lfa-1

Lifitegrast (SAR 1118) 是一种整合素淋巴细胞功能相关抗原 1 拮抗剂， 抑制 Jurkat T 细胞附着于ICAM-1的IC50为 2.98 nM。

A 286982是高效的LFA-1 ICAM-1相互作用变构抑制剂，在LFA-1 ICAM-1结合和LFA-1介导的细胞粘附实验中，其IC50分别为44和35 nM。

BIRT-377 是 ICAM-1 和 LFA-1 的负变构和口服生物利用度抑制剂（Ki = 25.8 nM）。 BIRT-377 抑制 IL-2 的产生，可用于有关炎症和免疫疾病的研究。

RWJ 50271 是具有口服活性的选择性LFA-1/ICAM-1相互作用抑制剂，抑制 LFA-1/ICAM-1 介导的细胞粘附，在细胞HL60中的IC50值为 5.0 μM。

BI-1950 is a highly potent lymphocyte function associated antigen-1 (LFA-1) inhibitor and the LFA-1 is an essential component in normal immune system function and a target for drug discovery[1].

Efalizumab 是一种新型针对 T 细胞的有效调节剂，是人源化 LFA-1 α 亚基（CD11a）单克隆抗体。Efalizumab 对 T 细胞激活、皮肤T细胞运输和T细胞粘附到角质形成细胞有抑制作用，可用于研究斑块银屑病和银屑病关节炎。

Odulimomab (anti-LFA1) 是一种抗 LFA-1单克隆抗体。Odulimomab 抑制 T 淋巴细胞增殖，对缺血再灌注损伤有保护作用。Odulimomab 可用于移植排斥反应和免疫疾病的研究。

BMS-587101 is a small molecule antagonist of LFA-1, which can reduce inflammation and joint destruction in the mouse model of arthritis.

BMS-688521 是一种具有口服活性和高效性的 LFA-1/ICAM 相互作用抑制剂，是白细胞功能相关抗原-1 （LFA-1） 的小分子拮抗剂，具有潜在的抗炎活性。

ICAM-1988 is a LFA-1 antagonist.

XVA143, an α β I-like allosteric antagonist, inhibits LFA-1 dependent firm adhesion, while at the same time it enhances adhesion in shear flow and rolling both in vitro and in vivo. XVA143 is an antagonist of both mouse and human CR3, inhibits the ability of P. gingivalis to persist in the mouse host and cause periodontal bone loss.