mc betaglucuronide mmae 1

MC-1-F2 是一种 FOXC2 直接抑制剂，具有抗癌活性，抑制癌症干细胞 (CSC) 特性，降低去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞系的侵袭能力。MC-1-F2 可用于研究前列腺癌。

Mc-MMAE (Maleimidocaproyl-monomethylauristatin E) 是保护基团 (马来酰亚氨基己酰) 与 MMAE 共轭连接得到的化合物。它是微管蛋白抑制剂，可用于偶联抗体。

MC-betaglucuronide-MMAE-1 is a potent antitumor drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADCs), employing MMAE (a tubulin polymerization inhibitor) connected through the cleavable ADC linker MC-betaglucuronide.

MC-EVCit-PAB-MMAE (Linker-Payload 11) 作为一种ADC (drug-linker conjugates) 的代表，由具有功能性的ADC linker (MC-EVCit-PAB) 以及作为有效药物负载的微管蛋白聚合抑制剂MMAE组成。

MC-betaglucuronide-MMAE-2 是由微管蛋白聚合抑制剂 MMAE 与 ADC linker MC-betaglucuronide 可降解连接组成的抗体-活性分子偶联物部分。

Mc-Phe-Lys-PAB-MMAE (Compound 2) 是一种 drug-linker conjugate for ADC, 可用于合成 ADCs

MC-4R Agonist 1 is an agonist of human melanocortin-4 receptor (MC-4R) and can be used in the research of sexual dysfunction, obesity, and diabetes.

Bi-Mc-VC-PAB-MMAE是由ADC linker (Fmoc-Val-Cit-PAB) 与MMAE构成，后者为一种有效的(tubulin)抑制剂，用于偶联抗体。

MC-VA-PABC-MMAE是一种ADC(Linker为peptide MC-VA-PABC)的活性分子，由Linker与高效微管蛋白抑制剂MMAE通过偶联反应形成。

GGGDTDTC-Mc-vc-PAB-MMAE为一种ADC药物-连接物偶联物，主要由微管蛋白抑制剂Monomethylauristatin E (MMAE)组成。

Cys-mc-MMAE, a Drug-Linker Conjugate for ADC, comprises Monomethyl auristatin E coupled with a linker. It is utilized in the synthesis of ADCs [1].

Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE（化合物S6）作为抗肿瘤微环境特异性活化的抗癌剂，已被证实能够抑制小鼠肿瘤生长。