t 6

RORγt Inverse agonist 6 是 RORγt inverse 的激动剂。 RORγt Inverse agonist 6 可用于研究 Th17 驱动的自身免疫性疾病。

Romidepsin (FR 901228) 是一种 HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1 2 4 6 (IC50=36 47 510 1400 nM)。Romidepsin 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗外周 T 细胞淋巴瘤和皮肤 T 细胞淋巴瘤。

5-A-RU hydrochloride (5-Amino-6-(D-ribitylamino)uracil hydrochloride) 是细菌核黄素的中间体，可激活粘膜相关不变 T 细胞（MAIT）。5-A-RU 可用于研究乳腺癌和前列腺癌。

GNF4877 是一种 DYRK1A (IC50:6 nM) 和 GSK3β (IC50:16 nM) 抑制剂。 它导致激活 T 细胞核因子核输出的阻断和 β 细胞增殖细胞增加。

Ilaprazole (IY-81149) 是一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制H+ K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的IC50为 6 μM。它也是一种有效的T 细胞起源蛋白激酶(TOPK)抑制剂，用于胃溃疡的研究。

NLS PKKKRKV acetate(95088-49-6 free base) 是从大猿病毒40肿瘤抗原（SV40大T 抗原）衍生的肽，是基因转移研究领域中增强核入口的一种方法。

C-Reactive Protein (CRP) 77-82 acetate(130349-01-8 free base) 是 C-反应蛋白的 77-82 片段。 C-反应蛋白 (CRP) 是炎症的原型标志物，是心血管风险标志物，可能促进动脉粥样硬化。C-反应蛋白 (CRP) 是一种环状（环状）五聚体蛋白，存在于血浆中，其循环浓度炎症反应而升高。它是一种肝脏来源的急性期蛋白，在巨噬细胞和 T 细胞分泌 IL-6 后会增加。

AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂，可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导，具有低毒、高效和高选择性的特点。

Tucidinostat (Chidamide) 是一种 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC10 有抑制活性 (IC50=95 160 67 78 nM)。Tucidinostat 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗 T 细胞白血病-淋巴瘤。

ML604440 是一种特异性的、有效的、细胞可渗透的蛋白酶体 β1i (LMP2) 亚基抑制剂，能够破坏 MHC I 类细胞表面表达，IL-6 分泌以及 naïve T helper 向 17 T helper 细胞的分化。它可以改善实验性结肠炎和 EAE 疾病。

1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 存在于多种植物中，具有重要的药理作用。Pentagalloylglucose 表现出显著的抗狂犬病病毒 (RABV) 活性。

Crotonoside (Isoguanosine) 是从中草药巴豆中分离出来的一种天然产物。 它抑制 FLT3 和 HDAC3 6，有治疗急性髓性白血病 (AML)的研究潜力。

6-Hydroxyluteolin 7-glucoside 来源于 Tanacetum parthenium 和 T. vulgare，具有抗炎作用。

Ara-G 是一种脱氧鸟苷 (GdR) 类似物和核苷类似物，可被 T 淋巴谱系细胞迅速转化为其相应的阿拉伯糖基鸟嘌呤核苷酸三磷酸 (araGTP)，从而抑制 DNA 合成和对 T 淋巴母细胞的选择性体外毒性细胞系以及来自 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者的新鲜分离的白血病细胞。

Diflorasone 是一种皮质类固醇激素受体激动剂，具有抗炎和免疫抑制作用。它可通过细胞膜扩散进入细胞，并与细胞质中的糖皮质激素受体结合。它用于研究湿疹、牛皮癣等皮肤病。

Dihydrolapachenole (6-methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromene) 可分离自T. chrysantha。

Negletein (7-O-Methylbaicalein) 一种神经保护剂，可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突生长。它通过抑制TNF-α和IL-1β表现出抗炎活性，其 IC50值分别为 16.4 和 10.8 μM。它还具有抗菌、抗缺氧和抗阿尔茨海默病活性。

fulvotomentoside A 可降低肠道中 IL-6 和 IL-17A 的过表达，并显着增加调节性 T 细胞特异性转录因子 Foxp3 的表达。这可能是Ful 改善肠道炎症的机制之一。

Ilaprazole sodium (IY-81149 sodium) 是一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+ K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC50为 6 μM。它也是一种有效的 T 细胞起源蛋白激酶(TOPK)抑制剂，用于胃溃疡的研究。

Wilforine 是一倍半萜吡啶化合物，T. wilfordii 植物中的重要生物活性化合物，可有效治疗特发性肺纤维化。它具有抗炎和杀虫活性。

Ilaprazole sodium hydrate (IY-81149 sodium hydrate) 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂，具有潜在的抗病毒活性，抑制 H+ K+-ATPase，可阻断培养物中 Vero 细胞的传染性单纯疱疹病毒 （HSV）-1 2 释放，阻断 HSV 颗粒的转运。

4-Deoxypyridoxine hydrochloride 通过抑制 S1P 裂解酶 (SPL) 活性来抑制细胞内 S1P 的降解，与 S1P 一样，减少化学诱导的胰岛素瘤细胞系的细胞凋亡。

6-Methoxytricin 是从积雪草中分离的黄酮类化合物，是醛糖还原酶 (AR) 和晚期糖基化终产物 (AGE) 的抑制剂，抑制生物细胞中的T细胞增殖和活化。

Triamcinolone (Aristocort) 是一种皮质类固醇激素受体激动剂，也是一种合成的长效糖皮质激素，具有抗炎活性。

Crebanine 是来自于韦诺萨千金藤的一种生物碱，通过抑制 MAPKs 和 Akt 信号通路表现出抗炎活性，还具有抗心律失常的作用。它可诱导人类癌细胞的 G1阻滞和凋亡。

