ubiquitin carboxyl-terminal esterase l1

(1R,5S,6r)-N-(2-methyl-1-((3-methylpyridin-2-yl)oxy)propan-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxamide L(+)-Tartaric acid 是一种潜在的SSTR4激动剂。

L-Threonine derivative-1 是乙酰水杨酸-L-苏氨酸酯，具有潜在的镇痛活性。

(25R)-3β,17α-dihydroxy-5α- spirostan-6-one3-O-α-L- rhamnopyranosyl-(1→2)-β- D-glucopyranoside 是从百合 Lilium brownii var. viridulum 茎中分离得到的天然产物

PD-1 PD-L1-IN-9 是一种有效和具有口服活性的 PD-1 PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。PD-1 PD-L1-IN-9 可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1 PD-L1-IN-9 在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。

Quercetin 3-O-β-D-(6''-p-coumaroyl)glucopyranosyl(1→2)-α-L-rhamnopyranoside (Quercetin 3-O-beta-(6''-p-coumaroyl)glucopyranosyl(1->2)-alpha-L-rhamnopyranoside) 是一种从银杏叶中提取出来的化合物。Quercetin 3-O-β-D-(6''-p-coumaroyl)glucopyranosyl(1→2)-α-L-rhamnopyranoside 具有抗氧化的功能。

Ophiogenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside (Ophiogenin-3-O-alpha-L-rhaMnopyranosyl-(1->2)-beta-D-glucopyranoside) 是一种从麦冬根中取得的萜类糖苷，对心血管系统有良好的药理作用。

L-Leucine-1-13C (L-Leucine-13C)是一种 13C 标记的 L-Leucine，显著增强了 GLP-4 的亲和力。

PD-1 PD-L1-IN-10 是一种口服有效的PD-1 PD-L1抑制剂 (IC50of 2.7 nM)，显示出抗肿瘤活性。

RNase L-IN-1 是一种 RNase L 抑制剂，具有潜在的的抗癌活性，在 HeLa 细胞中抑制核糖体RNA切割，抑制病毒复制，可用于研究癌症。

PROTAC PD-1 PD-L1 degrader-1 是一种降解 PD-L1 的 PROTAC，抑制 PD-1 PD-L1 相互作用（IC50：39.2 nM）。PROTAC PD-1 PD-L1 degrader-1 可恢复 Hep3B OS-8 hPD-L1 和 CD3 T 细胞共培养模型中被抑制的免疫力，可通过溶酶体依赖性方式降低 PD-L1 的蛋白质含量。

Quercetin-3-O-D-glucosyl]-(1-2)-L-rhamnoside (Quercetin 3-O-beta-D-glucosyl-(1->2)-rhamnoside) 是 Shuxuenin 中的一种主要抗氧化剂。

1-Methyl-L-histidine (3-(1-Methylimidazol-4-yl)-L-alanine)，一种人内源性代谢物，是肉类和外源性 3-methylhistidine 摄入的客观生物标记。

L-97-1 is an antagonist of the adenosine A1 receptor.

3-O-α-L-Rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl hederagenin 28-O-β-D-xylopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester 是一种皂苷化合物，具备抗肿瘤与抗炎特性。

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl ((benzyloxy)carbonyl)-L-alaninate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65500，CAS号为 3401-36-3。

1-(3',5'-dimethoxy)phenyl-2-[4''-O-β-D-glucopyranosyl (6→1)-O-α-L-rhamnopyranosyl]phenylethane showed cytotoxic activities to Hela and hep2 cell lines.

Kaempferol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside shows antioxidant activity.

PD-1 PD-L1-IN-32（compound A56）为高效抗PD-1 PD-L1抑制剂，IC50值为2.4 nM，显示出抗癌活性。在hPD-L1 MC38人源化小鼠模型中，该化合物能显著抑制肿瘤生长，同时对小鼠未见明显毒性。

PD-L1-IN-1, a powerful PD-L1 inhibitor, demonstrated an IC50 of 115 nM. By forming a robust bond with the PD-L1 protein, PD-L1-IN-1 effectively suppressed tumor growth by enhancing the antitumor immune activity of peripheral blood mononuclear cells in co-cultures with PD-L1 expressing cancer cells (PC9 and HCC827 cells). It significantly elevated the release of interferon γ and induced apoptosis in cancer cells, while exhibiting minimal cytotoxicity in healthy cells [1].

L-Glucose-1-14C is the L-isomer of glucose. It also is the enantiomer of the more common D-glucose.

1-[3’-O-[(4,4’-dimethoxytriphenyl)methyl]-a-L-threofuranosyl]-N6-benzoyladenine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TNU1629，CAS号为 325683-88-3。

1-(alpha-L-Threofuranosyl)thymine is a Nucleoside Derivative - L-nucleoside.

Borneol 7-O-[beta-D-apiofuranosyl-(1->6)]-beta-D-glucopyranoside is a natural product from Radix ophiopogonis.

