gly 1

o-Phenanthroline monohydrate (1, 10-Phenanthroline monohydrate) 是一种金属螯合剂，能够与 Fe2+形成红色螯合物，λmax为 510 nm，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。它也是一种 MMP 的抑制剂。

Cadherin Peptide, avian Acetate 是一种肽，序列为 Leu-Arg-Ala-His-Ala-Val-Asp-Val-Asn-Gly-NH2。钙粘蛋白是一类 1 型跨膜蛋白。

Felypressin acetate (PLV-2) 是加压素 1 的激动剂，作用于所有精氨酸加压素受体 1AS。 Felypressin acetate 可用于牙科手术。

Felypressin (Octapressin) 是一种加压素 1 激动剂，也是血管收缩剂，可用于牙科手术中。

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu-Br 为ADC linker，适用于ABBV-154、ABBV-927及ABBV-368或相似化合物的合成。

Glucocorticoid receptor agonist-1-Gly-Glu-Gly (compound 9E) 是一种类固醇-连接子偶联物，用于合成抗体-药物缀合物 (ADC)。

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu (TFA) 是用于抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs)) 合成的可降解 Linker。

Cys-Gly-Lys-Arg-Amyloid β-Protein (1-42) 为淀粉样β蛋白（Aβ）的一段肽片段, 主要应用于阿尔茨海默病研究中。

Angiotensin I, asn(1)-val(5)-gly(9)- is isolated from the plasma of American eel, Anquilla rostrata.

Glucocorticoid receptoragonist-1 phosphate Gly-Glu-Mal 作为一种糖皮质激素受体激动剂，在ADC药物连接物中发挥重要作用。此化合物被应用于抗CD40抗体偶联药物的合成中，具体实例可参见文献WO2019106608A1中的example 9。

Cys-Arg-Gly-Asp-Phe-Pro-Ala-Ser-Ser-Cys (Disulfide bridge:cys1-cys10)，为含环状RGD活性序列的十肽，作为整合素(Integrin)αIIbβ3的拮抗剂，能够抑制血小板与proMMP-13的粘附。

(Gly22)-amyloid beta-protein(1-40) (Arctic variant Ab40ARC (E22G)) 是用于阿尔茨海默病研究的肽。

(Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin 为一种有效的加压素 V1 受体 (VP V1R) 拮抗剂，能显着降低大鼠的平均动脉压 (MAP)。

(Gly22)-Amyloid β-Protein (1-42) 为淀粉样蛋白β-蛋白(Aβ)的一种肽段，主要在阿尔茨海默病患者的血管和脑组织中形成淀粉样沉积。Aβ中Glu22至Gly22的突变显著促进了该蛋白的聚集。

AuM1Gly 是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂，对 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的增殖产生影响，表现出低纳摩尔范围的 IC50 值。

Potent agonist of the nociceptin (ORL1) receptor, demonstrated both in vitro and in vivo. Selective, competitive antagonism at the nociceptin receptor has also been reported (pA2 = 7.02 and 6.75 in the guinea pig ileum and mouse vas deferens respectively)

Arg-Gly-Asp-Ser acetate 是一种整合素结合序列，可直接特异性结合 pro-caspase-8、pro-caspase-9 和 pro-caspase-3，但不结合 pro-caspase-1。它抑制整合素受体功能。

Tripeptide-29 (H-Gly-Pro-Hyp-OH) 是作为化妆品成分被报道的一种具有口服抗UVB诱导皮肤衰老效果的生物活性肽。

PTD2（Ac-Gly-Val-Nle-Arg-Ile-NH2）是一种针对WHSC1具有高选择性的抑制剂，展现出对WHSC1的亚微摩尔级亲和力。

GRGDSPK TFA (EMD 56574 TFA) 是一种含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸 (RGD) 序列的多肽。作为竞争性且可逆的抑制剂，它能够抑制整联蛋白与纤连蛋白的结合，用于探究整联蛋白在骨形成及吸收过程中的功能。

Methoxycarbonyl-D-Nle-Gly-Arg-pNA，这是一种底物，主要用于FIXa (Factors IXa) 和 FXa (Factors Xa)的合成蛋白酶。

Substance P (alligator)，一种从鳄鱼中提取的神经肽，其氨基酸序列为Arg-Pro-Arg-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2。

Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val (KQAGDV), 纤维蛋白原γ链(fibrinogen γ-chain)末端六个氨基酸组成，是细胞粘附肽。通过α2bβ3整合素，介导细胞粘附，对平滑肌细胞(SMCs)具有有效粘附配体功能。

Gly-Mal-Gly-Gly-Phe-Gly-amide-methylcyclopropane-Exatecan 适合用作抗体药物偶联物（ADC）的合成工艺。

Picornain 3C为发现于小核糖核酸病毒中的蛋白酶，具有切割非末端序列肽键的能力。该酶是丝氨酸肽酶胰凝乳蛋白酶与半胱氨酸肽酶木瓜蛋白酶中间产物，展示内肽酶活性。特别地，Picornain 3C选择性切割脊髓灰质炎病毒多聚蛋白中的Gln-Gly键，以及在其他小核糖核酸病毒中，Gln被Glu替代，Gly被Ser或Thr替代的情况下亦能切割。

ICeD-2 是一种细胞死亡诱导剂，可诱导HIV-1感染的细胞死亡。 ICeD-2 介导的HIV-1感染细胞杀伤依赖于HIV-1蛋白酶活性。ICeD-2 可有效阻断二肽基肽酶DPP8和DPP9对 Gly-Pro-AMC 的水解。ICeD-2 显示 PBMC 中 DPP9 的强稳定性。