6-T-GDP（6-Thioguanosine 5'-diphosphate）作为硫唑嘌呤的一种代谢产物，能通过抑制Rac1活性，降低炎症因子的转录和细胞粘附分子的表达。这一作用进而有效抑制了白细胞的迁移以及组织炎症的发展。

t-Butyl (3R,5S)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]-3,5-isopropylidenedioxy-6-heptenoate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66069，CAS号为 147489-06-3。

Acetonitrilebis[2-diphenylphosphino-6-t-butylpyridine]cyclopentadienylruthenium(II) hexafluorophosphate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T67238。

陶氏奥贝胆酸是奥贝胆酸的活性代谢物，属于法尼索德X受体(FXR)激动剂并且是熊脱氧胆酸的半合成衍生物。陶氏奥贝胆酸通过在肝脏中与牛磺酸结合形成，但可以通过肠道微生物被再次转换回奥贝胆酸。

T6A (N6-Threonylcarbamoyladenosine) 是一种广泛存在具有普遍保守性的核苷，是修饰所必需的化合物。T6A 存在于负责转运 ANN 密码子的 tRNA 中。

Methanesulfonato(2-di-t-butylphosphino-2',4',6'-tri-i-propyl-1,1'-biphenyl)(2'-methylamino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II) dichloromethane adduct 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T67242。

Methanesulfonato(2-di-t-butylphosphino-3,4,5,6-tetramethyl-2',4',6'-tri-i-propylbiphenyl)(2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II) 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T67252。

Methanesulfonato(2-di-t-butylphosphino-2',4',6'-tri-i-propyl-1,1'-biphenyl)(2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II) 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T66570。

t-Boc-N-amido-PEG6-Tos is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

t-Boc-aminooxy-PEG6-propargyl is a PEG-based PROTAC linker utilized for PROTAC synthesis[1].

Bis-PEG6-t-butyl ester is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Benzyl-PEG6-t-butyl ester is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

3,3',5-Triiodothyronine-(tyrosine ring-13C6) 是 3,3',5-Triiodothyronine 的 13C 的标记化合物。3,3',5-Triiodothyronine 的 CAS 号为 5817-39-0。

EGFRT790M L858R-IN-6 (compound 53) 为一种嘧啶类化合物，作用为高效的EGFRT790M L858R抑制剂。在0.05 μM的浓度条件下，该化合物能够抑制90.88%的酶活性。

L-Thyroxine-13C6 是 L-Thyroxine 的 13C 的标记化合物。L-Thyroxine 的 CAS 号为 51-48-9。L-Thyroxine (T4)是一种合成的甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症的研究。在DIO 酶作用下， L-Thyroxine (T4)转化成具有生物特性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。

Nucleoside Derivatives –Protected nucleosides w NH2 OH open

6-O-Bis-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyloxyphosphoryl)-D-trehalose 是一种合成化合物，用于干扰植物糖分信号传导。此化合物被植物吸收并可在光照条件下触发释放 T6P，进而激活植物内部信号传导机制。因此，该化合物常被应用于研究植物的生物合成过程。

3,3',5-Triiodothyronine-(tyrosine ring-13C6) hydrochloride 是 3,3',5-Triiodothyronine hydrochloride 的 13C 的标记化合物。

Myelin Basic Protein (87-99) Acetate (Myelin Basic Protein (87-99) Acetate (118506-26-6 Free base)) 是一种致脑炎肽，可诱导碱性蛋白特异性 T 细胞增殖。 它导致外周血单核细胞中的 Th1 极化，这与多发性硬化症 (MS) 有牵连。

Biotin-PEG6-Boc (Biotin-PEG6-t-butyl ester) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

3-Hydroxykynurenamine, also known as 3-Hydroxy-L-kynurenamine or 3-HKA, is a biogenic amine produced via an alternative pathway of tryptophan metabolism. In vitro, 3-HKA has an anti-inflammatory profile by inhibiting the IFN-γ mediated STAT1/NF-κΒ pathway in both mouse and human dendritic cells (DCs) with a consequent decrease in the release of pro-inflammatory chemokines and cytokines, most notably TNF, IL-6, and IL12p70. 3-HKA has protective effects in an experimental mouse model of psoriasis by decreasing skin thickness, erythema, scaling and fissuring, reducing TNF, IL-1β, IFN-γ, and IL-17 production, and inhibiting generation of effector CD8+ T cells. Similarly, in a mouse model of nephrotoxic nephritis, besides reducing inflammatory cytokines, 3-HKA improves proteinuria and serum urea nitrogen, overall ameliorating immune-mediated glomerulonephritis and renal dysfunction.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

5-A-RU (5-Amino-6-(D-ribitylamino)uracil), a precursor of bacterial Riboflavin, is a mucosal-associated invariant T (MAIT) cells activator. 5-A-RU forms potent MAIT-activating antigens via non-enzymatic reactions with small molecules that are derived fromBencycloquidium Bromide is a muscarinic M3 antagonist. Bencycloquidium bromide inhibits nasal hypersecretion in a rat model of allergic rhinitis. Bencycloquidium Bromide showed high affinity toward the M(3) receptor in Chinese hamster ovary (CHO) cells (M(1) pKi=7.86, M(2) pKi=7.21, M(3) pKi=8.21); pA(2)=8.85, 8.71 and 8.57 in methacholine-induced contraction of trachea, ileum and urinary bladder, 8.19 in methacholine-induced bradycardia of right atrium in vitro, respectively.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommened.