p210bcr/abl

Adaphostin (NSC-680410) 是 AG957 金刚烷酯，是一种 p210bcr abl 抑制剂，可诱导 T 淋巴细胞白血病细胞系凋亡。它增加了 CLL B 细胞内活性氧的水平，对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。

Tyrphostin AG957 是一种酪氨酸激酶抑制剂，具有抗BCR/ABL 酪氨酸激酶活性。它能够抑制p210bcr/abl 酶活性 (IC50:2.9 μM)。

PD180970 是一种 Bcr-Abl 抑制剂，对于 p210Bcr-Abl、Src 和 Kit 的自磷酸化，IC50 分别为 5 nM、0.8 nM 和 50 nM。 PD180970 可用于慢性粒细胞白血病的研究。

BCR-ABL-IN-4 是 BCR-ABLL 抑制剂，表现出抗癌活性。BCR-ABL-IN-4 对癌细胞生长具有抑制作用，能够作用于 K562 细胞 (IC50: 0.67 nM) 和 BCR-ABL T315I 转染的 Ba F3 细胞 (IC50: 16 nM)。

PROTACBCR-ABLDegrader-1（化合物PROTAC1）是一种含有2-oxoethyl linker的PROTAC。该化合物能通过泛素蛋白酶体（ubiquitinproteasom）系统诱导Bcr-Abl的降解，并对K562细胞表现出抗增殖效果，显示出其在癌症研究中的应用潜力。

BCR-ABL-IN-3 is a highly effective and irreversibly binding inhibitor of Bcr-Abl, displaying a remarkable potency with an IC50 value of ≤100 nM for Ba F3 Bcr-Abl T3151. This compound exhibits significant anti-cancer activity.

BCR-ABL-IN-2 is a BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitor (IC50s: 57 nM, 773 nM for ABL1 native and ABL1 T315I).

BCR-ABL-IN-1 is a BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor (pIC50: 6.46) and may be used in the research of chronic myelogenous leukemia.

BCR-ABL kinase-IN-3 (example 1) 是一种BCR-ABL的高效抑制剂，在急性髓性白血病 (AML) 研究中具有重要作用。

BCR-ABL-IN-7 是一种 WT 和 T315I 突变体 ABL 激酶抑制剂。BCR-ABL-IN-7 有效抑制 WT 和 T315I 突变体 ABL 激酶的活性。BCR-ABL-IN-7 可以用于慢性髓系白血病 (CML) 的研究。

BCR-ABL-IN-5 是一种 Bcr-Abl (Breakpoint cluster region-Abelson) 激酶抑制剂，能够作用于 Bcr-AblWT (IC50: 0.014 μM)和 Bcr-AblT3151 (IC50: 0.45 μM)，表现出一定的抗白血病细胞增殖作用。

BCR-ABL-IN-6 (9h) 是一种伊马替尼衍生物，也是 Bcr-Abl 激酶的选择性抑制剂，能够作用于 Bcr-AblWT (IC50: 4.6 nM) 和 Bcr-AblT3151 (IC50: 277 nM)。BCR-ABL-IN-6 (9h)对 Bcr-Abl 激酶具有较强的细胞内亲和力 (EC50: 14.6 nM)。BCR-ABL-IN-6 (9h) 能够用于研究慢性髓细胞性白血病治疗。

BCR-ABL-IN-8（化合物26f）是一种具有三甲氧基基团（trimethoxy group）的BCR-ABL抑制剂。

Tyrphostin AG 568 promotes Tyrphostin-induced inhibition of p210bcr-abl tyrosine kinase activity. It also induces K562 to differentiate.