protein kinase c (19 36)

Protein kinase inhibitors 1 hydrochlorid (Protein kinase inhibitors 1 hydrochlorid (1365986-44-2(free base))) 是一种新型 HIPK2 抑制剂，IC50 为 74 nM，Kd 为 9.5 nM。

C-Reactive Protein (CRP) 174-185 acetate(160369-86-8 free base) 是一种急性期血清蛋白，可响应炎性细胞因子而合成，在动物中产生抗肿瘤作用。片段 CRP (174-185) (RS-83277) 通过显着增强体外人单核细胞和肺泡巨噬细胞的杀肿瘤活性显示出相似的活性。

Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 acetate 是 Ca2+ calmodulin-dependent protein kinase II 的有效拮抗剂（IC50 = 52 nM）。

C-Reactive Protein (CRP) 77-82 acetate(130349-01-8 free base) 是 C-反应蛋白的 77-82 片段。 C-反应蛋白 (CRP) 是炎症的原型标志物，是心血管风险标志物，可能促进动脉粥样硬化。C-反应蛋白 (CRP) 是一种环状（环状）五聚体蛋白，存在于血浆中，其循环浓度炎症反应而升高。它是一种肝脏来源的急性期蛋白，在巨噬细胞和 T 细胞分泌 IL-6 后会增加。

C-Reactive Protein (CRP) 201-206 acetate (C-Reactive Protein )(130348-99-1 free base) 是 C-反应蛋白的 201-206 片段。 C-反应蛋白 (CRP) 醋酸盐是炎症的原型标志物，是心血管风险标志物，可能促进动脉粥样硬化形成。

Protein Kinase C Peptide Substrate acetate(120253-69-2 free base) 以依赖于第二信使和特定衔接蛋白的方式靶向特定细胞间隔物，以响应激活 g 蛋白偶联受体、酪氨酸激酶受体或酪氨酸激酶偶联受体的细胞外信号。

Protein Kinase C 19-31 acetate(121545-65-1 free base) 是一种蛋白激酶 C (PKC) 的肽抑制剂，源自 PKCa 的假底物调节结构域（残基 19-31），在 25 位用丝氨酸取代野生型丙氨酸作为蛋白激酶 C 底物肽，用于测试蛋白激酶 C 活性。

Protein kinase G inhibitor-2 具有抗菌、抗病毒和抗肿瘤活性。

Protein kinase inhibitor H-7 (5-(2-methylpiperazine-1-sulfonyl)isoquinoline) 是有效的蛋白激酶 C (PKC) 和环核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC 的 Ki 值为 6 μM。

IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 是有效的白介素 1 受体相关激酶 4 抑制剂，IC50为 4 μM。它在与炎症和免疫相关的疾病领域有研究价值。

Protein kinase inhibitor 6 是一种蛋白激酶抑制剂。

Protein kinase G inhibitor-1是有效的蛋白激酶G 抑制剂，IC50= 0.9 uM。

Protein Kinase C (19-36) is a pseudosubstrate peptide that inhibits protein kinase C (PKC) with an IC50 of 0.18 μM.

Activated Protein C (390-404), human acetate (Activated Protein C ) 抑制 APC 抗凝活性。

Protein Kinase C (19-35) Peptide 是PKC 假底物抑制剂 区域。Protein Kinase C (19-35) Peptide 阻断PKC 激酶结构域的底物结合位点，使PKC 的细胞质形式失活。

'(Tyr36)-pTH-Related Protein (1-36) (human, mouse, rat)'是用于甲状旁腺激素(PTH)受体的肽类配体。

Protein kinase C α peptide (TFA) 为PKC-α的脂质依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶多肽片段，关键调节细胞生存、增殖、分化、迁移及粘附等过程。

c-Met-IN-19（Compound 21j）作为c-Met抑制剂，呈现出对A549、HT-29、SGC-7901、MDA-MB-231细胞系的细胞毒效应，其IC50分别为0.25、0.36、0.98、0.76 μM，并具有较高的抑制活性（IC50: 1.99 nM）。

C-RAFkinase-IN-1 是一种有效的C-RAF 激酶抑制剂，IC50为 0.193 μM。C-RAFkinase-IN-1 是一种喹啉衍生物。C-RAFkinase-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。

Protein kinase affinity probe 1 is a protein kinase affinity probe for the functional identification of protein kinases (PKs).

COVID-19 Spike Protein mRNA 用于表达新型冠状病毒肺炎刺突蛋白，关键于 RNA 传递、翻译效率与细胞活力的检测。该蛋白定位于病毒膜表面，主导病毒与宿主细胞膜受体的结合及膜融合，促使 COVID-19 病毒入侵细胞。同时，它是宿主中和抗体作用的主要位点与疫苗开发的核心靶标。

Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride(H-7 dihydrochloride0) 是一种有效的蛋白激酶 C（PKC）抑制剂。Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride（100 μM）显著抑制 TPA (皮肤肿瘤启动子，12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 促使的 ODC (鸟氨酸脱羧酶)，抑制 PMA 诱导的混杂细胞溶解活性。

Activated Protein C (390-404), human, a peptide derived from the vitamin K-dependent serine protease, effectively suppresses the anticoagulant activity of APC[1].

Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) is a potent CaMK antagonist with an IC50 of 52 nM for inhibiting Ca2+ calmodulin-dependent protein kinase II.

Myosinlight chain kinase fragment 11-19 amide (MLCK(11-19) amide) 为MLCK专一性多肽抑制剂，具抑制低渗透压刺激下Ca2+入细胞的能力，并可应用于人类宫颈癌研究。

Protein Kinase C (19-31) TFA 是蛋白激酶 C (PKC)的抑制剂,是由 PKCa (残基 19-31) 伪底物调控域衍生而来，25 位丝氨酸取代野生型丙氨酸作为蛋白激酶 C 底物肽，用于检测蛋白激酶 C 的活性。Protein kinase C (PKC) TFA 通过磷酸化丝氨酸和苏氨酸氨基酸残基上的羟基来调控其它蛋白的功能。

COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP 是一种RNA传递系统，利用脂质纳米粒(LNP)封装COVID-19 Spike Protein mRNA，提高翻译效率与细胞活性。COVID-19 Spike Protein，位于新冠病毒膜表面，负责与宿主细胞受体结合和膜融合，是病毒进入细胞的关键因素，同时也是疫苗设计与宿主中和抗体生成的核心靶点。

C-Reactive Protein (CRP) (201-206) 是 C-反应蛋白的 201-206 片段。其中C-反应蛋白 (CRP) 是炎症的原型标志物，是心血管风险标志物，可能促进动脉粥样硬化形成。

Protein Kinase Inhibitors 1 Hydrochloride effectively inhibits HIPK2, demonstrating high potency with IC50 values of 136 nM for HIPK1 and 74 nM for HIPK2, alongside a dissociation constant (Kd) of 9.5 nM for HIPK2.

Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-309) is a synthetic peptide phosphorylatable at Thr286 by PKC, inhibiting CaM kinase II with an IC50 of 80 nM.

C-Reactive Protein (CRP) 77-82 is the 77-82 fragment of the annular (ring-shaped) C-Reactive Protein, the prototypic marker of inflammation, which serves as a cardiovascular risk marker and may promote atherogenesis.

Protein kinase inhibitor peptide matches the inhibitory domain of the heat-stable protein kinase inhibitor.

EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate is a EGFR protein tyrosine kinase substrate.

Protein Kinase C γ Peptide，Protein Kinase Cγ 的肽片段，为显性共济失调的致病蛋白，能够负向调节隐性共济失调相关失联蛋白的核输入。

Protein kinase inhibitor 5 sulfate hydrate 作为TRK-A抑制剂，具有高效性，其IC50值仅为1.8 nM，能有效抑制细胞活力。

Protein kinase D inhibitor 1 (compound 17m) is a potent pan-PKD inhibitor. It exhibits inhibitory activity in the low nanomolar range, with IC50 values ranging between 17 and 35 nM. By inhibiting protein kinase D, this compound effectively suppresses cortactin phosphorylation, which is known to be PKD-dependent [1].

Protein kinase inhibitors 1 是新型的 HIPK2 抑制剂，其 IC50=74 nM，Kd=9.5 nM。

Protein Kinase C (19-31), a peptide inhibitor of protein kinase C (PKC) derived from the pseudo-substrate regulatory domain of PKCa (residues 19-31) with a serine at position 25 replacing the wild-type alanine, is used as a protein kinase C substrate peptide.

Mitogen-activated protein kinase1 (MAPK1) 能够激活下游的 p38 NF-κB 通路，并调控多种与脓毒症相关的疾病细胞过程。此外，MAPK1 通过磷酸化催化底物蛋白，起到调节底物蛋白活性开关的作用。

CalmodulinDependent Protein Kinase Substrate Analog 是一种 Ca2+- 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 (CaMK) 底物肽。CalmodulinDependent Protein Kinase Substrate Analog 是一种合成蛋白激酶的肽底物。

Protein kinase C substrate，蛋白激酶C的底物，关键用于蛋白质检测。作为信号转导中重要的调控元素，Protein kinase C通过特定底物的磷酸化作用发挥其功能。

Cys-Gly-Lys-Lys-Gly-Amyloid β-Protein (36-42) 为β淀粉样蛋白36至42氨基酸片段，构成阿尔茨海默病患者大脑淀粉样斑块的核心组分。此多肽链含36-43个氨基酸，而β淀粉样低聚物(Aβos)通过引起神经损伤与认知功能障碍，在阿尔茨海默病发展中扮演重要角色。

Protein Kinase C β Peptide为Protein Kinase Cβ的多肽片段，与高血糖降低内皮源性一氧化氮（NO）生成相关。抑制Protein Kinase Cβ能够减轻急性高血糖导致的内皮依赖性血管舒张功能障碍。

Protein kinase inhibitor 5 作为一种有效的TRK-A抑制剂，其IC50值达到1.8 nM，且能抑制细胞活力。

Tyrosine Protein Kinase JAK 2 (Phospho-Tyr8, 9) is a peptide derived from mouse JAK2, specifically composed of amino acids 475 to 491.

The peptide region containing residues 390-404 in Activated Protein C (APC) is essential for anticoagulant activity and is available for interaction with antibodies or with other proteins, such as the macromolecular substrates Factors Va or VIIIa. APC reg

Protein Kinase C (19-31) TFA, a peptide inhibitor of protein kinase C (PKC), derived from the pseudo-substrate regulatory domain of PKCa (residues 19-31) with a serine at position 25 replacing the wild-type alanine, is used as protein kinase C substrate p

Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) acetate 是有效的 CaMK 拮抗剂， 抑制抑制 Ca2+ 钙调蛋白依赖性蛋白激酶II 的IC50值为52 nM。