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SB273005 是一种具有口服活性和高效性非肽整合素αvβ3 拮抗剂，抑制 αvβ3 和 αvβ5，可减少怀孕小鼠中 Th2 细胞和细胞因子 IL-10 的产生。

SB225002 是一种有效的选择性 CXCR2 拮抗剂，抑制白介素 IL-8 与 CXCR2 的结合，IC50为 22 nM。

SB228357 是一种有效且的选择性 5-HT 受体拮抗剂，对 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 的 pKis 分别为 6.9、8.0 和 9.0。

SB297006 是一种CCR3拮抗剂，IC50为39 nM。它能够显著抑制 CCL11 处理的神经祖细胞的增殖和神经球形成。

SB290157 trifluoroacetate 是一种选择性 C3a 受体拮抗剂，IC50值为200 nM。

CAY10526 (BTH) 是 mPGES-1 的选择性抑制剂，可抑制 NF-κB 信号通路。

SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-2 (Compound CP2) 抑制了SPSB2与iNOS的相互作用，其通过与SPSB2上的SPRY结构域相关的iNOS位点结合实现（KD为21 nM）。此外，该化合物具有良好的抗还原性和氧化稳定性。

SB24011是一种STING-TRIM29相互作用抑制剂，IC50值为3.85 μM。SB24011通过上调STING蛋白水平增强STING免疫，从而增强STING激动剂和抗PD-1抗体的免疫治疗效果。

SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-1 通过特定结合到 SPSB2 上的 iNOS 位点（KD为 4.4 nM），阻断了 SPSB2 和 iNOS 之间的相互作用。该肽对胃蛋白酶、胰蛋白酶以及α-胰凝乳蛋白酶展现出抗性，并在人血浆以及氧化环境中保持稳定。

SB234551 is a selective antagonist of endothelin ETA receptor.

SB26019 是一种有效的抗神经炎症剂。SB26019 通过诱导单体 α-微管蛋白 (α-tubulin) 形成来调节 NF-κB 激活。SB26019 诱导的 α-微管蛋白单体抑制 p65 易位。

Compound CP3 (SPSB2-iNOS inhibitory cyclic peptide-3) 通过与 SPSB2 (SPRY 结构域与 SOCS-box 蛋白 2) 上的 iNOS 位点结合 (KD为 7 nM)，有效阻断了 SPSB2 与 iNOS 之间的相互作用。

SB2602 selectively inhibits mTOR.

SB269652 is the first drug-like allosteric modulator of the dopamine D2 receptor.

SB236057 is a potent and selective inverse agonist for the 5-HT receptor, acting especially at 5-HT autoreceptors on nerve terminals. It produces a rapid increase in 5-HT levels in the brain. SB236057 also acts as a potent teratogen, producing severe musc

SB220025, a specific and potent inhibitor of human p38 mitogen-activated protein kinase, reduces the production of tumor necrosis factor induced by lipopolysaccharide.

SB251023 is an agonist of β3-adrenoceptor.

ASB20123 是一款融合了CNP/ghrelin序列的嵌合肽，具有促进骨骼生长的效能，适用于研究生长障碍和侏儒症。