tlr7

TLR7 agonist 2 (TLR7-IN-1) 是选择性 Toll 样受体 7 激动剂，LEC 值为 0.4 μM。

TLR7 8 9-IN-1 是具有口服活性的Toll 样受体7 8 9小分子拮抗剂，IC50为43 nM。

TLR7 8 agonist 1 dihydrochloride (TLR7 8 agonist-5d) 是 toll 样受体TLR7 TLR8的双重激动剂。

TLR7 8 agonist 3 是TLR7 8激动剂。

TLR7 8 agonist 1是一种 toll 样受体 (TLR7) TLR8的双重激动剂。

TLR7 8-IN-1，是一种结晶态TLR7 TLR8抑制剂，对于自身免疫性疾病研究具有重要价值[1]。

TLR7 agonist 3 是一种 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，具有抗癌活性，可用于研究免疫系统疾病。

1V209 (TLR7 agonist T7) 是一种 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，可与各种多糖缀合，以改善其水溶性，增强功效并保持低毒性，具有抗肿瘤作用。

Resiquimod (R848) 是一种 Toll 样受体 7 8 (TLR7 TLR8) 的激动剂，可诱导细胞因子上调。 Resiquimod 是一种免疫调节剂，具有抗肿瘤和抗病毒活性。

Hydroxychloroquine (2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol) 是一种合成抗疟疾剂，有效抑制SARS-CoV-2感染，也抑制 Toll 样受体 7 9 信号传导。

Imiquimod hydrochloride (R 837 hydrochloride) 是一种选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂和免疫反应调节剂，具有抗病毒和抗肿瘤活性。Imiquimod hydrochloride 可用于研究天疱疮叶状疱疮、皮肤癌和银屑病。

Isatoribine(ANA245) free base 是一种有效的 TLR7 受体激动剂，具有抗丙型肝炎病毒感染活性，可用于研究HCV感染。

Imiquimod 2HCl 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，也是一种免疫调节剂，具有抗病毒和抗肿瘤活性。Imiquimod 2HCl可用于构建银屑病样小鼠模型，可以用于研究眼周皮肤癌、天疱疮叶状疱疮和 COVID-19 感染。

CU-115 是一种有效的，选择性的 TLR8 拮抗剂。CU-115对 TLR8 和 TLR7的 IC50分别为1.04 µM 和=>50 µM。THP-1 细胞中，CU-115 减少了 R-848 激活的 TNF-α 和 IL-1β 的产生。

CL264 是 TLR7 的选择性激动剂，可用于先天免疫信号的研究。

DSR-6434仅在表达hTLR7的HEK293细胞中刺激TLR7活性，而在表达相似结构的hTLR8或hTLR9的HEK2 93细胞中不产生刺激效果。DSR-6434与特异性受体的结合会导致NF-κb 活化。

Enpatoran (M5049) 是一种口服有效的TLR7 8选择性抑制剂，在HEK293 细胞中，IC50s 分别为 11.1 nM 和 24.1 nM。Enpatoran 可以阻断分子合成配体和天然内源性 RNA 配体。Enpatoran 在体内具有良好的药代动力学特性。Enpatoran 在先天性和适应性自身免疫阻断方面有研究的价值。

Motolimod (VTX-378) 是一种有效且特异性的 Toll 样受体 8 (TLR8) 激动剂，EC50约为 100 nM。

BMS-905 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 双重抑制剂，对 TLR9 和其他家族成员具有良好的特异性。 BMS-905可用于治疗牛皮癣、关节炎和狼疮等疾病的研究。

Bropirimine (U-54461) 是 toll 样受体 7(TLR7)的合成激动剂，可通过 TLR7 介导 IFN-β 的产生抑制破骨细胞前体细胞向破骨细胞分化。它是一种生物反应调节剂，通过诱导淋巴因子起作用，在膀胱和上尿路的原位移行细胞癌中具有抗癌活性。

Gardiquimod 可抑制巨噬细胞和活化的外周血单个核细胞的HIV-1感染。 它是一种咪唑喹啉类似物，是一种 TLR7/8 激动剂。

SM-324405 是TLR7的激动剂，EC50 为 50 nM，对人和大鼠 TLR7 的 pEC50值分别为 7.3 和 6.6，可用于过敏性疾病的免疫治疗研究。

BBIQ 是一种有效且选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，对人 TLR7 的 EC50 为 59.1 nM。BBIQ 还是一种功能强大的疫苗佐剂，可增强机体的先天免疫应答。

SM-276001 是可口服的干扰素诱导剂，是选择性TLR7激动剂，可以诱导抗肿瘤免疫反应。

SM360320 (CL-087) 是一种有效的特异性 TLR7 激动剂。 SM360320 除了其 IFN 介导的活性外，还通过 I 型 IFN 非依赖性机制抑制肝细胞中的 HCV 复制。 SM360320 可用于研究作为治疗性 DNA 疫苗的免疫佐剂。

Vesatolimod (GS-9620) 是一种选择性 Toll 样受体 7 口服激动剂，EC50值为291 nM。

AXC-715 trihydrochloride (T785 trihydrochloride) 是一种 TLR7 TLR8 双激动剂， 可用于合成抗体佐剂免疫偶联物。偶联物多为程序性死亡配体 1 (PD-L1) 连接到一个或多个佐剂的抗体结构上。

