leu-1

(R)-MG-132 (Z-Leu-D-leu-leu-al) 是一种 MG-132 的对映异构体，是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，细胞毒性比 MG-132 弱。

o-Phenanthroline monohydrate (1, 10-Phenanthroline monohydrate) 是一种金属螯合剂，能够与 Fe2+形成红色螯合物，λmax为 510 nm，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。它也是一种 MMP 的抑制剂。

Acetyl Angiotensinogen (1-14), porcine Acetate 是一种肽，序列为 AC-ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO-PHE-HIS-LEU-LEU-VAL-TYR-SER-OH。由血管紧张素原基因编码的蛋白质被称为前血管紧张素原或血管紧张素原前体。

Cadherin Peptide, avian Acetate 是一种肽，序列为 Leu-Arg-Ala-His-Ala-Val-Asp-Val-Asn-Gly-NH2。钙粘蛋白是一类 1 型跨膜蛋白。

Mastoparan acetate(72093-21-1 free base) 是一种来自黄蜂毒液的肽毒素。它的化学结构为 Ile-Asn-Leu-Lys-Ala-Leu-Ala-Ala-Leu-Ala-Lys-Lys-Ile-Leu-NH2。

N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA (For-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys-OH (TFA)) (71901-21-8 free base) 是一种甲酰肽受体 (FPR) 激动剂 。人类中性粒细胞。放射性碘化分子具有充分的生物活性。

NIC3 是伏隔核相关蛋白 1 (NAC1) 的选择性抑制剂，与 NAC1 的保守位点 Leu-90 结合，阻止其同源二聚化，诱导蛋白酶体 NAC1 的降解。具有抗肿瘤作用。

N-Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (Boc-FLFLF) 是甲酰肽受体 1(FPR1)拮抗剂，能够增加疼痛作用，抑制膜联蛋白的抗疼痛活性。

BMS986187 是一种有效的δ-阿片受体选择性正变构调节剂 (PAM)，其 EC50= 0.03 μM，pKB= 6.02 (~1 μM)。BMS986187 对 μ 受体无明显 PAM 活性 (EC50=3 μM)。

RYTVELA TFA (H-Arg-Tyr-Thr-Val-Glu-Leu-Ala-OH) 是一种非竞争性变构白细胞介素-1受体抑制剂，具有抗炎活性，抑制炎症上调和子宫活化，可用于预防早产和胎儿保护。

(N-Me-Tyr1,N-Me-Arg7,D-Leu-NHEt8)-Dynorphin A (1-8) (E-2078) 是一种稳定的 Dynorphin A (1-8) 类似物，是 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂。

Suc-Leu-Tyr-AMC Acetate 在高浓度时抑制酪蛋白分解。

Daaccal 可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T31173，CAS号为 103614-06-8。

Tnrnflrfamide is a SCP (small cardioactive peptide)-like peptide found in lobster neurons; exhibits FMRFamide-like immunoreactivity.

[D-Ala2] Leu-Enkephalinamide，一种脑啡肽类似物，展现出优异的角膜通透性及镇痛效果，适用于眼部疾病研究。

Ac-LEVD-CHO, a caspase-4 inhibitor, is a peptide with the sequence Ac-Leu-Glu-Val-Asp-al [1].

[D-Leu-4]-OB3 抑制促炎、增殖和转移基因的表达以及 PD-L1的表达。[D-Leu-4]-OB3 刺激促凋亡基因的表达。

Substance P (alligator)，一种从鳄鱼中提取的神经肽，其氨基酸序列为Arg-Pro-Arg-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2。

N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 是一种蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，其 IC50值为 75 μM。N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 抑制人白血病细胞系 Jurkat 中 IL-2受体的诱导和 IL-2的产生。

