penetrate

Ebastine (Kestine) 是一种可口服的组胺 H1 受体拮抗剂，用于过敏性鼻炎的症状和慢性特发性荨麻疹的研究。

Octocrylene (Octocrilene) 是有机紫外线过滤器，能够吸收 UVB 辐射和较短的 UVA 波长。它具有用于各种化妆品中的潜能，可以保护化妆品配方免受紫外线辐射，或是在防晒产品中提供适当的防晒系数。

IU1 是一种可逆的特异性人类 USP14 蛋白酶体抑制剂，可以穿透细胞，IC50为 4.7 μM。

LY2940094 (LY-2940094) 是一种口服有效的选择性 NOP 受体拮抗剂，可降低动物模型的自身给药酒精依赖，对 NOP 受体具有高亲和力，Ki 为 0.105 nM，和拮抗活力，Kb 为 0.166 nM。

PF-5274857 (PF-5274857 free base) freebase 是有效的、具有口服活性的、选择性的、可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂，其 IC50=5.8 nM，Ki=4.6 nM。它有用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究潜力。

A 1070722 是高效的糖原合成酶激酶 3 (GSK-3)选择性抑制剂，与 GSK-3α 和 GSK-3β 结合的Ki 为 0.6 nM。A 1070722 可以穿透血脑屏障并在脑区积聚，具有作为PET 放射性跟踪剂定量测定脑部 GSK-3的潜力。

A-381393 是选择性、可透过血脑屏障的多巴胺 D4受体拮抗剂，对人多巴胺 D4.4，D4.2和 D4.7受体的 Ki 分别为 1.5，1.9 和 1.6 nM，选择性是对 D1，D2，D3，D5多巴胺受体的 2700 多倍，对 5-HT2A 的选择性适中，Ki=370 nM。

Auten-99 HBr (Auten-99) 是新型肌管蛋白磷酸酶 Jumpy( MTMR14) 的抑制剂，可通过血脑屏障，具有强大的神经保护作用。

VU0361737 (ML-128) 是一种高效选择性的，中枢神经系统渗透性的代谢型谷氨酸受体 4(mGluR4)正变构调节剂，对人类和大鼠 mGluR4作用的EC50值分别为 240 和 110 nM。它具有神经保护作用，有用于帕金森氏病的研究潜力。

Phosphoenolpyruvic acid tricyclohexylammoniu​m salt (PEP 3 CHA) 是一种能够透过细胞膜的糖酵解代谢物，含有高能磷酸基团，具有细胞保护和抗氧化作用。

N-tert-butyl-α-Phenylnitrone ((Z)-N-benzylidene-2-Methylpropan-2-aMine oxide) 是基于硝酮的自由基清除剂，可形成一氧化氮自旋加合物。它可以穿透血脑屏障，抑制 COX2的催化活性，有 ROS 清除、抗炎、神经保护、抗衰老和抗糖尿病的作用。

Lqvtdsglyrcviyhpp TFA 是一种由17个氨基酸组成的多肽，是可穿透血脑屏障的触发受体1 (TREM-1) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可用于研究皮肤癌和胰腺癌。

Pamiparib (BGB-290) 是一种具有口服活性、强效、高选择性的 PARP 抑制剂，对PARP1和PARP2的IC50值分别为 0.9 nM 和 0.5 nM。它具有强大的 PARP 捕获能力，具有穿透大脑的能力，可用于研究癌症。

Demethyleneberberine 是从黄连中提取的一种天然产物，是线粒体靶向抗氧化剂。它也可作为AMPK 激活剂，用于非酒精性脂肪性肝病的研究。它通过抑制NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。

SJ000063181 是一种有效的BMP 信号激活剂，EC50≤1 μM。SJ000063181 可以作为化学探针来探索 BMP 信号，因为它可以穿透斑马鱼胚胎。

Keratin hydrolyzed 是一种加工形式的角蛋白，可使其渗透到头发角质层。

Cys-TAT(47-57) acetate 衍生自 HIV-1 反式激活蛋白。 Cys-TAT(47-57) acetate 是一种富含精氨酸的肽，可以穿透细胞。

TAT-NSF700 Fusion Peptide 是一种 N-乙基-马来酰亚胺敏感因子 (NSF) 的有效抑制剂，能够便捷地穿透细胞膜并与细胞内的细胞器直接作用。

Galanin-B2 在癫痫模型中表现出活性，并能穿透血脑屏障。

Tubulin inhibitor 41 (Compd D19) is a promising lead compound for glioblastoma treatment, known for its ability to penetrate the blood-brain barrier (BBB). It functions as a tubulin inhibitor, inducing G2 M phase arrest, leading to cell apoptosis, and inhibiting the migration of U87 cells [1].

