nausea

Nonabine 是一种具有强烈止吐作用的化合物，可用来预防与癌症化疗有关的恶心和呕吐。

Ezlopitant (CJ-11974) 是一种基于喹啉的原型 NK1受体拮抗剂 CP-96345的衍生物。

Propoxur (Propoxure) 是一种氨基甲酸酯类杀虫剂，用于控制蟑螂、苍蝇、蚊子以及草坪和草坪昆虫。

Phenazopyridine hydrochloride (Pyridium) 是一种具有局部止痛作用的化学物质，常被用于缓解手术、损伤尿道及尿路感染引起的疼痛、刺激、不适和尿急。

Fosaprepitant dimeglumine (MK-0517) 是 Aprepitant 的前药。它是一种神经激肽 1 受体拮抗剂，可用于预防化疗引起的恶心呕吐。

Metoclopramide hydrochloride (Metoclopramide HCl) 是可口服的5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂，IC50值分别为 308 和 483 nM，用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。

Domperidone (R33812) 是多巴胺 2 受体拮抗剂，能够影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能，具有止吐和促动力作用。

Hydroxyzine dihydrochloride (Hydroxyzine 2HCl) 是一种苯二氮卓抗组胺剂，是可口服的组胺 H1 受体和血清素拮抗剂，可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它还可以作为止吐剂和镇静剂，有缓解焦虑和紧张的作用。

Trimethobenzamide hydrochloride (Ro 2-9578) 是一种多巴胺D2受体阻断剂，是一种止吐剂，用于预防恶心和呕吐。

Meclizine dihydrochloride (NSC28728) 是一种组胺 H1 拮抗剂，用于治疗妊娠期间的晕动病、眩晕和恶心以及放射病。它是小鼠组成型雄甾烷受体激动剂，是人 CAR 的反向激动剂。它可透过血脑屏障，可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍方面的研究。

Alizapride hydrochloride (Alizapride HCl) 是多巴胺受体拮抗剂，表现出促运动和止吐活性，可用于研究恶心和呕吐，如术后恶心和呕吐。

Buclizine dihydrochloride (Buclina) 是可口服的一种哌嗪组胺 H1 受体拮抗剂，主要具有止吐和抗眩晕活性。

Prochlorperazine Maleate (Capazine) 是一种吩噻嗪类抗精神病药，主要用于治疗恶心、呕吐和眩晕。它比氯丙嗪更容易引起锥体外系疾病。

Metoclopramide (5-Chloro-2-methoxyprocainamide) 是5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂，IC50值分别为 308 和 483 nM，可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。

Bismuth Subsalicylate (Bismuth subsalicylat) 是口服抗酸和止泻试剂。它能够抑制体内前列腺素合成，抑制胃和肠道黏膜炎症反应。它广泛用于研究腹泻疾病，如恶心、消化不良、腹泻等。

Ondansetron hydrochloride (Zofran) 是5-HT3受体的拮抗剂，可用作化疗后止吐剂。

Palonosetron hydrochloride (RS 25259) 是一种 5-HT3 拮抗剂，用于预防和治疗化疗引起的恶心和呕吐。

Metoclopramide hydrochloride hydrate (Metoclopramide monohydrochloride monohydrate) 是5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂，IC50值分别为 308 和 483 nM，可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。

2-Methoxybenzoic acid (o-Anisic acid) 是黄瓜叶中水杨酸以及假定生物合成前体的一个内参，另一个已知的用途是在贝珠单抗的合成中。

Levamisole hydrochloride ((-)-Tetramisole hydrochloride) 是驱虫剂和免疫调节剂。它对HSV 病毒有明显抗病毒作用。

Ramosetron 是一种血清素 5-HT3 受体拮抗剂，用于治疗恶心和呕吐。它被认为比其他一代 5-HT3 拮抗剂如昂丹司琼具有更高的效力和更长的止吐作用。它还适用于治疗“男性以腹泻为主的肠易激综合征”。它仅获准在日本和选定的东南亚国家使用。

Frovatriptan succinate hydrate (Frova) 是一种有效、高亲和力、选择性和口服活性的 5-HT1B、HT1D 受体激动剂和中等有效的 5-HT7 受体激动剂，pKi 值分别为 8.6、8.4 和 6.7。它可有效治疗各种偏头痛，包括恶心、呕吐、畏光和畏声等相关症状。

Dolasetron (MDL-73147) 是一种血清素 5-HT3 受体拮抗剂，用于治疗化疗后的恶心和呕吐。

Ondansetron hydrochloride dihydrate (GR 38032) 是5- HT3受体拮抗剂，可治疗化疗后的恶心和呕吐，有抗焦虑和抗精神病作用。

