kcnq2

KCNQ2/3 activator-1 是Kv7.2/Kv7.3(KCNQ2/3) 钾通道激活剂，详细信息来自专利 WO2021113757A1的化合物 A。

ZTZ240, a KCNQ2 K+ channel activator, offers a new target to treat hyperexcitability disorders.

XE991 是一种新型具有选择性的 Kv7 (KCNQ)通道阻滞剂。XE 991 抑制 Kv7.1 (KCNQ1)、Kv7.2 (KCNQ2)、Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3)通道及M-current，可用于研究神经系统疾病。

QO-40 是一种 KCNQ2/3 钾通道激活剂。

ICA 110381 是一种KCNQ2/Q3钾通道开放剂，有潜力用于癫痫的研究。ICA 110381 是KCNQ2/Q3激动剂 (EC50=0.38 μM) 以及KCNQ1拮抗剂 (IC50=15 μM)。

ICA-069673是一种KCNQ2 Q3钾通道激活剂，IC50值为0.69 μM。

XE 991 dihydrochloride 是有效的 Kv7 (KCNQ)通道阻滞剂，抑制 Kv7.1 (KCNQ1)，Kv7.2 (KCNQ2)，Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3)通道以及 M-current，IC50分别为 0.75 µM、0.71 µM、0.6 μM、0.98 µM。

RL648_81 是 KCNQ2/3 通道的选择性激活剂 (EC50 = 190 nM)。 RL648_81 可用于神经元过度兴奋性神经系统疾病的研究。

ML213 (CID-3111211) 是有效的、选择性的Kv7.2和Kv7.4通道增强剂，EC50值分别为 230 nM 和 510 nM。

ICA-27243 是选择性的，口服有效的 KCNQ2/Q3钾通道开放剂，EC50为 0.38 μM。对 KCNQ4 和 KCNQ3/Q5 的激活效果较差。它具有抗惊厥和抗癫痫作用。

Retigabine-d4 是 Retigabine 的氘代化合物。Retigabine 的 CAS 号为 150812-12-7。Retigabine dihydrochloride 是一种抗惊厥药，用作有治疗经验的成年患者部分性癫痫的辅助治疗。作用机制涉及神经元 K(V)7.2-7.5（以前的 KCNQ2-5）电压激活 K(+) 通道的开放。

Ebio1, 选择性电压门控钾通道KCNQ2激活剂, 于饱和电压(+50 mV)下通过产生具有更大电导率的扩展通道门，激活KCNQ2。

ML252是一种钾离子通道(potassium channel)的选择性抑制剂，主要针对KCNQ2 (Kv7.2，IC50=69 nM)。同时，ML252对细胞色素Cytochrome P450也有抑制作用，其IC50值分别为CYP1A2为6.1 nM、CYP2C9为18.9 nM、CYP3A4为3.9 nM、CYP2D6为19.9 nM。

CLE-030 is a KCNQ2 agonist. CLE030 stably binds to the central cavity. Functional analysis, molecular dynamics simulations, and calculations of the potential of mean force revealed that the carbonyl oxygen of CLE030 influences permeant ions in the central cavity to contribute to its activation effects.

HN37 是有效且稳定的抗癫痫活性的化合物，其对KCNQ2的EC50值为 37 nM。