BIIB129 是一种小分子抑制剂，专门针对布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的共价结合，能够穿透血脑屏障。它通过与BTK的Cys481共价结合，抑制BTK活性，从而影响B细胞和髓系细胞的功能。BIIB129 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

TopoisomeraseII inhibitor 16（化合物CT3）是一个选择性的、口服活性的、能够穿透血脑屏障的，并对锥虫拓扑异构酶 II（trypanosomaltopoisomeraseII）产生不可逆抑制的化合物，能够稳定DNA双螺旋与酶之间的复合物。该抑制剂在恰加斯病的研究中显示出潜在应用价值。

Frakefamide is unable to penetrate the blood-brain-barrier and enter the central nervous system. Frakefamide TFA is a potent analgesic that acts as a peripheral active μ-selective receptor agonist.

Lamivudine (BCH-189) salicylate is an orally active nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) that effectively inhibits the reverse transcriptase activity of both HIV 1 2 and hepatitis B virus. Moreover, it demonstrates the ability to penetrate the central nervous system [1] [2].

WSD0922-FU is a blood-brain-barrier (BBB) penetrable selective inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) and various EGFR mutations, including but not limited to the EGFR variant III (EGFRvIII) mutant form, with potential antineoplastic activity. WSD0922-FU is able to penetrate the BBB and specifically targets, binds to and inhibits EGFR and specific EGFR mutations, which prevents EGFR/EGFR mutant-mediated signaling and leads to cell death in EGFR/EGFR mutant-expressing tumor cells. Compared to other EGFR inhibitors that are not able to penetrate the BBB, WSD0922-FU may have therapeutic benefits in brain tumors, such as glioblastoma (GBM) and metastatic CNS tumors.

Frakefamide is a potent analgesic. It acts as a peripheral active μ-selective receptor agonist. Frakefamide is unable to penetrate the blood-brain-barrier and enter the central nervous system.

ICA-105665 (PF-04895162) 是一种有效的口服活性的神经元 Kv7.2 7.3和 Kv7.3 7.5钾通道激动剂。ICA-105665 在人肝细胞中具有低细胞毒性潜力，但抑制肝线粒体功能和胆盐输出蛋白 (BSEP) 转运 (IC50为 311 μM)。ICA-105665 可穿透中枢神经系统 (CNS)并具有抗癫痫作用。

HDAC6-IN-6 (化合物 6a) 是 HDAC6的有效抑制剂，可以穿透血脑屏障，IC50值为0.025 μM。HDAC6-IN-6 对 AChE 和 Aβ1-42自聚集具有有效的抑制活性，IC50值分别为 0.72 和 3.0 μM。HDAC6-IN-6 可促进神经突起生长而没有显著的神经毒性。

Mu opioid receptor antagonist 3 (compound 26) 是一种有效的、选择性的、能透过血脑屏障渗透性的μ 阿片受体 (MOR) 拮抗剂 (Ki: 0.24 nM, EC50: 0.54 nM)。Mu opioid receptor antagonist 2 对吗啡表现出明显的中枢神经系统拮抗活性，诱发戒断症状比 Naloxone 小。Mu opioid receptor antagonist 2 能够用于研究阿片类药物使用障碍 (OUD)。

4-Me-PDTic is a potent and selective Kappa Opioid Receptor Antagonist. 4-Me-PDTic had a Ke = 0.37 nM in a [35S]GTPγS binding assay and was 645- and >8100-fold selective for the κ relative to the μ and δ opioid receptors, respectively. Calculated logBB and CNS (central nervous system) multiparameter optimization (MPO) and low molecular weight values all predict that 4-Me-PDTic will penetrate the brain and pharmacokinetic studies in rats shows that 4-Me-PDTic does indeed penetrate the brain.

Crocin-4, a carotenoid compound found in saffron, possesses potent antioxidant properties and can penetrate the brain. It effectively inhibits the aggregation and deposition of Aβ fibrils, making it useful for Alzheimer's Disease research. Additionally, Crocin-4 demonstrates antitumor and anti-inflammatory activities.

Rho-Kinase-IN-2 (Compound 23) is an orally active and selective inhibitor of Rho Kinase (ROCK), which can penetrate the central nervous system (CNS). It exhibits a high affinity for ROCK2 with an inhibition constant (IC50) of 3 nM. This compound is of potential interest for further investigations in the field of Huntington's disease research [1].