Telratolimod (MEDI9197) 是TLR7 8的激动剂，具有抗肿瘤活性。

CL097 是 TLR7 和 TLR8 的有效激动剂。 CL097 诱导巨噬细胞中的促炎细胞因子和 NADPH 氧化酶引发，从而增加 fMLF 刺激的 ROS 产生。

TLR7/8 agonist 7 是一种 TLR7/8激动剂。TLR7/8 agonist 7 可激活多种免疫细胞，可用于合成抗体-免疫刺激偶联物 ISAC 分子。TLR7/8 agonist 7 可用于免疫的研究。

TLR7 8 9 antagonist 2 是一种具有口服活性和较高生物利用度的 vTLR7 8 9 拮抗剂。TLR7 8 9 antagonist 2 对 HEK hTLR7、HEK hTLR8 和 HEK hTLR9 具有抑制作用，IC50 分别为 0.011 μM、0.029 μM 和 0,052 μM。TLR7 8 9 antagonist 2 可用于研究系统性红斑狼疮或狼疮性肾炎等自身炎症性疾病。

TLR7 agonist 17 (compound 20) functions as a highly effective TLR7 agonist, exhibiting EC 50 values of 12 nM for hTLR7 and 17 nM for mTLR7. Additionally, this compound has demonstrated anticancer activity [1].

TLR7 8 agonist 9 (Compound 25a) 是一种能够增强PD-1 PD-L1阻断疗法抗肿瘤效果的化合物，主要用于癌症免疫疗法研究。它对hTLR7和hTLR8的EC50分别为40 nM和23 nM，显示出其对这两种受体的高亲和力以及潜在的抗肿瘤活性。

TLR7 8 agonist 4 (compound 41) 是具有抗癌活性的，TLR7 8 的有效激动剂。

TLR7 agonist14（compound 17b）作为一种TLR7激动剂，具有高效性，其EC50值为59 nM。在低纳摩尔级别浓度下，TLR7 agonist14能有效激活小鼠巨噬细胞以及hPBMC。

TLR7/8 agonist-7d 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64606。

TLR7 agonist12 (example 20) 是一种针对惰性淋巴系统恶性肿瘤具有广泛抗肿瘤活性的TLR7激动剂及嘌呤核苷类似物。其抗癌机制主要通过抑制DNA合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)来实现。

TLR7 8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid (compound 9) is a drug-linker conjugate employed in antibody-drug conjugates (ADC). This compound exhibits remarkable antitumor activity by utilizing TLR7 8 agonist 4, which acts as a potent activator of TLR7 8. The TLR7 8 agonist 4 is linked to hydroxy-PEG10-acid, the ADC linker, via a cleavable bond. Overall, it demonstrates promising pharmaceutical potential in the context of ADC-based therapeutics.

TLR7 agonist23（compound 12b）作为一种激动Toll样受体-7 (TLR7) 的化合物，展示出0.15 uM的EC50值，主要运用于免疫性疾病研究领域。

TLR7 8 agonist 4 TFA (compound 41) is a highly potent TLR7 8 agonist that exhibits significant anti-cancer activity.

TLR7 agonist15（compound 16b）作为一种高效的TLR7激动剂，其EC50值为59 nM。在低纳摩尔浓度下，该化合物能够有效诱导小鼠巨噬细胞和hPBMC的激活。

TLR7 8 agonist 4hydroxy-PEG6-acid 为ADC药物-连接子偶联物（Drug-Linker Conjugates for ADC）。该合成物结合了TLR7 8 agonist 4与连接子hydroxy-PEG6-acid，专门用于ADC合成。

TLR7 agonist 4 (Compound 1.2) 是一种 TLR7 激动剂 (EC50: 4.3 nM)。

TLR7 agonist 10 is a Nucleoside Derivative - Xylo-nucleoside, N-Methylated alkylated nucleoside; 8-Modified purine nucleoside.

TLR7 8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid hydrochloride (compound 9) is a drug-linker conjugate used in antibody-drug conjugates (ADCs) with high efficacy against tumors. It consists of TLR7 8 agonist 4, a potent TLR7 8 agonist, linked to the ADC linker hydroxy-PEG10-acid which can be cleaved.

TLR7 8 agonist 4hydroxy-PEG6-acid hydrochloride为一种用于抗体药物偶联体(ADC)的药物-连接子偶联物。该化合物为TLR7 8 agonist 4hydroxy-PEG6-acid的盐酸盐形式，由TLR7 8 agonist 4与连接子 Hydroxy-PEG6-acid构成，适用于ADC合成。

TLR7 agonist19 (Compound 14) 是一种具有优良药代动力学特性并具有协同抗肿瘤活性的Toll样受体7 (TLR7) 激动剂。

TLR7 8 agonist 6 (Compound 4) 是一种咪唑喹啉衍生物，是一种有效的 TLR7 8 激动剂，对 TLR7 和 TLR8 的 IC50 值分别为 0.18 和 5.34 μM。其中 Toll 样受体 (TLR) 7 和 8 是一种治疗传染病、癌症和自身免疫性疾病的免疫调节药物开发的关键靶点。

Hydroxychloroquine sulfate (Acidum iopanoicum) 抑制疟原虫血红素聚合酶。它还可抑制 Toll 样受体 7 9 信号传导和 SARS-CoV-2 感染。

(S)-Hydroxychloroquine is the enantiomer of Hydroxychloroquine. Hydroxychloroquine shows efficiently inhibits SARS-CoV-2 infection in vitro.

(R)-Hydroxychloroquine is the enantiomer of Hydroxychloroquine. Hydroxychloroquine is an agent of synthetic antimalarial.