lymphoblastic

SNDX-5613 是一种 Menin-MLL 特异性抑制剂，Ki 为 0.149 nM，IC50 为 10 在 20 nM 之间，可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究。

L-Asparaginase (L-​ASNase) 是催化 L-天冬酰胺转化的水解酶，从血浆中去除 L-天冬酰胺，导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡。它用于急性淋巴细胞白血病的研究。

Methotrexate (WR19039) 是一种叶酸类似物，一种二氢叶酸还原酶 DHFR 的抑制剂。Methotrexate 具有抗代谢、抗肿瘤和免疫抑制等活性，常用于类风湿关节炎和多种肿瘤的研究。

Nelarabine (GW 506U78) 是一种嘌呤核苷酸类似物，为DNA 合成抑制剂，对肿瘤细胞的IC50为0.067-2.15 μM，可作用于T 细胞急性淋巴细胞白血病。

Pheniramine maleate (Trimetose) 是一种具有抗组胺和血管扩张特性的烷基胺衍生物，可与组胺 H1 受体结合，从而抑制磷脂酶 A2 和内皮源性松弛因子一氧化氮的产生。

Pivanex (Pivalyloxymethyl butyrate) 是丁酸的一种衍生物，是具有口服活性的 HDAC 抑制剂。Pivanex 通过下调 bcr-abl 蛋白增强凋亡。Pivanex 显示出抗转移和抗血管生成的活性。

UNC 569 hydrochloride 是一种可逆的 ATP 竞争性 Mer 抑制剂，IC50 为 2.9 nM，Ki 为 4.3 nM。 UNC 569 hydrochloride 抑制 Axl 和 Tyro3，IC50 分别为 37 nM 和 48 nM。 UNC 569 hydrochloride 可用于关于急性淋巴细胞白血病和非典型畸胎样 横纹肌样肿瘤的研究。

(Rac)-SHIN2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂，可提高 NOTCH1 驱动的小鼠原代 T-ALL 在体内的存活率，可用于研究 T 细胞急性淋巴细胞白血病 （T-ALL）。

Ara-G 是一种脱氧鸟苷 (GdR) 类似物和核苷类似物，可被 T 淋巴谱系细胞迅速转化为其相应的阿拉伯糖基鸟嘌呤核苷酸三磷酸 (araGTP)，从而抑制 DNA 合成和对 T 淋巴母细胞的选择性体外毒性细胞系以及来自 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者的新鲜分离的白血病细胞。

EB-3D 是一种选择性胆碱激酶 α 抑制剂，对 ChoKα1 的IC50值为 1 μM。它影响 ChoKα 表达、AMPK 激活、细胞凋亡、内质网应激和脂质代谢，具有抗癌活性。

Methotrexate disodium 是一种叶酸类似物代谢抑制剂，具有免疫抑制剂和抗肿瘤特性，用于类风湿关节炎和研究多种癌症。

YX-2-107 是一种具有选择性和高效性的降解 CDK6 的 PROTAC ，IC50 值为 4.4 nM。YX-2-107 在体外对 RB 磷酸化和 FOXM1 表达有抑制作用，对大鼠体内 Ph+ ALL 的发展有抑制作用。YX-2-107 可用于预防和治疗 Ph 染色体阳性 (Ph+) 急性淋巴细胞白血病 (ALL)。

NL-1 是一种mitoNEET 抑制剂，具有抗白血病作用。它抑制 REH 和 REH Ara-C 细胞生长，IC50分别为 47.35 µM 和 56.26 µM。

Denintuzumab (hBU 12) 是一种重组人源化抗 CD19单克隆抗体。Denintuzumab 可作为抗体偶联活性分子的抗体部分 (ADC antibody) 合成 ADC，Denintuzumab Mafodotin (SGN-CD19A)。Denintuzumab Mafodotin 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。

UNC569, the first small-molecule MER inhibitor, inhibits Mer activation and downstream signaling through ERK1 2 and AKTwith. UNC569 shows efficacy against acute lymphoblastic leukemia in vitro and in vivo.