PXS-6302 是不可逆的赖氨酸氧化酶 (LOX) 抑制剂，对Bovine LOX、rh LOXL1、rh LOXL2、rh LOXL3、rh LOXL4的IC50分别为 3.7 μM，3.4 μM，0.4 μM，1.5 μM 和0.3 μM。PXS-6302 可以轻松渗透皮肤，减少胶原蛋白沉积和交联，显着改善疤痕外观而不降低组织强度。 PXS-6302 在其他纤维化疾病中也可能有更广泛的应用。

TAT-amide is a cell-penetrating peptide (CPP) that exhibits the ability to enter various cells. CPPs, which are composed of short amino acid sequences, possess the capability to penetrate cell membranes and access intracellular compartments.

BMV Gag-(7−25) 是一款富含精氨酸的肽类化合物，具备渗透细胞的功能。该化合物主要应用于药物传递和基因治疗领域的科研工作。

CAQK peptide 选择性地结合受损的小鼠脑部，靶向脱髓鞘区域，并且健康组织中不存在该肽。CAQK peptide 靶标是脑损伤时上调的蛋白聚糖复合物，可用于药物递送，并且可以透过血脑屏障。

AChE-IN-63 是一种 hAChE、hBChE 和 hBACE-1 的抑制剂 (IC50 = 0.103 μM (hAChE)，10 μM (hBChE) 和 1.342 μM (hBACE-1))，可抑制 Aβ 聚集，防止 Aβ1-42 的形成和沉积。AChE-IN-63 能有效穿透血脑屏障，具有口服有效性，主要用于阿尔茨海默病的研究。

Abacavir monosulfate is an orally active, competitive nucleoside reverse transcriptase inhibitor that effectively inhibits HIV replication. Additionally, it exhibits anticancer properties in prostate cancer cell lines, and has the ability to penetrate the blood-brain-barrier and suppress telomerase activity [1] [2] [3].

CB1-IN-2 (Compound 4g) is a potent and selective inhibitor of the CB1 receptor, exhibiting an IC50 value of 0.644 μM. This compound possesses the ability to penetrate the blood-brain barrier and has the potential to induce central nervous system (CNS) side effects similar to Rimonabant [1].

BuChE-IN-7 是一种 hBuChe 和 eqBuChE 的高选择性抑制剂，IC50分别为 40 nM、80 nM。BuChE-IN-7 能透过血脑屏障促进认知，改善了情境性与恐惧性记忆，表现出对新事物的偏好。

Lunasin是一种具有抗氧化、抗炎、抗癌和抗衰老特性的生物活性肽，能从大豆中提取。它还涉及组蛋白乙酰化过程相关的表观遗传学机制，并能内化于细胞中，抑制癌细胞中甲蚴(Oncosphere)的形成。

TfR-T12 is a transferrin receptor (TfR) binding peptide that can penetrate the blood-brain barrier (BBB), exhibiting a high binding affinity within the nanomolar (nM) range.

TRPV1 antagonist 3 (Compound 7q) is a highly potent antagonist of the TRPV1 receptor with an IC50 of 2.66 nM against capsaicin. It exhibits selectivity towards its mode of action and is orally bioavailable (with a bioavailability of 60%). Additionally, it can penetrate the central nervous system [1].

CGP 36742 is a selective antagonist of the GABAB receptor that can penetrate the blood-brain barrier after peripheral administration (IC50: 32 μM). It is useful in the treatment of depression.

G-quadruplexDNA fluorescence probe 1 (Compound E1) 是一种选择性的G-quadruplexDNA 靶向荧光探针。G-quadruplexDNA fluorescence probe 1 能通过膜进入活细胞，具有低细胞毒性。

Phenoprolamine Hydrochloride is an adrenergic α1 receptor antagonist with potent antihypertensive, neuroprotective and cardioprotective effects. Phenoprolamine Hydrochloride inhibits CYP2D and CYP3A activities and down-regulates their mRNA transcription a

SARS-CoV-2 nsp14-IN-4（Compound 12q）是一种选择性抑制剂，针对SARS-CoV-2 nsp14 methyltransferase，具有IC50为19 ± 2.5 nM。该化合物不带中性离子性质，能够穿透细胞膜。它可用于COVID-19及其病原体SARS-CoV-2的相关研究。

Temelastine is a selective, competitive histamine H1-receptor antagonist which does not penetrate the central nervous system.