postoperative

Doxpicomine 具有镇痛活性，可用于治疗术后疼痛。

Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂，是毒蕈碱型受体 (mAChR) 激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR 发挥作用。

Ozagrel (Domenan) 是血栓烷 A2(TXA2) 合酶抑制剂，可抑制哮喘。它也是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC50为 53.12 μM。

Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物，也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂，能促进高多巴胺的释放，并阻断多巴胺的再摄取。

Ketorolac (Acuvail) 是非甾体抗炎剂，是非选择性的COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 20 和 120 nM。

Ozagrel hydrochloride (OKY-046 HCl) 是一种选择性血栓素 A(2) 合成酶抑制剂，用于改善术后脑血管收缩和伴随的脑缺血。它是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC50为 53.12 μM。

Amantadine hydrochloride (CI-719) 是一种抗病毒药物，用于预防或对症治疗甲型流感和帕金森病。它阻断质子流通过 M2 离子通道，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。

Parecoxib (SC 69124) 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂，是 Valdecoxib 的前药。

Opiranserin hydrochloride 是甘氨酸转运蛋白 2 型 (GlyT2) 和 5-羟色胺受体 2A (5HT2A) 的双重拮抗剂，IC50 分别为 0.86 和 1.3 μM。它显示对 rP2X3 的拮抗活性 (IC50=0.87 μM)。它正在开发为用于治疗术后疼痛的注射剂。

Centhaquin (Centhaquine)e 是一种具有研究出血性休克的潜力的试剂。在出血模型中，它能够减少全身血管阻力。

Alvimopan (LY 246736) 是一种选择性和竞争性 μ 阿片受体拮抗剂，IC50值为 1.7 nM。它存在于肌间和黏膜下神经元以及人体肠道固有层的免疫细胞中，可用于术后肠梗阻的研究。

Nav1.7 blocker 1 (example 41)，一种Na+通道 (Nav) 阻滞剂，具有0.037 μM的IC50值。此化合物主要应用于疼痛研究领域，包括神经性疼痛、术后疼痛、炎症性疼痛等。

Felbinac Trometamol is an intravenous preparation used to treat severe postoperative pain.

CR-665, a kappa-opioid agonist, is used potentially for the treatment of postoperative pain.

CU-2010 is a synthetic serine protease inhibitor with antifibrinolytic and anticoagulant properties. CU-2010 dose-dependently reduces postoperative blood loss and improves postischemic recovery after cardiac surgery in a canine model.

Opiranserin 是一种非阿片类和非 NSAID 镇痛候选药物，是 2 型甘氨酸转运蛋白 (GlyT2) 和 5-羟色胺受体 2A (5HT2A) 的双重拮抗剂，IC50分别为 0.86 和 1.3 μM。它可用于术后疼痛的研究，对 rP2X3 有拮抗作用，IC50为0.87 μM。

Lornoxicam-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of lornoxicam by GC- or LC-MS. Lornoxicam is a COX inhibitor and non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with anti-inflammatory and analgesic properties. It inhibits production of thromboxane B2 from arachidonic acid in HEL human erythroleukemic cells, which endogenously express COX-1, as well as inhibits LPS-induced formation of prostaglandin F1α from arachidonic acid in Mono-Mac-6 cells, which endogenously express COX-2. Lornoxicam reduces LPS-induced production of nitric oxide and IL-6 in cell-based assays with IC50 values of 65 and 54 µM, respectively. It reduces carrageenan-induced paw edema in rats when administered intravenously at doses ranging from 0.1 to 9 mg/kg. Formulations containing lornoxicam have been used in the management of postoperative pain.

Propacetamol 是可代谢为 paracetamol 的前体药物，是一种镇痛剂，可用于术后疼痛、急性创伤和胃肠道疾病。

Ciramadol (WY 15705) 是一种有效的镇痛剂，具有麻醉激动剂和拮抗剂的特点。Ciramadol (WY 15705) 可用于术后疼痛治疗研究。

Alvimopan dihydrate（ADL 8-2698 dihydrate）是一种有效的μ-阿片受体（μ-opioid receptor）可逆拮抗剂，具备口服活性，选择性强，IC50值为1.7 nM。其对μ-阿片受体的选择性（Ki=0.47 nM）远高于κ-（Ki=100 nM）和δ-阿片受体（Ki=12 nM），显示出在术后肠梗阻研究中的潜力。

