tlr-3-in-1

3-Diethylamino-1-propanol 具有抗惊厥作用。

2-(1H-Indol-3-yl)ethan-1-ol (3-(2-Hydroxyethyl)indole) 是在双硫仑治疗后在肝脏中形成的代谢物，可诱导人类睡眠。它也是酒精发酵的二次产物。

3-Morpholino-1-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one 在人结肠癌细胞系中显示出抗肿瘤活性，可能用于防治血栓。

JAK1/2/3 Inhibitor 1 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。2,4-dichlorothieno[3,2-d]pyrimidine 具有抗肿瘤活性可抑制多种癌细胞株的生长。它通过与癌细胞的骨架结合，抑制新蛋白质的生成，从而抑制癌细胞的生长。

3-Methyl-2-buten-1-ol (gamma-dimethylallylalcohol) 是内源性代谢产物的一种。

3-Aminopropionitrile fumarate (2:1) (β-Aminopropionitrile fumarate) 是一种能抑制胶原蛋白(collagen)交联的山黧豆素。

1-Methyl-1H-pyrazol-3-amine 是一种吡唑类化合物。它已被用于合成各种化合物，如药物、染料和聚合物。它也是合成某些药物的重要中间体。它还被用于新药的开发，以及酶抑制剂和受体调节剂的研究。

3-(dimethylamino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one HCl 是一种片段分子，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

1-(4-AMinophenyl)-5,6-dihydro-3-(4-Morpholinyl)-2(1h)-pyridinone 具有广谱的抗真菌活性，对白色念珠菌、黑曲霉、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌等具有抑制作用。

D-Fructose-1,6-bisphosphate sodium salt hydrate 是碳水化合物代谢的中间体，包括糖酵解和糖异生。在糖酵解过程中，它是由磷酸果糖激酶磷酸化果糖-6-磷酸产生的。由果糖-1,6-二磷酸酶-1介导的逆反应是糖异生的限速步骤之一。同样的反应也发生在植物的叶绿体中，D-Fructose-1,6-bisphosphate sodium salt hydrate 作为还原性戊糖磷酸循环的一部分。由于癌细胞采用糖酵解作为代谢能量产生的主要来源，这一途径已成为癌症化疗的主要靶点。

cis-3-Hexen-1-ol ((Z)-3-Hexen-1-ol) 是发现于许多新鲜水果和蔬菜中的一种绿色草味化合物，常用作加工食品的附加风味剂，以提供新鲜的绿色品质，也是多种昆虫的引诱剂。

(1R,5S,6r)-N-(2-methyl-1-((3-methylpyridin-2-yl)oxy)propan-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxamide L(+)-Tartaric acid 是一种潜在的SSTR4激动剂。

Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate 对凝血因子Xa具有抑制作用，可用于研究血栓性静脉炎、动脉粥样硬化、脑栓塞、中风、肺栓塞。

1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)urea 是一种能够激动 TNF-α的化合物，可以诱导细胞分泌 TNF-α。

3-​Phenyl-​N-​[1-​(phenylmethyl)​-​4-​piperidinyl]​-tricyclo[3.3.1.13,​7]​decane-​1-​carboxamide 具有抗埃博拉病毒的抗病毒活性靶向表面暴露的糖蛋白并抑制病毒进入宿主细胞。 Vero 细胞的体外研究表明，该化合物抑制病毒复制，EC50 为 0.38 μM。

ACTH 1-14 acetate(25696-21-3 free base) (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14 acetate) 是促肾上腺皮质激素的片段，可调节皮质醇和雄激素的产生。促肾上腺皮质激素 (ACTH)，也称为促肾上腺皮质激素，由垂体前叶产生和分泌。作为对生物应激的反应，ACTH 是下丘脑-垂体-肾上腺轴的重要组成部分。

1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one (Xanthohumol) 是一种从蛇麻草中提纯的具有多种生物功能的天然产物。黄腐酚对 HIV-1 有效，可能是一种有趣的先导化合物。它可能代表一种用于 HIV-1 感染的新型化疗药物。

γ-1-MSH, amide acetate (72629-65-3 free base) 是 ACTH/β-内啡肽 (β-EP) 前体蛋白 N 末端区域的一种推定激素，RIA 使用抗 γ-3-MSH 抗血清对产生 ACTH 的小鼠进行了研究垂体肿瘤细胞，AtT-20/D16v。

MitoBloCK-6 是一种有效的 Erv1/ALR 抑制剂，IC50 分别为 900 nM 和 700 nM。MitoBloCK-6 还抑制 Erv2 (IC50=1.4 μM)。MitoBloCK-6 可通过细胞色素 c 的释放诱导 hESCs 细胞凋亡。

Kaempferol-3-O-β-D-glucosyl(1-2)rhamnoside 是一种从阿拉伯茉莉中分离出来的天然产物。

N-Cyclohexyl-4-[1-(1-piperazinyl)-2,6-naphthyridin-3-yl]-2-pyridinamine 是一种新型 2,6-naphthyridine，通过高通量筛选 (HTS) 鉴定为双蛋白激酶C/D (PKC/PKD) 抑制剂。

