overactive

Darifenacin hydrobromide (UK-88525) 是一种选择性 M3 蕈毒碱受体拮抗剂，pKi 为 8.9。

Potassium iodide 用于治疗过度活跃的甲状腺，并保护甲状腺免受吞咽或吸入放射性碘的辐射影响。可在意外接触放射性碘后或服用含放射性碘的药物前后使用。

Fesoterodine fumarate (Toviaz) 是可口服的，非亚型选择性的竞争性毒蕈碱受体拮抗剂，用于膀胱过度活动症，对 M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3 和 7.5。

Flavoxate hydrochloride (DW61) 是一种毒蕈碱受体 AChR 拮抗剂， IC50为 12.2 μM。

Mirabegron (YM178) 是选择性的肾上腺素受体激动剂，EC50=22.4 nM。

Oxybutynin (Ditropan) 是一种抗胆碱能药，抑制血管 Kv 通道，IC50为 11.51 μM，可用于治疗尿失禁和膀胱过度活动症。

Trospium chloride (Spasmex) 是一种可口服的特异竞争性毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂，可与毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3 高亲和力结合，具有抗毒蕈碱活性。

Propiverine hydrochloride 是一种痉挛剂，具有钙拮抗和抗胆碱能特性，用于研究膀胱过度活动和尿失禁。

Solabegron (GW 427353) 是一种β3肾上腺素能受体 (β3-AR)的选择性激动剂, 在中国仓鼠卵巢细胞中测得 EC50=22 nM，可用于研究膀胱过度活跃和肠易激综合征。

NS309 是选择性钙依赖性钾离子通道 SK/IK 的激活剂，在 BK 通道上没有激活作用。

Tolterodine ((R)-(+)-Tolterodine) 是一种新型具有选择性的毒蕈碱型受体（mAChR）拮抗剂，可用于治疗逼尿肌不稳定欸和膀胱过度活动症综合征。

Fedovapagon (VA106483) 是一种具有选择性和高效性的加压素 V2 受体 (V2R) 激动剂，可抑制斑马鱼节间血管的生长。Fedovapagon 可用于研究膀胱过度活动症、夜尿症和膀胱疼痛综合征。

AMTB hydrochloride (AMTB HCl) 是TRPM8通道的选择性阻滞剂。它抑制 icilin 诱导的 TRPM8 通道激活，pIC50为 6.23。它在膀胱过度活动和膀胱疼痛综合征中有研究的价值。它是电压门控钠通道的非选择性抑制剂 (NaV)。

Fesoterodine ((R) Fesoterodine) 是可口服的，非亚型选择性的竞争性毒蕈碱受体拮抗剂，用于膀胱过度活动症，对 M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3 和 7.5。

Tarafenacin D-tartrate (SVT-40776 D-tartrate) 是一种具有选择和高效性的毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体拮抗剂，可用于研究膀胱过度活动症和支气管疾病。

N-5984, a β3-adrenergic receptor agonist, is used potentially for the treatment of obesity, overactive bladder and type 2 diabetes.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

EP3 antagonist 3 (compound 2) is a highly effective and specific antagonist of the EP3 receptor. It displays significant oral bioavailability and exhibits a strong pKi value of 8.3. Furthermore, EP3 antagonist 3 possesses excellent pharmacokinetic characteristics, making it a suitable candidate for experimental investigations involving overactive bladder (OAB) research [1].

Propiverine is a potent antimuscarinic agent that effectively inhibits cellular calcium influx, leading to the reduction of muscle spasm. It exhibits neurotropic and musculotropic effects specifically on the smooth muscles of the urinary bladder. Propiverine proves valuable in research concerning overactive bladder (OAB) [1] [2].

Mavrilimumab (CAM 3001) 是一种单克隆抗体，具有抗病毒活性，对粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 受体的 α 亚基有亲和力，并阻止 GM-CSF 下游细胞内信号传导。GM-CSF 可能与呼吸衰竭和死亡相关的过度活跃炎症反应有关，可用于研究类风湿性关节炎。

Lu AF58786 is a novel potent and selective inhibitor of LRRK2, inhibiting LRRK2 WT, the overactive variant G2019S, and the resistant mutant A2016T56 at 12 nM, 19 nM and 93 nM, respectively.

ZD-0947, a K(ATP) channel activator, is used potentially for the treatment of overactive bladder (OAB).

Izalpinin exhibits potent antioxidant activities in the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) assay. Izalpinin exhibits inhibitory role of muscarinic receptor-related detrusor contractile activity, and it may be a promising lead compound to treat overactiv

Tolterodine Dimer is a derivative of Tolterodine -- a muscarinic receptor antagonist that is used to treat patients with overactive bladder.

ADRA1D receptor antagonist 1 (free base) (化合物 (R)-9s)，是口服高效、强效及选择性的人类α1D-肾上腺素受体（α1D-AR）拮抗剂，具有Ki值为1.6 nM。该化合物能剂量依赖性降低膀胱收缩，IC30值为15 nM，适用于膀胱过度活动症（包括尿急、尿频和尿失禁）的研究。

Fesoterodine L-mandelate is a efficacious antimuscarinic agent for the overactive bladder (OAB).

JTE-151 是一种 RORγ 抑制剂，通过抑制与 Th17 细胞活化相关的 RORγ 来抑制过度活跃的免疫反应，具有研究自身免疫性疾病的潜力。

PSD-506, a muscarinic M2 M3 antagonist, is used potentially for the treatment of overactive bladder, and urinary incontinence.

Vibegron (MK-4618) is an effective and selective Beta 3 adrenergic receptor agonist, used to treat overactive bladder (OAB).

(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine hydrochloride, also known as (Rac)-Desfesoterodine hydrochloride, is an active metabolite of Tolterodine that functions as a mAChR antagonist. It exhibits significant affinity (K i values) for M1, M2, M3, M4, and M5 receptors, with values of 2.3 nM, 2 nM, 2.5 nM, 2.8 nM, and 2.9 nM, respectively. This compound is commonly employed in research related to overactive bladder conditions.