Ketorolac (RS37619) hemicalcium 是一种非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 的 IC50 为 20 nM，对 COX-2 的 IC50 为 120 nM。 Ketorolac hemicalcium 是一种非甾体类抗炎药 (NSAID)，可用作 0.5% 滴眼液，用于研究过敏性结膜炎、黄斑囊样水肿、术中瞳孔缩小和术后眼部炎症和疼痛等。 Ketorolac hemicalcium 也是一种可用于癌症研究的 DDX3 抑制剂 [1] [4]。

(R,R)-Palonosetron Hydrochloride is the active enantiomer of Palonosetron

Myr-TAT-CBD3是CRMP2-CaV2.2交互作用的抑制剂，有效减弱角叉菜胶诱导的热超敏反应，并能逆转大鼠术后疼痛模型的热超敏反应，适用于炎症和术后疼痛研究。

Piroxicam olamine is a cyclooxygenase inhibiting, non-steroidal anti-inflammatory agent (NSAID) that is well established in treating rheumatoid arthritis and osteoarthritis and used for musculoskeletal disorders, dysmenorrhea, and postoperative pain. Its long half-life enables it to be administered once daily.

Piroxicam betadex is a nonsteroidal anti-inflammatory drug. The mechanism of action of piroxicam is as a cyclooxygenase Inhibitor. It is well established in treating rheumatoid arthritis and osteoarthritis and used for musculoskeletal disorders, dysmenorrhea, and postoperative pain. It is used to reduce pain, swelling, and joint stiffness from arthritis. Reducing these symptoms helps you do more of your normal daily activities.

KAI-1678 is an inhibitor of epsilon protein kinase C (εPKC). KAI-1678 is effective in the treatment of postoperative pain following total hip or total knee replacement.

Parecoxib is a cyclooxygenase-2 inhibitor used for the short-term treatment of postoperative pain in adults. Parecoxib is a water-soluble and injectable prodrug of valdecoxib. Parecoxib is a COX2 selective inhibitor in the same category as celecoxib and r

Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是一种新型非甾体抗炎药，是高活性 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 和 8 nM。

Amantadine is used both as an antiviral and an anti-parkinsonian drug. Amantadine is a weak antagonist of the NMDA-type glutamate receptor, increases dopamine release, and blocks dopamine reuptake. The drug has many effects in the brain, including the rel

Acetylcholinesterase(ACHE; EC 3.1.1.7), 即乙酰胆碱酯酶，是一种胆碱能酶，主要存在于神经肌肉接头和胆碱能类型的化学突触中，常用于生化研究。Acetylcholinesterase 可以催化乙酰胆碱和其他一些充当神经递质的胆碱酯分解或水解为乙酸和胆碱。Acetylcholinesterase 主要作用是终止突触之间的神经元传递和信号传导，以防止 ACh 扩散和附近受体的激活。

Amantadine-d6 是 Amantadine 的氘代化合物。Amantadine 的 CAS 号为 768-94-5。Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物，也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂，能促进高多巴胺的释放，并阻断多巴胺的再摄取。

1-Aminoadamantane-d15 是 1-Aminoadamantane 的氘代化合物。1-Aminoadamantane 的 CAS 号为 768-94-5。Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物，也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂，能促进高多巴胺的释放，并阻断多巴胺的再摄取。

Myr-Tat-CBD3是一种抑制N型电压门控钙通道Cav2.2与collapsin response mediator protein 2 (CRMP2)之间的蛋白-蛋白相互作用的抑制剂。在10 µM的浓度下，该化合物能够约81%地抑制Cav2.2-CRMP2相互作用，并在大鼠初级背根神经节(DRG)神经元中抑制钾诱导的钙流入（IC50约为2.8 µM）。在20 µM的浓度下，Myr-Tat-CBD3能抑制钙电流，但不影响钠电流，在初级DRG神经元中表现出这种特性。经过脊髓内给药，myr-Tat-CBD3（20 µg/5 µl）能够防止大鼠脚掌撤回潜伏期因carrageenan注射而减少。此外，Myr-Tat-CBD3减少大鼠因线索引起的寻求可卡因行为的复发。

Amantadine-d15 Hydrochloride 是 Amantadine Hydrochloride 的氘代化合物。Amantadine Hydrochloride 的 CAS 号为 665-66-7。Amantadine hydrochloride是一种抗病毒药物，用于预防或对症治疗甲型流感和帕金森病。它阻断质子流通过 M2 离子通道，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。