pi3kδin16

PI3K mTOR Inhibitor-3 (compound 12) is an imidazoline compound with potent dual inhibitory effects on PI3K and mTOR. This compound exhibits notable anti-cancer activity [1].

5α-Androst-16-en-3-one, a mammalian pheromone present in boar saliva, plays a crucial role in facilitating social and sexual interactions by acting as a volatile chemical cue. It is utilized to prime sows in estrus for mating or artificial insemination, underscoring its significance in reproductive behavior. Additionally, this compound is detected in human sweat and urine, where it is involved in studies concerning receptor-mediated odorant detection and the genetic foundations of anosmias, thereby broadening its scope of relevance beyond the animal kingdom.

Cathepsin K inhibitor3 是一种高选择性的cathepsin K 抑制剂，其IC50值为 0.5 nM。Cathepsin K inhibitor3 具有良好的药代动力学特征，可用于骨关节炎 (OA) 疾病的研究。

K-Ras ligand-Linker Conjugate 3 (Compound 001371) is a chemical compound that consists of a ligand for K-Ras recruiting moiety and a PROTAC linker, responsible for recruiting E3 ligases (e.g., VHL, CRBN, MDM2, and IAP). This compound is essential in the synthesis of PROTAC K-Ras Degrader-1, a potent PROTAC K-Ras degrader that demonstrates a degradation efficacy of ≥70% in SW1573 cells[1].

Stevia impurity (13-[(2-O-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl-3-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]ent-kaur-16-en-19-oic acid β-D-glucopyranosyl ester) 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6498，CAS号为 1309929-72-3。

16-Hydroxylup-20(29)-en-3-one is a bioactive chemical.

Heterocyclic compounds as covalent inhibitors of G12C mutant K-Ras protein useful for treating cancers.K-Ras G12C-IN-3 is a novel and irreversible inhibitor of mutant K-ras G12C.

C16 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1 16:0)是硫酸盐类糖脂的一种。C16 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1 16:0)是在猪脑和血浆中发现的一种比较丰富的硫化物，在小鼠的整个发育过程中会有所减少。C16 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1 16:0)在体外可抑制视网膜神经节细胞生长。C16 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1 16:0)已被用作量化大鼠小脑和多发性硬化症患者分离的白质中的硫化物的参照物。

ZWITTERGENT 3-16 Detergent 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65361，CAS号为 2281-11-0。

PI3K AKT-IN-3（化合物 8C）通过抑制 PI3K AKT 信号途径，可有效诱导自噬与细胞凋亡。该化合物主要应用于癌症相关的研究领域。

K 259-3 是 K 259-2 的甲酯，是钙调素依赖性环核苷酸磷酸二酯酶的抑制剂。

PI3K HDAC-IN-3 (36) 作为PI3K和HDAC的双重抑制剂，其IC50对PI3Kα为0.23 nM，对HDAC1为172 nM。在MV4-11细胞中，PI3K HDAC-IN-3 (36) 能够抑制AKT磷酸化并增加H3的乙酰化水平。此外，在MV4-11异种移植模型中，PI3K HDAC-IN-3 (36) 显示了明显的剂量依赖性抗癌活性。

(2b,3a,5a,16b,17b)-17-Acetoxy-3-hydroxy-2-(4-morpholinyl)-16-(1-pyrrolidinyl)androstane 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66654，CAS号为 119302-24-8。

16-Oxo-3-episerratenediol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T126252。

PI3K/Akt/mTOR-IN-3 是 PI3K/Akt/mTOR 的有效抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-3 能够抑制 MCF-7 细胞 (IC50: 0.77 μM)、HeLa 细胞 (IC50: 1.23 μM) 和 HepG2 细胞(IC50: 4.57 μM)。PI3K/Akt/mTOR-IN-3 在 4 μM 浓度下可抑制 MCF-7 和 HeLa 细胞的迁移。PI3K/Akt/mTOR-IN-3 能够将细胞周期阻滞在 S 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

(4->2)-Abeo-16-hydroxycleroda-2,13-dien-15,16-olide-3-al 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2998，CAS号为 935293-70-2。

PI3Kδ-IN-16 是一种具有选择性和有效的 PI3Kδ 抑制剂，具有抗癌抗增殖活性，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。