Z-Leu-Leu-Tyr-COCHO为胰凝乳蛋白酶样活性抑制剂，具有Ki值为3.0 nM的高效性。

8-bromo NAD+ 作为循环ADP-核糖（cADPR）抑制剂8-bromo cADPR的前药形式，通过CD38转化为8-bromo-cADPR。在1 mM浓度下，8-bromo NAD+ 阻止由N-formyl-Met-Leu-Phe (fMLP) 在分离的小鼠骨髓衍生的中性粒细胞内引起的细胞内钙水平增加和趋化作用。同时，在100 µM浓度下使用，减少了小鼠原代小胶质细胞中LPS诱导的亚硝酸盐产生以及TNF-α和IL-2的分泌。

Cyclo(L-Leu-L-Trp) is a diketopiperazine metabolite initially derived from Penicillium, exhibiting antibacterial (MICs = 125-1000 µg/ml) and antifungal activities (MICs = 8-64 µg/ml). It also demonstrates antioxidant properties by reducing the production of hydroxy radicals, as evidenced in an electron spin resonance (ESR) spectroscopy assay (IC50 = 1.8 µM). Additionally, Cyclo(L-Leu-L-Trp) has been identified as a bitter compound capable of quickly crossing rat taste cell membranes ex vivo at a 1 mM concentration. Furthermore, it acts as a melatonin receptor agonist in X. laevis melanophores, suppressing cAMP accumulation at a 20 µM concentration, with this effect being negated by the melatonin receptor antagonist luzindole.

D-Val-Leu-Lys-chloromethylketone，一种含D-Val、Leu和Lys三种氨基酸的多肽类化合物，具有抗凝血功能。

Hippuryl-His-Leu-OH 是一种血管紧张素 I 转换酶的活性检测底物。Hippuryl-His-Leu-OH 释放的 His-Leu 能与邻苯二甲醛或荧光胺 (Fluorescamine) 反应，用于荧光检测。

Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA (Suc-ALPF-pNA) 是一种 FK-506 结合蛋白 (FKBP) 的底物。

H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH 是一种与LATENCY-ASSOCIATED PEPTIDE (LAP) 氨基端相关的延迟肽，能够抑制TGF-β1的激活。当与KRFK结合时，H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH 可以阻断TGF-β1的信号转导，进而防止肝损伤和纤维化的发展。

Z-Leu-Tyr-Chloromethylketone是一种抑制剂，专门针对钙蛋白酶(calpain)活性。

H-Gly-Leu-Phe-OH (GLF)为源于α-乳白蛋白的三肽，具有免疫刺激性，能够抑制抗癌药物依托泊苷所引起的脱发、表皮增厚以及脂肪细胞层的变薄。

Glycoprotein B is a peptide with the sequence H2N-Ser-Ser-Ile-Glu-Phe-Ala-Arg-Leu-OH, MW= 922.04. glycoprotein B is a viral glycoprotein that is involved in the viral cell entry of Herpes simplex virus. The herpesvirus glycoprotein B is the most highly c

Adrenomedullin (AM) (1-12), human, is a peptide with the sequence Tyr-Arg-Gln-Ser-Met-Asn-Asn-Phe-Gln-Gly-Leu-Arg. Adrenomedullin (AM) (1-12), human, was initially identified as a vasodilator, and as such, it has the ability to relax vascular tone. Other

{Boc}-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe TFA 是一种抑制FPR (甲酰肽受体) 家族的优先级拮抗剂，专门针对通过该受体家族触发的活性进行抑制。

'(D-Phe6,Leu-NHEt13,des-Met14)-Bombesin(6-14)是一种蛙皮素(bombesin)拮抗剂，主要应用于癌症研究领域。'

[Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)是一种具有改良的HLA-A*0201结合能力和增强的免疫原性及抗原性的生物活性肽。该类似物在第27位的Leu替换了Ala，与原生Melan-A (26-35)相比表现出更佳的性能。当序列N端为谷氨酰胺(Q)或谷氨酸(E)时，肽可能会自发形成焦谷氨酰(pGlu)。Q或E到pGlu的转化是自然发生的，pGlu的疏水性γ-内酰胺环被认为可增强针对胃肠道蛋白酶的抵抗力，使得含pGlu的肽成为这类肽的正常子集，在HPLC分析中通常作为评估肽纯度的一部分。

WT-1 A1 is an attractive target for immunotherapy in patients with pancreatic adenocarcinoma.

