mrsa

Alalevonadifloxacin 是一种DNA 回旋酶和DNA 拓扑异构酶抑制剂，是一种喹诺酮类针对Mrsa 的新型抗菌化合物。Alalevonadifloxacin 对治疗细菌性革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧性感染有潜在作用。

Mupirocin calcium hydrate 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的，一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA，并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起到抗菌作用。

VP-4604是一种有效的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）化合物。VP-4604对金黄色葡萄球菌展现出显著的抑制微生物生长的作用，MIC 为4-8μg mL。VP-4604抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的生长，其生长抑制率达到95%以上。

Mupirocin (BRL-4910A) 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA，并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起抗菌作用。

Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 可以用作杀虫试剂，可以靶向耐药性细菌，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐多药铜绿假单胞菌等，且具有浓度依赖性。

Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素，抑制细菌蛋白质合成的起始阶段，具有抗感染作用。

Povidone iodine (Povidone-iodine) 有很强的抗细菌活性, 可杀死 MRSA 和 MSSA 菌株，其 MICs 值分别为 31.25 mg L 和7.82 mg L。

Ceftobiprole medocaril (BAL5788) 是 Ceftobiprole 的前药。Ceftobiprole 是一种广谱的头孢菌素，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有活性。

Robenidine hydrochloride (Robenidine Hydrochoride) 是一种主要用于家禽的抗球虫剂, 对 MRSA 和 VRE 有抑制活性，其 MIC50值分别为 8.1 和 4.7 μM。

Dalbavancin (BI-397) HCl 是一种半合成的脂糖肽抗生素，对革兰氏阳性细菌有杀菌活性。Dalbavancin 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC90分别为 0.06 μg mL 和 0.25 μg mL。

Targocil 是一种磷壁酸生物合成的抑菌抑制剂，可抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的生长，对于 MRSA 和 MSSA 的MIC90值都为 2 μg mL。

6-Methoxydihydrosanguinarine 是一种从M. cordata 果实中分离出的生物碱，它对 MCF-7 细胞系(IC50:0.61 μM)和 SF-268 细胞系(IC50:0.54 μM)具有强的细胞毒性。

PK150 是一种 Sorafenib 类似物，具有抗菌活性。它抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，万古霉素中介金黄色葡萄球菌的 MIC 分别为 0.3，0.3-1，0.3 µM。

Sanguisorbigenin (Tomentosolic acid) 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，是一种天然抗菌剂。

MAC-545496 是一种抗毒剂，可逆转耐甲氧西林的菌株中的 β-内酰胺耐药性。它是糖肽抗性相关蛋白 R 的纳摩尔抑制剂，对全长 GraR 蛋白具有很强的结合亲和力。

Delpazolid (LCB01-0371) 是一种恶唑烷酮类新型抗生素，能抑制MSSA 和MRSA 的生长，对它们的MIC90值都为 2 μg mL。

Neogambogic acid 是藤黄的有效成分，可诱导细胞凋亡并具有抗癌作用。它有效抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌。

Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物，通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化，抑制 JAK2 STAT3依赖的炎症通路。

Sinapaldehyde (trans-3,5-Dimethoxy-4-hydroxy cinnamaldehyde) 对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有抗菌作用，MIC 值都为 128 μg mL。

Ceftobiprole (Ro 63-9141) 是一种广谱头孢菌素，对甲氧西林耐受的金黄色葡萄球菌的MIC90值为 2 μg mL。

Continentalic acid 是来自 Aralia continentalis 的，对金黄色葡萄球菌的 MIC 约为 8-16 µg mL，包括对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌标准菌株。

Ceftaroline fosamil (TAK-599) 是一种头孢菌素衍生物，是抗甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) T-91825 的 N-膦酰基前药，可研究 MRSA 感染。

Xanthatin 是一种从Xanthium strumarium 叶子中提取的天然产物，可诱导细胞凋亡。它抑制布鲁氏菌的IC50值为 2.63 μg mL，对寄生虫特异性锥虫硫磷还原酶具有不可逆的弱抑制作用。它通过抑制PGE2的合成和 5-脂氧合酶的活性而显示出抗炎活性。

Anti-MRSA agent 4 (compound 7a) 为针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的革兰氏阳性菌强效选择性生长抑制剂，具有MIC≤ 0.26 µM的显著效力。此外，该化合物在HEK293细胞中未显示细胞毒性和溶血活性。

Anti-MRSA agent 7 (Compound 12)作为一种抗菌剂，具有针对S. aureus DNA gyrase、E. coli DNA gyrase、S. aureus topo IV和E. coli topo IV的显著抑制效果，其IC50值分别为0.185 μM、0.365 μM、0.341 μM和0.059 μM。

