tlr7/8 agonist 3

TLR7 8 agonist 3 是TLR7 8激动剂。

GPR35 agonist 3 是一种合成的 GPR35 激动剂，在β-arrestin 募集试验中测得 EC50 值为 1.4μg。GPR35 agonist 3 可用于研究癌症、2型糖尿病和心血管疾病。

3-Bromo-7-nitroindazole 是有效的、选择性的神经元型一氧化氮合酶抑制剂，对 eNOS 或诱导型一氧化氮合酶的效果相对较弱。3-Bromo-7-nitroindazole 对全身和大脑中的细胞间信使一氧化氮的合成都有影响。

D-Fructose-1,6-bisphosphate sodium salt hydrate 是碳水化合物代谢的中间体，包括糖酵解和糖异生。在糖酵解过程中，它是由磷酸果糖激酶磷酸化果糖-6-磷酸产生的。由果糖-1,6-二磷酸酶-1介导的逆反应是糖异生的限速步骤之一。同样的反应也发生在植物的叶绿体中，D-Fructose-1,6-bisphosphate sodium salt hydrate 作为还原性戊糖磷酸循环的一部分。由于癌细胞采用糖酵解作为代谢能量产生的主要来源，这一途径已成为癌症化疗的主要靶点。

Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate 对凝血因子Xa具有抑制作用，可用于研究血栓性静脉炎、动脉粥样硬化、脑栓塞、中风、肺栓塞。

1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)urea 是一种能够激动 TNF-α的化合物，可以诱导细胞分泌 TNF-α。

3-​Phenyl-​N-​[1-​(phenylmethyl)​-​4-​piperidinyl]​-tricyclo[3.3.1.13,​7]​decane-​1-​carboxamide 具有抗埃博拉病毒的抗病毒活性靶向表面暴露的糖蛋白并抑制病毒进入宿主细胞。 Vero 细胞的体外研究表明，该化合物抑制病毒复制，EC50 为 0.38 μM。

MitoBloCK-6 是一种有效的 Erv1/ALR 抑制剂，IC50 分别为 900 nM 和 700 nM。MitoBloCK-6 还抑制 Erv2 (IC50=1.4 μM)。MitoBloCK-6 可通过细胞色素 c 的释放诱导 hESCs 细胞凋亡。

5-Hydroxy-7-acetoxy-8-methoxyflavone 是一种类黄酮化合物，可以抑制脂质过氧化，可能具有抗流感病毒活性。

2,4-Dioxaspiro(5.5)undec-8-ene, 3-(2-furanyl)- (Ulinastatin) 是胰蛋白酶抑制剂（人尿 urinastatin protein moiety），作为尿胰蛋白酶抑制剂（UTI），是一种从健康人尿液中分离或合成产生的糖蛋白。

3-(7,7-dimethyl-5-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-2-yl)-1H-indole-7-carbonitrile 是一种雄激素受体调节剂。

Hemorphin-7 acetate(152685-85-3 free base) 是一种 hemorphin 肽，一种源自血红蛋白 β 链的内源性阿片肽。 Hemorphin 肽具有镇痛和抗高血压活性，可激活阿片受体并抑制血管紧张素转换酶 (ACE)。

Neurotensin(8-13) 3TFA(60482-95-3(free base)) 是神经降压素 (NT) 片段，神经降压素 (8-13) 导致细胞表面 NT1 受体 (NTR1) 密度降低。

3-(2,6-dichlorophenyl)-1-methyl-7-(methylsulfanyl)-1H,2H,3H,4H-pyrimido[4,5-d][1,3]diazin-4-one 是一种化合物，已被广泛研究用于治疗各种疾病，包括肿瘤、阿尔茨海默症和帕金森病、抗炎药和镇痛剂。

8-Acetyl-7-Hydroxycoumarin 是一种天然化合物，具有抗真菌和抗菌活性。

TLR7 agonist 2 (TLR7-IN-1) 是选择性 Toll 样受体 7 激动剂，LEC 值为 0.4 μM。

TLR7 8 9-IN-1 是具有口服活性的Toll 样受体7 8 9小分子拮抗剂，IC50为43 nM。

TLR7 8 agonist 1 dihydrochloride (TLR7 8 agonist-5d) 是 toll 样受体TLR7 TLR8的双重激动剂。

7-Hydroxy-4-methyl-8-nitrocoumarin 是香豆素衍生物的一种。

3',4',7-Trihydroxyflavone 是分离自蚕豆荚的黄酮苷元化合物。

GPR120 Agonist 3 (GPR120-IN-1) 是一种有效的、选择性的 Gpr120激动剂，logEC50为 −7.62。

7-Amino-4-methylcoumarin-3-acetic acid (7-Amino-4-methylcoumarin) 是荧光蛋白质标记剂，能够被紫外光(350 nm) 激活，可在蓝色区域 (440-460 nm) 发光。

TLR7 8 agonist 1是一种 toll 样受体 (TLR7) TLR8的双重激动剂。

3',4',7-Trimethoxyquercetin (3,5-Dihydroxy-7,3',4'-trimethoxyflavone) 是一种多甲氧基黄酮，提取自黄芩，具有抗氧化作用。