Ramosetron hydrochloride (YM-060) 是一种 5-HT3 受体拮抗剂，用于治疗以腹泻为主的肠易激综合征和恶心。

Dolasetron Mesylate (MDL-73147EF) 是 5-HT3 受体的拮抗剂，可用于治疗化疗后呕吐和恶心的研究。

Clebopride malate 是多巴胺拮抗剂，可用于功能性胃肠功能紊乱的研究。

Hydroxyzine (Hydroxyzine free base) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂，可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它可作为止吐剂和镇静剂，缓解焦虑和紧张。

Dolasetron Mesylate hydrate (Dalasetron Mesylate Hydrate) 是一种选择性血清素受体拮抗剂，可竞争性阻断血清素对 5HT3 受体的作用，从而抑制化疗和放疗引起的恶心和呕吐。

Rolapitant (SCH619734) 是一种高效选择性具有口服活性的神经激肽 1 受体抑制剂，Ki 值为0.66 nM。

L-368,899 hydrochloride 是一种可口服且具有选择性的非肽类催产素受体(OXTR)拮抗剂，可用于预防早产。L-368,899 hydrochloride 可预防催产素诱导的抗异常性疼痛和抗厌恶，可用于研究抑郁症。

Azasetron hydrochloride (Y-25130 HCl) 是一种苯甲酰胺的衍生物，是有效的、选择性的5-HT3受体拮抗剂，可用于化疗引起的恶心呕吐研究。

RG 12915 is a potent, selective 5-HT3 receptor antagonist developed for the treatment of emesis and nausea associated with cancer chemotherapy.

Trimethobenzamide (Ro 2-9578 free base) is a D2 receptor antagonist and an antiemetic agent. Primarily utilized to mitigate the occurrence of nausea and vomiting, trimethobenzamide effectively blocks the D2 receptor.

Naldemedine (S 297995) is a peripheral selective μ-opioid receptor antagonist being developed by Shionogi for the treatment of opioid-induced adverse reactions, including constipation, nausea, and vomiting. They are usually well tolerated, mainly with mil

(R,R)-Palonosetron Hydrochloride is the active enantiomer of Palonosetron

Cisapride tartrate is chemically related to metoclopramide, but unlike metoclopramide, it does not cross the blood-brain barrier or have antidopaminergic effects. Cisapride is a serotonin-4 (5-HT4) receptor agonist. Cisapride was indicated for the symptomatic treatment of adult patients with nocturnal heartburn due to gastroesophageal reflux disease. The Food and Drug Administration (FDA) in America stopped the marketing of cisapride as of 14th July 2000. They had received at least 341 reports of heart rhythm abnormalities and these led to 80 deaths. Other reported adverse effects are: headache, diarrhea, abdominal pain, nausea, constipation. Cisapride for animals has been found helpful in some cases of megaesophagus and is a common treatment for feline megacolon. Clarithromycin, erythromycin, and troleandomycin markedly inhibit the metabolism of cisapride. Concurrent administration of certain anticholinergic compounds, such as belladonna alkaloids and dicyclomine, would be e......

Palonosetron-d3 HCl 是 Palonosetron HCl 的氘代化合物。Palonosetron HCl 的 CAS 号为 135729-62-3。Palonosetron hydrochloride 是一种 5-HT3 拮抗剂，用于预防和治疗化疗引起的恶心和呕吐。

Anti-Heart Failure Agent 1 is an orally available compound suitable for the treatment of heart failure without inducing vomiting, nausea, and restlessness.

Quinethazone is a thiazide diuretic used to treat hypertension. Common side effects include dizziness, dry mouth, nausea, and low potassium levels.

Methotrimeprazine is an orally available neuroleptic agent. It is commonly used to relieve nausea and vomiting in palliative care settings. Levomepromazine has antagonist actions at multiple neurotransmitter receptor sites, including cholinergic, dopamine

(R)-Casopitant ((R)-GW679769) 是Casopitant 的异构体。Casopitant 是一种 NK(1)-受体拮抗剂。Casopitant 可用于化疗引起的恶心和呕吐的研究。

Rolapitant, also known as SCH-619734, is an orally bioavailable, centrally-acting, selective, neurokinin 1 receptor (NK1-receptor) antagonist with potential antiemetic activity. Upon oral administration, rolapitant competitively binds to and blocks the activity of the NK1-receptor in the central nervous system, thereby inhibiting the binding of the endogenous ligand, substance P (SP). This may prevent both SP-induced emesis and chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV). The interaction of SP with the NK1-receptor plays a key role in the induction of nausea and vomiting caused by emetogenic cancer chemotherapy.

Palonosetron, a 5-HT3 antagonist with Ki of 0.17 nM, is used in the prevention and treatment of chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV).

Anatumomab mafenatox (ABR-214936)是一种73 KDa的重组蛋白，针对广泛表达于恶性肿瘤中的肿瘤相关抗原5T4。该分子构建于修饰后的SEA和小鼠Fab片段之间。Anatumomab mafenatox的主要副作用包括发烧、低血压、疼痛、恶心和嗜睡。