Benzonitrile, 4-[[5-cyclopropyl-3-methyl-1-[(methylsulfonyl)methyl]-1H-pyrazol-4-yl]oxy]-2,6-dimethyl- 是一种具有抗孕激素作用的孕酮受体拮抗剂。

Compound 5936-0108对β-淀粉样蛋白可能具有调节作用。

1-(2,3-DIHYDRO-BENZO[1,4]DIOXIN-6-YL)-5-OXO-PYRROLIDINE-3-CARBOXYLIC ACID 靶向 GRK2。

b-Casomorphin (1-3) Acetate 是一种具有阿片样物质作用的三肽。

ethyl 1-[(4-cyanobenzyl)oxy]-2-(3-cyanophenyl)-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate 是一种血小板聚集抑制剂。

1-[(5-methylisoxazol-3-yl)methyl]piperazine (Piperazine, 1-[(5-methyl-3-isoxazolyl)methyl]-) 是一种 P2Y12 抑制剂。

3-(2,6-dichlorophenyl)-1-methyl-7-(methylsulfanyl)-1H,2H,3H,4H-pyrimido[4,5-d][1,3]diazin-4-one 是一种化合物，已被广泛研究用于治疗各种疾病，包括肿瘤、阿尔茨海默症和帕金森病、抗炎药和镇痛剂。

1-(3-chloropyridin-2-yl)piperazine dihydrochloride 是一种哌嗪类化合物，常被用作有机合成中的试剂，配位化学中的配体，以及制药中的药物。它是DPP4的抑制剂，DPP4的抑制已被证明在治疗某些疾病（如2型糖尿病和肥胖症）方面具有有益效果。

3-Hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one (3-Hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)-1-propanone) 是植物来源的天然产物。

N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)pyrazine-2-carboxamide 对细菌 DNA 解旋酶、核酸酶或解旋酶-核酸酶复合物具有抑制作用，例如例如，一种或多种选自 RecBCD 和AddAB 酶家族的酶。

VEGFR-3-IN-1 是一种新型有效且具有选择性的 VEGFR3 抑制剂，其 IC50 为 110.4 nM。VEGFR-3-IN-1 具有抗肿瘤活性，可使 VEGFR3 信号通路失活，可抑制 VEGF-C 诱导人真皮淋巴管内皮细胞 (HDLEC)、MDA-MB-231 和 MDA-MB-436 细胞的增殖和迁移，并且能有效抑制乳腺癌的生长。

Sigma-1 receptor antagonist 3 是 Sigma-1受体选择性拮抗剂，Ki 为 1.14 nM。它抑制 hERG，IC50为 1.54μM。它在神经性疼痛方面有研究的价值。

1-Methylindazole-3-carboxylic acid 是一种具有适当沸点的优良溶剂。

1-Myristoyl-2-stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种人内源性代谢产物。

1-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one (Cochinchinenin A) 是龙血镇痛作用的物质基础。

3-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanol 能够用于合成 (-)-centrolobine。

DMU2105 是一种特异性 CYP1B1 抑制剂（CYP1B1 和 CYP1A1，IC50 分别为 10 nM 和 742 nM）。

1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (NCND) 是高选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，能够增强血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平，并降低血压。

TLR3-IN-1 (CU CPT 4a) 是一种选择性的TLR3信号抑制剂，在 RAW 264.7 细胞中 IC50 为 3.44 μM。它可以抑制 TLR3 dsRNA 复合物介导的下游信号通路，并抑制全细胞中 TNF-α 和 IL-1β 的产生。

PARP-1-IN-3 是一种高效的 PARP-1 抑制剂，对 PARP-1 和 PARP-2 具有抑制作用， IC50 值分别为 0.25 nM 和 2.34 nM。PARP-1-IN-3 具有潜在的抗炎活性，促使细胞凋亡并使细胞周期停滞在 G2 M 期。PARP-1-IN-3 可用于研究与癌症相关的疾病。

Schnurri-3 inhibitor-1 是有效的 schnurri-3 抑制剂，schnurri-3是成人骨形成的重要调节因子。在成骨细胞系 Shn3FFL 中，Schnurri-3 inhibitor-1 通过 EF1alpha 启动子抑制 Shn3 蛋白表达 (AC50= 2.09 μM)。Schnurri-3 inhibitor-1 可用于骨质疏松症相关的研究。

Quercetin 3-O-β-D-(6''-p-coumaroyl)glucopyranosyl(1→2)-α-L-rhamnopyranoside (Quercetin 3-O-beta-(6''-p-coumaroyl)glucopyranosyl(1->2)-alpha-L-rhamnopyranoside) 是一种从银杏叶中提取出来的化合物。Quercetin 3-O-β-D-(6''-p-coumaroyl)glucopyranosyl(1→2)-α-L-rhamnopyranoside 具有抗氧化的功能。

Ophiogenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside (Ophiogenin-3-O-alpha-L-rhaMnopyranosyl-(1->2)-beta-D-glucopyranoside) 是一种从麦冬根中取得的萜类糖苷，对心血管系统有良好的药理作用。