neural

Diclofenac Potassium (CGP-45840B) 是一种非甾体抗炎药，用于减轻炎症并在某些情况下作为镇痛剂减轻疼痛。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。

Folic acid (Vitamin B9) 是一种维生素 B9，是合成 DNA RNA、新细胞产生和维持的必要成分。Folic acid 缺乏会导致贫血、神经管闭合缺陷、肿瘤、衰老等疾病。

Diclofenac (Diclofenacum) 是一种具有抗炎活性的非甾体苯乙酸衍生物，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。

Hyaluronic acid sodium (Sodium Hyaluronate) 是一种生物聚合物，由二糖的重复单元组成，应用领域广泛。

Diclofenac sodium (GP 45840) 是一种非选择性抗炎剂，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。

Glufosinate ammonium 是谷氨酸的一种膦酸类似物，是一种除草剂，在植物细胞中转化为 PT (L-phosphinothricin) 。Glufosinate ammonium 显示出神经毒性作用。

Vitamin B12 (Cobalamin) 是一种维生素，在维持血流形成和脑、神经系统正常功能等方面发挥关键作用。

Methyl isoeugenol 是一种天然的食用香精，占石竹叶香精油的 93.7%。该物种的叶子提取物用作镇静剂。作为一种无处不在的食品添加剂，MIE 在治疗情绪障碍方面的应用。

Sucralose 是一种无营养的人工甜味剂 (sweetener) 和代糖，它能够激活保守神经的禁食响应，从而刺激啮齿动物产生食欲。

Diclofenac diethylamine 是非选择性抗炎剂，通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人COX-1和COX-2的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。

Estradiol (E2) 是一种天然的类固醇性激素，对于女性生育能力和第二性征的维持至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 上调 IL-6 表达。

GW 833972A 是一种选择性的 CB2 受体激动剂。GW 833972A 对诱导神经去极化具有抑制作用，且在动物模型中对柠檬酸引起的咳嗽具有抑制作用。

TC-2216 是神经烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂，可用于治疗焦虑症和抑郁症。

NB001 (HTS 09836) 是腺苷酸环化酶 1 的抑制剂，对神经和非神经疼痛有作用。

C3a Receptor Agonist (C3a receptor agonist 1) 结合免疫系统补体途径中的G 蛋白偶联C3a 受体(C3aRs)。在肠缺血再灌注损伤模型中，C3aR 的激活可防止中性粒细胞动员。C3aRs 在成年小鼠的神经祖细胞和未成熟神经元上表达。C3a 在体外刺激神经祖细胞的分化。

CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 抑制剂，IC50为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。它选择性抑制 Cdc7激酶，还抑制 SGK，S6K1以及 MSK1。

Su1498 (Tyrphostin SU 1498) 是一种选择性的 VEGFR2 抑制剂，能够抑制 Flk-1 (IC50:700 nM)。

H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH(IKVAV) 是一段序列长度为5,存在于细胞外基质 （ECM） 中的短肽，在 α-层粘连蛋白链上。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 参与多种生命活动，如促进细胞粘附、神经突生长、血管生成、胶原酶 IV 产生和肿瘤生长。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH 可诱导神经祖细胞快速分化为神经元和神经突生长。

GPI-1485 (GM1485) 是一种免疫抑制的特异性亲免蛋白配体，可促进中风后的神经功能改善和神经再生。

Neurodazine 是一种神经性诱导剂，可促进多能细胞分化为神经元细胞。Neurodazine 通过激活 Wnt 和 Shh 信号传导促进分化。

Neuropathiazol 引起成年海马神经祖细胞的神经元分化。

Pinoresinol dimethyl ether 是一种非酚性呋喃木质素，从 Magnolia kobus 茎皮中分离得到，具有神经活性。它可刺激上游 MAPK、PKC 和 PKA 通路，诱导 PC12 细胞神经突起生长。

(-)-GSK598809 hydrochloride 是 GSK598809 的异构体。GSK598809 是多巴胺 D3 受体 (DRD3) 的选择性拮抗剂，是一种选择性增强货币政策期间的神经反应药物和酒精依赖中的奖励预期，可能修复物质依赖中的奖励缺陷。

Zeaxanthin (All-Trans-Zeaxanthin) 是食物获得类胡萝卜素，存在于眼睛的黄斑部，具有抗氧化活性。

Eclalbasaponin I 分离自鳢肠中，具有抗肿瘤作用，能够抑制肝癌细胞 smmc-7721 的增殖(IC50:111.1703 μg ml)。

L-Homocystine 是一种 L-homocysteine 的氧化物。其中 L-homocysteine 是抗血栓因子、血管舒张损害剂、促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。

W36017 是利多卡因的一种杂质，其阻滞神经活性的pKa为 7.4。

NTR 368 TFA, 衍生自p75神经营养蛋白受体(p75NTR)，对应人类受体残基368-381，胶束脂质存在促使其倾向形成螺旋结构。该肽为神经细胞凋亡(apoptosis)的有效诱导剂。

PHA-543613 hydrochloride acts as a potent and selective agonist for the α7 subtype of neural nicotinic acetylcholine receptors, with a high level of brain penetration and good oral bioavailability. It is under development as a possible treatment for cognitive deficits in schizophrenia.

CG500354 plays a tumor suppressive role through the cAMP/CREB signaling pathway and is a novel inducer of neural differentiation and growth arrest in primary HUMAN GBM derived cells.

SCR-4026 is an inhibitor of the nNOS-PSD-95 interaction with neuroprotective activities. SCR-4026 also promotes neural stem cells to differentiate into neurons-like cells.

Solaso​​dine hydrochloride（90 μM；2 天）处理后，P19 细胞明显增生。此化合物强烈诱导多种神经元特异性标志物的表达，包括 βIII-微管蛋白、突触素、MAP2、ChAT 及神经母细胞标志物双皮质素。主要通过推动 P19 细胞向神经通路的分化，Solaso​​dine hydrochloride 显示其在神经生物学研究中的潜在应用价值。

Bethanidine sulfate 和其邻位氯衍生物 (BW 392C60) 作为有效的肾上腺素能神经元阻滞剂，在多种动物模型中（特别是猫）展示了与溴苄胺及胍乙啶相似的拟交感神经效应。此化合物在神经刺激期抑制去甲肾上腺素的释放，并增加平滑肌对肾上腺素和去甲肾上腺素的敏感性。Bethanidine sulfate 能提高酪胺的升压反应，然而该效应随剂量增加而递减。不同于胍乙啶，Bethanidine sulfate 不消耗猫虹膜中的升压胺。它还会暂时抑制自主胆碱能系统，并在高剂量下造成短暂的神经肌肉麻痹，对比其持久的肾上腺素能神经阻断作用。

187-1, N-WASP inhibitor TFA，一种14-aa 环肽及N-WASP 抑制剂，能有效阻止由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 触发的肌动蛋白装配，IC50 值达 2 μM。该化合物通过维持蛋白质自身的抑制状态，进而抑制N-WASP 激活Arp2/3 复合体。

N-Oleoyl serinol是一种用于干细胞治疗中防止干细胞演化为畸胎瘤的神经酰胺类似物。该化合物能够诱导残留的多能胚状体衍生细胞(EBC)的凋亡(apoptosis)，有效避免畸胎瘤的形成，并促进了移植后神经分化EBC细胞的增加。

Levomefolate calcium pentahydrate is the calcium salt of 5-methyltetrahydrofolic acid, a biologically active form of folic acid that functions, in conjunction with Vitamin B12. Levomefolate is included in formulations of certain oral contraceptives to ens

NR2F1 agonist 1 是一种核受体 NR2F1激动剂，可特异性激活恶性细胞的休眠程序。NR2F1 agonist 1 上调 NR2F1 和调节休眠的下游靶基因。NR2F1 agonist 1 通过 NR2F1 激活在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中诱导神经嵴样生长抑制。NR2F1 agonist 1 在小鼠原发肿瘤模型中抑制肿瘤生长。

Yhhu-3792 激活 Notch 信号通路并促进 Hes3 和 Hes5 的表达。Yhhu-3792 增强神经干细胞 (NSC) 的自我更新能力，扩大了 NSC 池并促进了小鼠海马齿状回部分 (DG) 的内源性神经形成。Yhhu-3792 可提高小鼠的情景和空间记忆能力。 Yhhu-3792 在记忆障碍相关 DG 功能障碍中具有研究潜力。