Calaspargase pegol is used to treat acute lymphoblastic leukemia.

Blinatumomab（亦称Anatumomab）是针对B细胞表面CD19抗原的双特异性单克隆抗体，主要用于急性淋巴细胞白血病的研究。

BAY-155 is a powerful and selective menin-MLL inhibitor, exhibiting an IC 50 of 8 nM. It significantly down-regulates MEIS1 gene expression while up-regulating CD11b and MNDA genes. BAY-155 also demonstrates anti-proliferative effects in AML ALL (acute myeloid lymphoblastic leukemia) models [1].

Lusvertikimab (OSE-127) 是一种人源化IL7R 单克隆抗体。Lusvertikimab 不会被靶细胞内化并阻止 IL7R 异二聚化和随后的下游信号传导。Lusvertikimab 具有抗白血病功效，具有用于 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (BCP-ALL) 研究的潜力。

HDAC3 inhibitor is an allosteric inhibitor of histone deacetylase 3 (HDAC3; Ki = 0.16 nM). It is selective for HDAC3 over HDAC1 and HDAC2 (IC50s = 0.95, 11.81, and 95.45 nM, respectively, using recombinant HDACs). In addition, it is selective for acute myeloid, monocytic, and lymphoblastic leukemia cell lines (EC50s = 36.37, 76.64, and 151.7 nM, respectively) over chronic myeloid, acute promyelocytic, and acute lymphoblastic cells (EC50s = 2,160, >10,000, and >10,000 nM, respectively).

J9 is an inhibitor of Glucocorticoid resistance. J9 reverses Dexamethasone Resistance in T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia.

C24 dihydro Ceramide is a sphingolipid that has been found in the stratum corneum of human skin.[1] It is found in higher concentrations in female sebum compared to male sebum.[2] C24 dihydro Ceramide levels positively correlate with cytotoxicity in CCRF-CEM, MOLT-4, COG-LL-317h, and COG-LL-332h T cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) cell lines.[4] Levels of C24 dihydro ceramide are increased by 149.49-fold in dihydroceramide desaturase 1 (DEGS1) knockdown UM-SCC-22A human head and neck squamous carcinoma cells in vitro.[4] C24 dihydro Ceramide levels are also increased in INS-1 β-cells incubated with glucose and palmitate.[5]

LSD1/2-IN-4 是一种 PCPA 衍生物，是 LSD1 和 LSD2 的抑制剂。LSD1/2-IN-4 对 LSD1 和 LSD2 具有抑制作用，其Ki 值分别为 0.11 μM 和 130 μM。LSD1/2-IN-4 可用于多种癌症的研究，如 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (TALL) 。

Asparaginase Erwinia chrysanthemi (Crisantaspase) 作为一种具有抗急性淋巴细胞白血病 (ALL) 活性的特异性天冬酰胺酶, 在小鼠模型中通过降低谷氨酰胺 (Glutamine) 的浓度来抑制肝细胞肿瘤的生长。

NR-160 is an inhibitor of histone deacetylase 6 (HDAC6; IC50= 0.03 μM).1It is selective for HDAC6 over HDAC1, -2, -3, -4, and -8 (IC50s = 5.18, 2.26, 8.48, 55.4, and 14.7 μM, respectively). NR-160 is cytotoxic against a panel of seven cancer cell lines (IC50s = 22.5-51.8 μM). It enhances cytotoxicity induced by bortezomib in HL-60 cells, as well as cytotoxicity induced by epirubicin or daunorubicin in CCRF-HSB-2 T cell acute lymphoblastic leukemia cells.

S2157, a potent N-alkylated tranylcypromine (TCP) derivative lysine-specific demethylase 1 (LSD1) inhibitor, enhances H3K9 methylation and concurrently reduces H3K27 acetylation at super-enhancer sites. This compound triggers apoptosis in TCP-resistant T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) cells by inhibiting NOTCH3 and TAL1 gene expression. Moreover, S2157 is capable of crossing the blood-brain barrier, effectively eliminating central nervous system (CNS) leukemia in mice models implanted with T-ALL cells.