CathepsinL/S-IN-1 是 Cathepsin L 和 Cathepsin S 的双重抑制剂，IC50分别为 4.10 μM 和 1.79 μM。CathepsinL/S-IN-1 对胰腺癌 BxPC-3 和 PANC-1 细胞具有显著的抗转移和侵袭作用。

PD-1 PD-L1-IN-27是一种针对PD-1 PD-L1的有效抑制剂，具有134 nM的IC50值。该化合物表现出具有低T细胞毒性的抗肿瘤活性，并能够激活CD8+T细胞以及减少T细胞耗竭。

C6 L-erythro Ceramide is a bioactive sphingolipid and cell-permeable analog of naturally occurring ceramides. It is metabolized by ceramide glucosyltransferase to form C6 L-erythro glucosylceramide. C6 L-erythro Ceramide is cytotoxic to U937 cells (IC50 = 18 μM).

N-[(S)-1-Carbethoxy-1-butyl]-L-alanine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65104，CAS号为 82834-12-6。

L-Lysine, sulfite (2:1) is a drug therapeutic agent.

1-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-3-O-succinyl-l,3-propanediol is a Fine Chemical.

1-(3’-O-[4,4’-dimethoxytrityl]-alpha-L-threofuranosyl)uridine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TNU1627，CAS号为 325683-90-7。

PD-1 PD-L1-IN-28（化合物3），一种针对PD-1 PD-L1信号通路的免疫检查点抑制剂，其IC50值为0.744 µM，展现出在肿瘤免疫治疗领域的研究潜力。

PD-1/PD-L1-IN 3 TFA inhibits the binding of human PD-1 to PD-Ll with an IC50 of 9 nM.

PD-1 PD-L1-IN-14 (compound 17) 是PD-1 PD-L1相互作用的抑制剂（IC50= 27.8 nM）。通过抑制PD-1 PD-L1 相互作用，PD-1 PD-L1-IN-14促进二聚化，内吞作用并降解 PD-L1。

PD-1 PD-L1-IN-17 (Compound P20) 是一种有效的 PD-1 PD-L1 抑制剂 (IC50: 26.8 nM)。PD-1 PD-L1-IN-17 是一种很有前途的先导化合物，能够用于 PD-1 PD-L1 相互作用抑制剂的开发。PD-1 PD-L1-IN-17 具有潜力进行癌症疾病的研究。

Nucleoside Derivatives - L-Nucleosides; Protected nucleosides w/NH2/OH open

PD-1 PD-L1-IN-31为具高效PD-1 PD-L1抑制能力的化合物（IC50=2.2 nM），能激进IFN-γ分泌及激活外周血单核细胞（PBMC），进而抑制肿瘤细胞生长。

PD-1 PD-L1-IN-33 (Compound N11) 是抑制PD-1与PD-L1相互作用的抑制剂，IC50 值为 6.3 nM。该化合物能够促进T细胞的增殖、激活以及浸润肿瘤球，显示出免疫调节和抗肿瘤的活性。

1-O-Acetyl-2-O-benzoyl-3-O-tert-butyldiphenylsilyl-L-threofuranose is a Carbohydrate Derivative.

PD-1 PD-L1-IN-26 (Compound II-14) 是一种高效的 PD-1 PD-L1 抑制剂，IC50 为 0.0380 μM。该化合物能够激活肿瘤免疫微环境，通过促进 CD4+ T 细胞向肿瘤组织的浸润。PD-1 PD-L1-IN-26 展示了在癌症治疗研究中的应用潜力。

Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium (18:1 Lyso-PS) 是一种改性 PS 产品，经由 NADPH 氧化酶激活及 Lyso-PS 信号转导后得到。Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 能够利用巨噬细胞 G2A 功能，增强现有的受体 配体系统，进而解决中性粒细胞炎症。

PD-1 PD-L1-IN 5 是一种有效的 PD-1 PD-L1 蛋白 蛋白相互作用抑制剂 (IC50≤100 nM)。

PD-1 PD-L1-IN-22 是 PD-1 PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂，能够阻断 PD-1 PD-L1相互作用 (IC50: 0.732 μM)。PD-1 PD-L1-IN-22 能够用于研究癌症、传染病和自身免疫性疾病。

somatostatin sst2 receptor agonist

L-JNKI-1, a cell-permeable peptide inhibitor specific for JNK, has been shown to effectively inhibit JNK activity in in vivo studies.

Nε-(1-Carboxymethyl)-L-lysine (CML), an advanced glycation end product (AGE), is formed through the oxidative modification of glycated proteins under conditions of oxidative stress.1,2,3 Its levels escalate with age, diabetes, cancer, vascular diseases, and various pathologies associated with oxidative stress.1,4,5 CML interacts with the membrane-bound receptor for AGEs (RAGE), initiating signaling via MAPKs and NF-κB pathways. Conversely, a truncated version of RAGE generates a soluble protein that sequesters CML, thereby diminishing this signaling.6,7

PD-1 PD-L1-IN-20 是一种小分子的 PD-1 PD-L1蛋白-蛋白相互作用抑制剂。PD-1 PD-L1-IN-20 可阻断 PD-1 PD-L1 相互作用 (IC50: 5.29 nM)。PD-1 PD-L1-IN-20 能够用于研究癌症、传染病和自身免疫性疾病。

Cannogenol 3-O-β-gentiobisyl-(1→4)-α-L-thevetoside (Compound 12) 是从Thevetia peruvian的种子中分离得到的强心苷化合物。它对SW1990和MGC-803细胞表现出细胞毒性，其IC50分别为9.52 μM和7.70 μM。

Acacetin 7-O-β-D-glucuronopyranosyl-(1→2)[α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside (compound 8) 是一款从刺槐 (Leguminosae) 叶提取物中分离出的黄酮苷。