Docosahexaenoic acid is the most abundant ω-3 fatty acid in neural tissues, especially in the brain and retina. (±)7(8)-EpDPA is an epoxide derivative of DHA that is generated by the action of cytochrome P450 epoxygenases. It is naturally occurring in plasma and brain and spinal cord tissues and is increased following dietary supplementation with ω-3 fatty acids. (±)7(8)-EpDPA and other epoxy metabolites of DHA modulate receptor and channel activities to evoke diverse effects, such as promoting vasodilation, inhibiting angiogenesis, and decreasing inflammatory and neuropathic pain. (±)7(8)-EpDPA is a substrate of soluble epoxide hydrolase (KM = 15 μM), which converts it to the corresponding diol.

PSAM (pharmacologically selective actuator module) agonist. Activates PSAML141F-GlyR chimeric ion channels. Inhibits activity of neurons expressing PSAML141F-GlyR in vivo and activates locus coeruleus noradrenergic neurons expressing PSAML141F,Y115F-5-HT3 ion channels. Recommended concentration for use in mice is 5 mg kg or lower. Plasmid vectors for the transfection of cells with PSAML141F-GlyR and PSAML141F,Y115F-5-HT3 are available from Addgene. Lovett-Barron et al (2012) Regulation of neuronal input transformations by tunable dendritic inhibition. Nat.Neurosci. 15 423 PMID:22246433 |Satoh et al (2016) Context-dependent gait choice elicited by EphA4 mutation in Lbx1 spinal interneurons. Neuron 89 1046 PMID:26924434 |Atasoy et al (2012) Deconstruction of a neural circuit for hunger. Nature 488 172 PMID:22801496 |Hirschberg et al (2017) Functional dichotomy in spinal- vs prefrontal-projecting locus coeruleus modules splits descending noradrenergic analgesia from ascending aversion and anxiety in rats. Elife 6 e29808 PMID:29027903

Inhibits neural Wiskott-Aldrich syndrome protein (N-WASP) by stabilizing the autoinhibited state of the protein. Blocks phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2)-stimulated actin assembly (IC50 ~ 2 μM) but does not directly inhibit actin polymerization

IRBP (1-20), human is the 1-20 fragment of interphotoreceptor retinoid binding protein (IRBP).This peptide is a 1 to 20 amino acid fragment of the interphotoreceptor retinoid binding protein (IRBP). IRBP is a 140-kDa glycolipoprotein residing in the inter

WAY-271999是用于生化反应研究的活性分子。

Antho-RFamide，一种从海葵（Anthopleura elegantissima）中提取的神经肽，具有Arg-Phe-NH2的特定羧基末端序列，该序列在神经信号传递中具有关键功能。此化合物主要用于探究神经肽在最简单动物神经系统中的作用。

Cardioexcitatory peptide 1为从非洲大蜗牛(Achatina)心房分离的心兴奋性神经肽。该化合物对心脏具有显著的兴奋效应，并能影响肌肉组织的运动及神经活动。

PRXS571是一种有效的神经元集成应激反应 (ISR) 调节剂，可用于研究神经相关问题。

Pirlindole-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of pirlindole by GC- or LC-MS. Pirlindole is a selective and reversible monoamine oxidase A (MAO-A) inhibitor. It is selective for MAO-A over MAO-B. In rats, it reverses the depressive-like effects induced by chronic mild stress (CMS), increases proliferation of hippocampal neural progenitor cells, and reverses dendritic atrophy in granule neurons. Pirlindole is also an inhibitor of enterovirus-D68 and coxsackievirus B3 (CV-B3), inhibiting the genome replication phase of CV-B3 infection with an EC50 value of 7.7 µM independent of MAO-A activity.

Epiboxidine hydrochloride 是一种有效的选择性神经nAChR 激动剂，对大鼠和人α4β2nAChR 的Ki 分别为 0.46 nM 和 1.2 nM。Epiboxidine hydrochloride 是生物碱 Epibatidine 的甲基异恶唑类似物，也是另一种烟碱样受体激动剂 ABT 418 的类似物。

monoamine oxidase type A inhibitor

Pirlindole is a reversible inhibitor of monoamine oxidase A (RIMA). It is structurally and pharmacologically related to metralindole.