Anti-MRSA agent 2 (compound 14) 能够较好的抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) (MIC: 0.098 μg ml)，对正常细胞的毒性相对较低。Anti-MRSA agent 2 能够较强的破坏细菌膜，并具有较好的与细菌基因组DNA 结合的能力。

Anti-MRSA agent 1 是 MRSA 抑制剂，其 MIC 值为 0.5 μg/mL，能够有效的缓解 MRSA 抵抗作用。

Anti-MRSA agent 3 能够明显的抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的活性 (MIC: 0.098 μg/ml)，并且对正常细胞毒性较低。Anti-MRSA agent 3 对细菌基因组 DNA 具有较高的结合亲和力，对细菌细胞壁和细胞膜具有较强的破坏能力。

Anti-MRSA agent 是一种 MRSA 的有效拮抗剂 (MIC50: 0.38 μg/mL)，hERG 活性较低 (IC50: 40 μM)。Anti-MRSA agent 对哺乳动物细胞的毒性也很低，几乎不可能获得细菌的耐药性。

Anti-MRSA agent 6 (compound 3q6) 是一种有效的抗耐甲氧西林金黄色酿脓葡萄球菌(anti-MRSA)剂，对 MCF-7、A549 细胞具有低细胞毒性。

Anti-MRSA agent 8（Compound 7g）为DAPG衍生物，展现出显著的抗菌活性，主要通过作用于细菌细胞膜以发挥效能。此化合物可应用于耐甲氧西林Staphylococcus aureus（MRSA）的研究领域。

Anti-MRSA agent 12 (Compound SM-5) 作为一种抗生素，对 MRSA（甲氧西林耐受S. aureus）、Staphylococcus aureus 以及 S. epidermidis 展示出了抑菌活性，其最小抑菌浓度（MIC）分别为7.81, 7.81 和 62.5 μM。此外，该化合物能够有效阻止生物膜的形成，从而抑制MRSA的发展。

Glycosyltransferase-IN-1 是一种糖基转移酶 (glycosyltransferase) 抑制剂，具有抑菌活性，抑制 MSSA、MRSA 、枯草杆菌和肠杆菌。

HG4为快速作用的抗菌多肽，具有抗生物膜和抗炎活性。特别是针对MRSA菌株（MIC: 32-64 μg/mL），它对革兰氏阳性病原体表现出显著活性。此外，HG4能够与细菌脂质结合，并能减少S. aureus MRSA USA300细菌的ATP浓度。

BMAP 28是一种合成抗菌肽，对应牛防御素-5的132-158氨基酸。对大肠杆菌(E. coli)、金黄色葡萄球菌(S. aureus)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、表皮葡萄球菌(S. epidermidis)及白色念珠菌(C. albicans)具有活性(MICs分别为2、2、4、1和8 µM)。在200 nM浓度下，BMAP 28能够使大肠杆菌的内膜渗透。在5 µM浓度下，减少Vero 76细胞中单纯疱疹病毒1型(HSV-1)的复制。在30 µM浓度下，对分离的人类红细胞引起溶血，并对分离的人类嗜中性粒细胞具有细胞毒性。BMAP 28 (0.8 mg/kg)可提高大肠杆菌或MRSA感染的小鼠的生存率，但对铜绿假单胞菌(P. aeruginosa)感染的小鼠无效。

Chlorhexidine-d8 is intended for use as an internal standard for the quantification of chlorhexidine by GC- or LC-MS. Chlorhexidine is a bis(biguanide) antimicrobial disinfectant and antiseptic agent. It inhibits growth of clinical methicillin-resistant S. aureus (MRSA) isolates (MIC90 = 4 μg/ml). It is also active against canine isolates of MRSA, methicillin-susceptible S. aureus (MSSA), methicillin-resistant S. pseudintermedius (MRSP), and methicillin-susceptible S. pseudintermedius (MSSP; MIC90s = 4, 2, 2, and 1 mg/L, respectively). Chlorhexidine inhibits growth of E. faecium strains (MICs = 1.2-19.6 μg/ml) and C. albicans (MIC = 5.15 μg/ml). It generates cations that bind to and destabilize the bacterial cell wall to induce death.6 Chlorhexidine also completely inhibits matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and MMP-9 when used at concentrations of 0.0001 and 0.002%, respectively, in a gelatin degradation assay. Formulations containing chlorhexidine have been used in antisept......

