≤10 nM,可以抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-28 具有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-28 能够用于研究增殖性疾病(如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症)。
  • ¥ 10600
6-8周
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TGFβ1-IN-1
T613892348795-14-0
TGFβ1-IN-1 是一种具有口服活性的 TGF-β1 抑制剂,抑制 TGF-β1 诱导的纤维化标志物(α-SMA 和纤连蛋白)的产生,可用于研究癌症和自身免疫疾病。
  • ¥ 897
现货
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SGC agonist 2
T629092735713-77-4
SGC agonist 2 是一种有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (SGC) 激动剂。其中可溶性鸟苷酸环化酶是 NO-sGC-cGMP 信号通路中的关键信号转导酶。SGC agonist 2 具有潜力进行心血管疾病 (心力衰竭、心绞痛、肺动脉高压、心肌梗塞) 和纤维化疾病 (肾纤维化、系统性硬化症) 的研究。
  • ¥ 10600
6-8周
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ALK5-IN-32
T623952785430-88-6
ALK5-IN-32 是一种 ALK-5 的选择性抑制剂 (10 nM
  • ¥ 10600
8-10周
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S1P2 antagonist 1
T397982262402-83-3
S1P2 antagonist 1 is an orally bioavailable S1P2 antagonist against fibrotic diseases.
  • ¥ 10600
6-8周
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