H-Leu-Trp-Met-Arg-OH是一种四肽，可作为氨基肽酶(aminopeptidase)介导水解研究的底物。

sPLA2-IIA Inhibitor 是 FLSYK 的环状五肽类似物，具有环2-Nal-Leu-Ser-2-Nal-Arg (c2) 结构，能够特异性结合 hGIIA（人类 IIA 磷脂酶 A2），有效抑制其酯键水解活性。该化合物作为酯酶超家族的一员，主要作用于甘油磷脂 sn-2 位置的酯键，从而阻断游离脂肪酸和花生四烯酸等物质的释放。

Ac-Leu-Leu-Norleucinol 是钙蛋白酶抑制剂，可用于研究对 Acetaminophen 引起的急性肝损伤，并能够降低诱导引发的谷草转氨酶 (ALT) 和谷丙转氨酶 (AST) 水平。

Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 是有效的组织蛋白酶 B (cathepsin B) 抑制剂，其 IC50 值为 4 nM。该化合物能显着降低喹啉酸引起的纹状体细胞死亡，并促使 LC3-II 积累。

Semzuvolimab是靶向T细胞表面抗原T4 Leu-3，即p55 (CD4)的鼠IgG1κ类抗体。该CD4抗体具备中和HIV感染的能力，潜在用于抑制HAART稳定型HIV感染。

H-Leu-Leu-Ala-OH，一种三肽，由两个L-亮氨酸单元通过肽键与一个L-丙氨酸单元连接，具备抗氧化活性。

Gly-Leu-Met-NH2 是 Substance P (Substance P ) 的 C 端三肽。Substance P 是一种神经肽。

Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg (KRTLRR) 是一种六肽。Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg 是EGF 受体蛋白激酶 C 的底物。Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg 可以用来测定蛋白激酶 C 的活性。

Ac-DNLD-CHO（Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO）是一种有效的Caspase-3 7抑制剂，具有较低的IC50（分别为9.89, 245 nM）和Kiapp（分别为0.68、55.7 nM）。该化合物在研究caspase介导的细胞凋亡过程中具有重要应用价值，适用于神经退行性疾病和病毒感染疾病的相关研究。

Z-Leu-Arg-AMC为带有羧基苯甲酰(Z)的4-甲基香豆素基-7-酰胺(AMC)亮氨酸衍生物，是锥虫半胱氨酸蛋白酶Tb活性位点。

Z-Leu-Osu 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66765，CAS号为 3397-35-1。

SCH-42354 is a potent, orally active inhibitor of neutral endopeptidase (NEP), serving as the active form of the prodrug SCH-42495. By inhibiting NEP hydrolysis, SCH-42354 enhances the activity of atrial natriuretic peptide (ANP) and prevents the hydrolysis of leu-enkephalin and ANF with IC50 values of 8.3 nM and 10.0 nM, respectively. Furthermore, SCH-42354 exhibits antihypertensive activity [1] [2].

Ac-PLVE-FMK（Ac-Pro-Leu-Val-Glu(OMe)-CH2F），一种四肽基m-FMK化合物，具有Cats抑制作用，常用于癌症研究。

Hymenistatin I，一种环八肽[c-(-Pro-Pro-Tyr-Val-Pro-Leu-Ile-ile-Ile-)]，具有免疫抑制活性，影响体液和细胞免疫应答。

Mastoparan is a peptide toxin from wasp venom. It has the chemical structure Ile-Asn-Leu-Lys-Ala-Leu-Ala-Ala-Leu-Ala-Lys-Lys-Ile-Leu-NH2.