Isomitraphylline and pteropodine are the most suitable for standardization of medical cat's claw preparations. Isomitraphylline can inhibit proliferation of acute lymphoblastic leukaemia cells.

Inotuzumab (Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody) 是人源化靶向 CD22 的 IgG4 抗体。Inotuzumab 是 Inotuzumab ozogamicin 的裸抗，可用于合成抗体-活性分子偶联物 (Inotuzumab ozogamicin)。Inotuzumab 可于研究急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤。

Grisnilimab setaritox (WT1-RTA) 是抗人 T 细胞抗体 (anti-CD7) 与蓖麻毒素 A 链 (RTA) 的结合物。RTA 是一种质量为 30 kda 的肽，能迅速活化 60S 核糖体亚基。Grisnilimab setaritox 对体外 CEM (T 淋巴母细胞白血病) 细胞具有显著细胞毒性，ID50 为 53 pM，并在恒河猴白血病性脑膜炎模型中显示出疗效改善。

MDM2 XIAP-IN-2为MDM2（murine double minute 2）和XIAP（x-linked inhibitor of apoptosis protein）的双重抑制剂, 能够降解MDM2并抑制XIAP mRNA的翻译，进而抑制癌细胞生长。该化合物在针对急性淋巴细胞白血病细胞系EU-1的研究中显示出优秀的抑制效果，IC50值为0.3 μM。

SJ11646是一种高效的LCK（淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶）降解剂（PROTAC；DC50= 0.00838 pM）。该化合物由Dasatinib作为LCK配体，以及基于苯基谷氨酰亚胺的cereblon结合体组成。它在体外对LCK激活的T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）细胞株和初级白血病样本展现出细胞毒性。在体内，SJ11646在源自患者的T-ALL异种移植模型中显示出抗白血病效果。

SJ988497是一种PROTACJAK2降解剂，有效地抑制CRLF2重排(CRLF2r)细胞增殖并降解CRBN新底物GSPT1。该化合物由Ruxolitinib衍生物、连接子以及CRBN配体Pomalidomide构成，可作为急性淋巴细胞白血病(ALL)研究用途。

Galectin-3，作为β-半乳糖苷特异性的识别蛋白（凝集素），具备促进B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）细胞迁移及耐受药物治疗的功能。

Prexasertib is a potent and selective Chk1 Chk2 inhibitor. Prexasertib increases the effectiveness of conventional therapy in B- T- cell progenitor acute lymphoblastic leukemia. LY2606368 causes replication catastrophe and antitumor effects through CHK1-d

S2116 is a powerful inhibitor of lysine-specific demethylase 1 (LSD1), and it is a derivative of N-alkylated tranylcypromine (TCP). S2116 exhibits its inhibitory effects by increasing H3K9 methylation and inducing reciprocal H3K27 deacetylation at super-enhancer regions. In TCP-resistant T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) cells, S2116 triggers apoptosis by repressing the transcription of NOTCH3 and TAL1 genes. Furthermore, S2116 demonstrates significant growth retardation of T-ALL cells when xenotransplanted into mice.

Acetylaleuritolic acid 是一种从小花加西亚叶中分离得到的一种五环三萜类化合物，植物代谢产物。它具有抗肿瘤特性，对P-388淋巴细胞白血病测试中显示出肿瘤抑制活性。

Erythrofuranosyladenine(9-beta-D-Erythrofuranosyladenine, ETA) is a nontoxic MTAP substrate. Erythrofuranosyladenine is an effective salvage agent for methylthioadenosine phosphorylase–selective therapy of T-cell acute lymphoblastic leukemia with L-alanos

NWP-0476为针对BCL-2/BCL-xL的抑制剂，其结构已优化以提高对BCL-xL的选择性。该化合物适用于复发性T-急性淋巴细胞白血病（T-ALL）的相关研究。

Metanilic acid, an anti-cancer drug, is used to treat several malignancies including choriocarcinoma and pediatric acute lymphoblastic leukemia.