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan ADC 是一种药物连接子偶联物，其包含的拓扑异构酶Exatecan具有22 μM 的IC50值。该化合物在体外和体内对多种抗体显示出细胞毒性及抗肿瘤效果。

MC-Gly-Gly-{D-Phe}-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH是一种可降解的ADC linker，用于抗体偶联活性分子(ADC)的合成。

MC-Gly-Gly-Phe-Boc 参与抗体-活性分子偶联物的合成，并连接曲妥珠单抗 (Trastuzumab)，用于肿瘤研究。

Gly-Gly-Gly-PEG4-methyltetrazine is a four-unit PEG ADC linker that is cleavable. It finds utility in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

Gly-PEG3-amine is a cleavable three-unit PEG ADC linker that serves as a crucial component in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种ADC Linker，专用于合成Drug-Linker Conjugates for ADC。它尤其适合用于制备Deruxtecan等毒性药物-linker偶联物。

Mal-cyclohexane-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan 是用于合成 ADC 的偶联化合物，合成的 ADC 在体内外均显示出具有良好抗肿瘤活性。

SDGR是一种四肽，含有Ser-Asp-Gly-Arg序列，能够有效抑制纤连蛋白介导的细胞附着。

KGDS 是一种合成肽，靶向于人活化血小板细胞膜上的整合素 GPIIb-IIIa。氨基酸序列：Lys-Gly-Asp-Ser。

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,des-Gly-NH29)-Vasotocin，是一种催产素受体拮抗剂，可消除 CA1 锥体神经元中催产素增强的抑制性突触后电流。

Cyclo(Gly-His)为脂质体封装的环状二肽，显示出抗菌及抗癌特性。该化合物对HeLa细胞和MCF-7细胞表现出显著的细胞毒作用，IC50值分别为1.699 mM和0.358 mM。Cyclo(Gly-His)主要用于药物递送系统的研究领域。

Gly-Gly-Arg为一种三肽，其功能为孵化卵中的“泵信息素”。该化合物能诱导腹足泵活动，具有10 nM的阈值浓度，并展现出58.3%的最大百分比响应。在潮下甲壳类动物中，Gly-Gly-Arg作为信息素发挥作用，控制幼虫的释放。

TRAP-6 amide is a PAR-1 thrombin receptor agonist peptide.

Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 为整联蛋白结合序列，专门抑制整联蛋白受体(integrin receptor)功能。它能够直接且特异性地与pro-caspase-8、pro-caspase-9和pro-caspase-3结合，而不与pro-caspase-1发生作用。

Trh-gly (TRH-glycine) 是促甲状腺素 (TSH) 释放激素 (TRH) 的前体，可释放促甲状腺素和催乳素。

Dansyl-Glu-Gly-Arg-Chloromethylketone，一种蛋白酶抑制剂，特异性针对丝氨酸 苏氨酸蛋白酶。此化合物有效抑制活化猪因子IX。

H-Gly-Pro-Gly-NH2 是一种抑制 HIV-1复制的三肽。H-Gly-Pro-Gly-NH2 抑制 HIV-1IIIB 和 HIV-2ROD 的活性，EC50值分别为 35 µM 和 30 µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2 通过干扰衣壳形成来抑制 HIV-1的体外复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2 具有抗病毒活性，可用于病毒研究。

Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb) 是选择性的RGD肽拮抗剂，用于肺动脉高压治疗研究。

H-Gly-Leu-Phe-OH (GLF)为源于α-乳白蛋白的三肽，具有免疫刺激性，能够抑制抗癌药物依托泊苷所引起的脱发、表皮增厚以及脂肪细胞层的变薄。

Substrate for dengue virus NS2B-NS3 and yellow fever virus NS3 protease. The kcat/Km value of Bz-NleKRR-AMC for the dengue virus type 4 (DEN4) enzyme is > 800 fold higher than that of Boc-Gly-Arg-Arg-AMC, a widely used NS3 substrate (kcat = 2.9 s 1, Km = 8.6 μM for DEN4). For yellow fever virus NS3 protease the kcat value was 0.111 s 1, the Km value 14.6 μM.

Bz-IEGR-pNA is a colorimetric substrate for Factor Xa.1 Factor Xa preferentially binds to and cleaves the Ile-Glu-Gly-Arg (IEGR) peptide sequence to release p-nitroanilide (pNA), which can be quantified by colorimetric detection at 405 nm as a measure of Factor Xa activity.References1. Aruell, L., Friberger, P., Karlsson, G., et al. A new sensitive and highly specific chromogenic peptide substrate for factor Xa. Thromb. Res. 11(5), 595-609 (1977). Bz-IEGR-pNA is a colorimetric substrate for Factor Xa.1 Factor Xa preferentially binds to and cleaves the Ile-Glu-Gly-Arg (IEGR) peptide sequence to release p-nitroanilide (pNA), which can be quantified by colorimetric detection at 405 nm as a measure of Factor Xa activity. References1. Aruell, L., Friberger, P., Karlsson, G., et al. A new sensitive and highly specific chromogenic peptide substrate for factor Xa. Thromb. Res. 11(5), 595-609 (1977).

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO-Exatecan 由 linker Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO 与 Exatecan 结合构成，主要应用于抗体偶联药物的制备。Exatecan 作为一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，广泛用于癌症治疗研究领域。