Antibacterialagent 162 trifluoromethanesulfonate (化合物 7) 作为一种高效抗菌剂，对金黄色葡萄球菌（包括MRSA）展示了显著的抑制效果。同时，此化合物在抗癌领域也具有潜力，特别是对结肠癌和非小细胞肺癌细胞的抗增殖活性。因此，Antibacterialagent 162 trifluoromethanesulfonate 在抗癌和抗菌领域的研究中具有广泛的应用前景。

Compound 9C [c[Arg-Arg-Arg-Arg-Nal-Nal-Nal]] 对耐药革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌显示出广谱活性，其最小抑菌浓度（MIC）针对 MRSA (ATCC BAA-1556)、S. aureus(ATCC 29213)、P. aeruginosa(ATCC 27883) 以及 E. coli(ATCC 25922) 分别是 3.1、3.1、12.5 与 25 μg/mL。

Antibacterial agent 88 是一种有效的抗细菌剂，能够作用于 B. subtilis (MIC: 4 μg/ml)，对 MRSA、MRSE 和 S. aureus 的 MIC 值均为 ≤0.0156 μg/mL。

VP-4509 是一种抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂 (MIC: 49.3 μM)。VP-4509 对革兰氏阴性细菌铜绿假单胞菌 (ATCC9027) 表现出高抗菌效果。

Ceftaroline fosamil hydrate acetate 是一种高效的头孢菌素类抗生素(antibiotic)，对多种病原体有广谱活性，特别是针对革兰氏阳性病原体，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐多药肺炎链球菌，以及常见的革兰氏阴性微生物。此外，Ceftaroline fosamil hydrate acetate 在治疗复杂皮肤及皮肤结构感染(cSSSIs)和社区获得性肺炎(CABP)方面表现出显著的抗感染活性。

Antibacterial agent 136 (compound 3) 是恶二唑酮类抗生素。Antibacterial agent 136 对 Staphylococcus aureus(MRSA) 具有很高的抗菌效力，MIC50值为 0.8 μM。

Laburnetin 是一种异黄酮类抗菌剂 (antibacterial agent)。Laburnetin 对真菌、S. vesicarium 具有抗菌活性。Laburnetin 增强了耐甲氧西林 (Methicillin) 金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株对甲氧西林的敏感性。Laburnetin 可用于控制栽培物种的虫害。

Chrysomycin A 是一种可来自链霉菌的抗生素。在胶质母细胞瘤中，Chrysomycin A 通过 Akt/GSK-3β/β-catenin 信号通路抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭。 表现出抗肿瘤和抗结核和 MRSA 活性。

VEGFR-2 DHFR-IN-1 (compound 8b) 是 VEGFR-2和DHFR 的抑制剂，其IC50值分别为 0.384 和 7.881 μM。VEGFR-2 DHFR-IN-1 对大肠埃希菌，粪链球菌，肠沙门氏菌，金黄色酿脓葡萄球菌，MSSA 和MRSA 显示了良好的抗菌活性，MIC 值分别为 16，16，16，8 和 16 μg mL。VEGFR-2 DHFR-IN-1 对 C26，HepG2 和 CF7 癌细胞系具有良好的细胞毒性，IC50值为 2.97-7.12 μM。VEGFR-2 DHFR-IN-1 可用于癌症的研究。

Antibacterial agent 98 (compound g37) 是口服有效的抗菌剂，可以抑制 Gyrase B 的 ATP 酶活性并削弱金黄色葡萄球菌 (S. aureus )的DNA 超螺旋。Antibacterial agent 98 不会诱导 MRSA (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (S. aureus)) 的耐药性发展。

Viquidacin ( NXL-101) is an oral intravenous antibiotic that targets Gram-positive bacteria such as MRSA. In 2008, Novexel announced it had discontinued the development of Viquidacin (NXL 101).

Contezolid acefosamil (MRX-4), an orally active prodrug, is metabolized into Contezolid (MRX-I), an oxazolidinone derivative with potent in vitro efficacy against multidrug-resistant Gram-positive bacteria, including MRSA.

Chlorhexidine (Rotersept) 是一种抗菌剂和防腐剂。它可用于注射前、手术前或外伤后清洁皮肤。

Chlorhexidine dihydrochloride (NSC-185) 是一种消毒剂和局部抗感染剂，也用作漱口水以防止口腔菌斑。

Chlorhexidine digluconate 是一种广谱防腐剂和消毒剂，具有广谱抗菌活性，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，可诱导细胞坏死和凋亡，可用于研究细菌感染。

Chlorhexidine diacetate (Bactigras) 是一种双胍类杀菌剂，能快速消灭革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。它也用作漱口水以防止口腔菌斑。

Chlorhexidine acetate hydrate 是一种消毒剂和局部抗感染剂，也用作漱口水以防止口腔菌斑。