3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 是来自蜜柑皮中的黄酮，具有抗肿瘤起始活性和抗神经炎症作用。它能通过 cAMP ERK CREB 信号诱导脑源性神经营养因子表达，降低 C6 细胞磷酸二酯酶活性。它能抑制胶原酶的活性，增加人真皮成纤维细胞新生细胞中 I 型前胶原含量。

7-methoxy-8-hydroxy-4-methylcoumarin 是分离自酸橙 (Citrus aurantium) 的一种化合物。

GLP-1R agonist 3 是增稠的咪唑衍生物化合物，是 GLP-1R 的有效激动剂。其中胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 是一种肠道降血糖激素，由下消化道 L 细胞分泌。GLP-1R agonist 3 对糖尿病表现出研究潜力。

Kaempferol 3-sophoroside-7-glucoside 是一种龙脷叶中的生物活性成分，属于黄酮类，具有抗氧化和抗肥胖活性。

TLR7 8-IN-1，是一种结晶态TLR7 TLR8抑制剂，对于自身免疫性疾病研究具有重要价值[1]。

5,7,3'-Trihydroxy-6,4',5'-trimethoxyflavone 是一种甲基化黄酮类化合物，从 Artemisia frigida 中提取得到。

TLR7 agonist 3 是一种 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，具有抗癌活性，可用于研究免疫系统疾病。

FXR agonist 3 是一种抗 NASH 化合物，具有抗纤维化和活性，抑制 COL1A1、TGF-β1、α-SMA 和 TIMP1 的表达，对 COL1A1的IC50值为8.19 μmol L。FXR agonist 3 通过激活 FXR 在体内改善 CDAHFD 和 BDL 诱导的肝损伤。

3',4',7-Trihydroxyisoflavone 是大豆异黄酮大豆苷元衍生物，是 Cot (Tpl2 MAP3K8) 和 MKK4 抑制剂，具有抗癌、抗血管生成和自由基清除特性。3',4',7-Trihydroxyisoflavone 通过调节小鼠胆碱能功能和BDNF信号通路增强记忆作用，可改善因内源性或外源性糖皮质激素而受损的皮肤屏障功能，可用于研究特应性皮炎。

Wnt/β-catenin agonist 3是一种Wnt/beta-catenin 信号通路激动剂。

3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavone 是从 Rutaceae 中发现的的一种天然黄铜类化合物，通过抑制Nrf2 通路克服化疗活性分子从而对癌细胞展现出耐药性。

Pinocembrin 7-O-[3''-O-galloyl-4'',6''-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucoside 可抑制 α-淀粉酶活性，IC50值为0.03 umol ml。

(6Z)-7-Phenyl-7-(3-Pyridinyl)-6-Heptenoic Acid 是一种7-phenyl-7-(3-pyridyl)-6-heptenoic acid 衍生物，可用于生物研究。

Nurr1 agonist 8 是一种低亲和力的 Nurr1 激动剂，可用于研究帕金森等神经系统疾病。

8-Benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol 是一种片段分子，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

6-chloro-1-ethyl-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 是一种用作分子结构单元的化合物，为培氟沙星杂质。

3-phenoxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride 是一种合成化合物，属于氮杂双环辛烷类。它是多巴胺D2受体的强效和选择性激动剂，被广泛用于研究多巴胺信号传导的机制及其在各种生理和病理过程中的作用。

1-(4-(4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)phenyl)-3-(pyridin-4-yl)urea 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67700，CAS号为 1144075-47-7。

TLR7 8 9 antagonist 2 是一种具有口服活性和较高生物利用度的 vTLR7 8 9 拮抗剂。TLR7 8 9 antagonist 2 对 HEK hTLR7、HEK hTLR8 和 HEK hTLR9 具有抑制作用，IC50 分别为 0.011 μM、0.029 μM 和 0,052 μM。TLR7 8 9 antagonist 2 可用于研究系统性红斑狼疮或狼疮性肾炎等自身炎症性疾病。

Quercetin 3-O-Glc-(1→2)-Rha-7-O-Rha，一种黄酮醇苷，未对油酸白蛋白诱导的脂质积累显示显著抑制效应。

3-O-Methylquercetin 4',7-di-β-D-glucopyranoside为一种从尖头瓶尔小草中提取的类黄酮糖苷。

2-Amino-3-(7-methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T64952，CAS号为 17332-70-6。

APJ receptor agonist 8 (compound 99) 作为APJ receptor的激动剂，能提高离体灌注大鼠心脏的负荷无关性收缩力。

TLR8 agonist7 作为 Toll 样受体 8 (TLR8) 的激动剂，具有 EC50 值低于 250 nM。该化合物在人和鼠血浆中展现出良好的稳定性，并能有效诱导细胞因子 TNFα 的分泌，其 EC50 值低于 1 μM。此外，在 MC38-HER2 异种移植小鼠模型中，TLR8 agonist7 显示了显著的抗肿瘤活性，肿瘤生长抑制 (TGI) 率高达 98%。