gad

Tegadifur (40497S) 是一种可口服的抗肿瘤化合物，具有抗新陈代谢作用，常与尿嘧啶林和治疗直肠腺癌。

Gadolinium chloride 是特殊的钙敏感受体激动剂，可用于研究心血管疾病。

Gadoteridol (Gd-HP-DO3A) 是含钆基的 MRI 造影剂，可用于中枢神经系统成像。

Gadolinium(III) chloride hexahydrate 是一种磁共振成像中的造影剂，可用于医学、磁共振成像、液晶显示器等领域。Gadolinium(III) chloride hexahydrate 可用于合成配合物和纳米材料。

Venlafaxine (Wy 45030) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT) 去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂，具有抗抑郁活性。

γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA 受体(GABAA) 受体和促代谢受体 (GABAB) 受体结合发挥作用。

Hydroxyzine dihydrochloride (Hydroxyzine 2HCl) 是一种苯二氮卓抗组胺剂，是可口服的组胺 H1 受体和血清素拮抗剂，可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它还可以作为止吐剂和镇静剂，有缓解焦虑和紧张的作用。

Maleic Acid 是大肠杆菌和单核细胞增生李斯特菌的谷氨酸脱羧酶抑制剂。

Chelidamic acid 是一种有效的谷氨酸脱羧酶抑制剂(Ki:33 μM)，也是含有吡喃骨架的杂环有机酸，与金属离子有良好的配位能力。

L-Allylglycine 是 GABA 合成酶（谷氨酸脱羧酶）的有效抑制剂。

Gadodiamide 是一种含钆造影剂，可用于医学成像。

Gadobutrol 是一种非离子的顺磁造影剂，可用于磁共振成象（MRI）。

Gadoxetate Disodium 是一种肝胆系统中磁共振成像 (MRI) 中的造影剂，能够在正常的功能性肝细胞中累积，可用于局灶性肝脏病变（如肝细胞癌或 T1 加权成像的肝转移）的研究。

Gadopentetate dimeglumine 可用于核磁共振成像 (MRI) 中，使血管、器官和其他非骨组织能够更清晰地被看到。Gadopentetate dimeglumine 可诱导生精细胞萎缩。

Gadopentetic acid (gadolinium complex) 是一种顺磁性造影剂，通常通过静脉内注射 (i.v.) 的方式用于 DCE-MRI 研究。

Regadenoson (CVT-3146) 是一种腺苷衍生物和选择性 A2A 腺苷受体激动剂，具有冠状动脉舒张活性，对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的Ki 分别为 290 和 1120 nM。它是血管扩张剂，可增加啮齿动物血脑屏障的通透性。

BNC210 (IW-2143) 是一种α7 nAChR 负变构调节剂，在焦虑和抑郁动物模型中有活性。

Troriluzole 是一种具有口服活性谷氨酸调节剂，具有抗癌活性。Troriluzole 可提高位于神经胶质细胞的兴奋性氨基酸转运体的表达，可用于研究脊髓小脑性共济失调、阿尔茨海默病和广泛性焦虑症 (GAD) 。

Chelidonic acid (Jervaic acid) 是从白屈菜中分到的酸类物质，用作温和的镇痛剂、抗菌剂和中枢神经系统镇静剂。它是谷氨酸脱羧酶抑制剂，Ki 值为 1.2 μM。它可能通过抑制 NF-κB 和caspase-1来降低 IL-6 的产生抗炎作用。

Hydroxyzine (Hydroxyzine free base) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂，可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它可作为止吐剂和镇静剂，缓解焦虑和紧张。

Buspirone hydrochloride (Buspar) 是一种 5HT(1A) 受体激动剂，可用于研究广泛性焦虑症。

Paederosidic acid 是从鸡矢藤分离出的一种天然产物，通过诱导线粒体介导的凋亡抑制肺癌细胞，具有显着的抗肿瘤、抗惊厥和镇静作用。

GAD65 (206-220) is a synthetic peptide derived from glutamic acid decarboxylase (GAD) 65, specifically corresponding to residues 180-188. It is known that GAD65 interacts with I-Ag7 MHC class II molecules and is a significant pancreatic antigen that self-reactive T cells target in type I diabetes mellitus.

GAD65(247-266) epitope TFA 为T细胞表位，与I-Ag7（I型糖尿病相关分子）竞争性结合，亲和力较低。该表位源自胰岛抗原，GAD65 是谷氨酸脱羧酶 65，涉及将谷氨酸转换为γ-氨基丁酸（GABA）。

GAD65 (524-543) 是具有生物活性的肽，属于谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 氨基酸片段 524-543。作为胰岛抗原的关键片段之一，该肽在自发性自身免疫性糖尿病非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中，可诱导增殖性 T 细胞反应。GAD65 (524-543) 对T细胞克隆BDC2.5具有特异性刺激作用，但可能存在亲和力较低的问题。此外，p524-543免疫可增强NOD小鼠对通过BDC2.5 T细胞过继转移诱导的1型糖尿病的敏感性。

GADGVGKSA, 作为KRAS G12D 9mer肽的变体，充当免疫原性新抗原，在癌症免疫疗法研究中具有潜在应用价值。

Eglumegad (LY354740) hydrochloride是一种高效且选择性的group II (mGlu2 3) receptor激动剂，其对人mGlu2和mGlu3受体的IC50值分别是5和24 nM。该化合物能够保护神经元不受NMDA毒性影响，并表现出抗焦虑及抗精神病样作用。

Gadobutrol is a medicinal product used in diagnostic magnetic resonance imaging (MRI) in adults and children. It provides contrast enhancement during cranial, spinal, breast, or other investigations. In the central nervous system, Gadobutrol works by high

GADGVGKSAL为KRAS G12D突变型10mer肽，具有免疫原性，常用作癌症免疫疗法研究中的新型抗原。

Motexafin gadolinium, also known as PCI 0120, is a synthetic metallotexaphyrin with radiosensitizing and chemosensitizing properties. Motexafin gadolinium accumulates in tumor cells preferentially due to their increased rates of metabolism, generating rea

Elapegademase is an Adenosine Deaminase Inhibitor

Gadodiamide Hydrate (Omniscan) 是一种造影剂，用于MR 中血管成像。它是非离子 Gd3+ 螯合物，经常静脉注射。 进入磁共振成像以增强对比度。

Timegadine is a competitive inhibitor of COX and lipo-oxygenase, with IC50s ranging from 5 nM (washed rabbit platelets) to 20 μM (rat brain) for COX and 100 μM for lipo-oxygenase both in the cytosol fraction of horse platelet homogenates and in washed rabbit platelets.

NH2-QGGYTMHQDQEGDTDAGLK-COOH is a synthetic peptide chain consisting of a primary amine group attached to lysine and a carboxyl group attached to glutamine.

Argadin 是一种环五肽几丁质酶抑制剂。Argadin 抑制几丁质酶 B (ChiB)，Ki 值为 20 nM。Argadin 可用于杀菌剂和杀虫剂的研究。

1-epi-Regadenoson为Regadenoson的α异构体杂质，后者是具有高选择性的腺苷A2A受体(adenosine A2A receptor)拮抗剂。

Eglumegad is a highly effective and selective agonist of group II (mGlu2 3) receptor (IC50s: 5 and 24 nM on transfected human mGlu2 and mGlu3 receptors, respectively).

Gadoleic acid is a monounsaturated fatty acid.1,2It inhibits the dsDNA binding activity of p53 when used at a concentration of 1.2 nM.1Hepatic levels of gadoleic acid are reduced in rats fed a high-fat or a high-fat high-cholesterol diet and increased in rats fed a high-cholesterol diet.2 1.Iijima, H., Kasai, N., Chiku, H., et al.The inhibitory action of long-chain fatty acids on the DNA binding activity of p53Lipids41(6)521-527(2006) 2.Serviddio, G., Bellanti, F., Villani, R., et al.Effects of dietary fatty acids and cholesterol excess on liver injury: A lipidomic approachRedox Biol.9296-305(2016)

1-β-D-Glucosylsphingadienine is a glucosylsphingosine, which are deacetylated lysolipid derivatives of glucosylcerebrosides . They are formed when sphingosines undergo glucosidation by UDP-glucose. Glucosylsphingosines completely reduce neurite outgrowth and induce death of LA-N-2 cells at concentrations of 10 and 50 μM, respectively. They also decrease the activity of glucocerebrosidase in LA-N-2 cells in a dose-dependent manner. Glucosylsphingosine levels are elevated in patients with Gaucher's disease, both in the spleen (in types 1, 2, and 3) and brain (type 2 and 3); thus, glucosylsphingosine has been used as a key biomarker of the disease. This product contains 1-β-D-glucosylsphingadienine isolated from plants.

Regadenoson is an A2A adenosine receptor agonist, a coronary vasodilator commonly used in pharmacologic stress testing.

Duloxetine D3 hydrochloride is a serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI) with a Ki of 4.6 nM, used for treatment of major depressive disorder and generalized anxiety disorder (GAD).Duloxetine D3 hydrochloride ((S)-Duloxetine D3 hydrochloride) i

Buspirone-d8 HCl (n-butyl-d8) 是 Buspirone HCl 的氘代化合物。Buspirone HCl 的 CAS 号为 33386-08-2。Buspirone hydrochloride 是一种 5HT(1A) 受体激动剂，可用于研究广泛性焦虑症。

Opipramol (Ensidon) is an atypical tricyclic antidepressant (TCA) that primarily acts as a sigma (σ) receptor agonist, exhibiting potent interaction with sigma recognition sites (K i value of 50 nM). It can be employed in the research of generalized anxiety disorder (GAD) [1] [2].

3-Methyl-GABA 是一种有效的GABA 氨基转移酶激活剂。3-Methyl-GABA 能与 GABAA 受体 (GABAaR) 结合。3-Methyl-GABA 能够激活 L-谷氨酸脱羧酶 (GAD)，表现出抗惊厥作用。