α2-adrenoceptor

Fluparoxan hydrochloride 是一种高度选择性和有效的α2-肾上腺素受体拮抗剂，可用于预防、改善或治疗神经发育障碍和神经退行性疾病。

Azepexole hydrochloride (4H-Oxazolo[4,5-d]azepin-2-amine, 6-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-, hydrochloride (1:1)) 是一种具有麻醉作用的强效α2-肾上腺素受体激动剂。

Midaglizole hydrochloride ((±)-DG5128) (DG5128) 是有效的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Midaglizole hydrochloride (DG5128) 对 α2-肾上腺素能受体的亲和力 (pKi= 6.28) 比 α1-肾上腺素能受体高 7.4 倍。

Dexmedetomidine hydrochloride (Precedex) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，Ki=1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。它具有抗焦虑作用，可用于研究促进安定和缓解疼痛。

Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂，pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。

Dexmedetomidine 是选择性、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体激动剂，Ki=1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。它具有抗焦虑活性，可用于研究促进睡眠和缓解疼痛。

1-(2-Pyridyl)piperazine (NSC-13778) 是一种选择性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。它显示出交感神经活性。它也是 Azaperone 的代谢物。

Clonidine hydrochloride (Catapres) 是一种α2-adrenoceptor 激动剂，是一种抗高血压药。

Atipamezole hydrochloride (MPV-1248 hydrochloride) 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂，Ki=1.6 nM。

Medetomidine hydrochloride (MPV785) 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂，能够作用于α2和α1肾上腺素受体，其Ki 分别为1.08 nM 和1750 nM。

N-methyltyramine 是一种从豆科植物大叶相思中分离出的生物碱，是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂，通过酶促肾上腺素合成调节肾上腺素能受体，可用于研究肠道疾病。

Ritanserin (R 55667) 是一种长效、高效、相对选择性、可口服的5-HT2受体拮抗剂，IC50值为 0.9 nM。

Harmane (Loturine) 是一种在咖啡和烟草烟雾中发现的 β-咔啉生物碱，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。它还是选择性的单胺氧化酶抑制剂，具有致突变作用，对 MAO A B 的 IC50值分别为 0.5 和 5 μM。

Rauwolscine hydrochloride (Isoyohimbine hydrochloride) 是一种高选择性的 α2 adrenergic 受体拮抗剂，Ki=12 nM。

Upidosin (SB-216469) 是一种有效的、选择性的α1-肾上腺素受体拮抗剂，α1a 亚型Ki=0.34nM，α1b 亚型Ki=3.9nM，β1d 亚型Ki=1.5nM，γ2-肾上腺素受体Ki=33.3nM。

ST-91 是一种 α2-肾上腺素能受体激动剂，具有混合的 α-肾上腺素能受体类型 亚型选择特征。

Piperoxan hydrochloride (Benodaine hydrochloride) 是第一代抗组胺剂，是一种 α2肾上腺素受体拮抗剂。

Guanabenz hydrochloride (NE56490) 是一种具有降血压作用的口服活性 α2-肾上腺素受体激动剂。

Talipexole dihydrochloride (Domnin) 是一种多巴胺 D2 受体激动剂、α2-肾上腺素受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂，有抗帕金森病活性。

ST1936 (ST 1936 oxalate) 是一种具有选择性和高效性的 5-HT6 受体激动剂，抑制人 5-HT6、5-HT7 和 5-HT2B 受体，通过完全激活克隆的人 5-HT6 受体来刺激 cAMP、Ca2+、ERK1 2 和 Fyn 激酶。

(R)-Terazosin 是一种 Terazosin 的活性 R 型对映体, 是 α1-肾上腺素受体拮抗剂，对 α1a，α1b 和α1d-肾上腺素受体的Ki 分别为 6.51 nM，1.01 nM 和 1.97 nM。

Idazoxan hydrochloride (RX 781094) 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂，改善帕金森氏病、L-DOPA 引起的运动障碍和实验性帕金森病的运动症状。它也是咪唑啉受体拮抗剂，可竞争性拮抗唑啉样药物的中枢性降压作用。

Yohimbine 是一种有效的、相对非选择性的α2 - 肾上腺素能受体拮抗剂，IC50=0.6μM。

Meranzin 是从传统中药 Chaihu-Shugan-San (CSS) 中的生物活性化合物，是从紫茉莉叶中分离出的，能够调节共有的 α2-肾上腺素受体，并参与 AMPA-ERK1 2-BDNF 信号传导。它有潜在的预防动脉粥样硬化和抑郁症合并症。

Atipamezole (Antisedan) 是 α2-肾上腺素受体拮抗剂，Ki=1.6 nM。

Rilmenidine hemifumarate (S-3341 hemifumarate) 是一种新型且具有口服活性和选择性 的 I1咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 和α2肾上腺素受体激动剂，可诱导自噬 ，调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。

Romifidine (Romifidinum) 是 α2 肾上腺素受体激动剂，具有镇痛和抗伤害作用，可用于研究神经系统疾病。

Midaglizole ((±)-DG5128 free base, DG5128 free base) 是一种有效的α2-adrenoceptor 拮抗剂。Midaglizole 是一种降血糖药。Midaglizole 在具有升高血压并降低血糖水平的作用。

SKF 86466 hydrochloride is an α2-adrenoceptor antagonist.

α2 adrenoceptor antagonist and imidazoline I1 receptor ligand

RX821002 is a potent and selective antagonist of α2-adrenoceptor with low affinity for imidazoline sites. RX821002 displays selectivity for the α2D over the α2A subtypes (pKd values are 9.7 and 8.2 respectively).

Fenoldopam hydrochloride is a selective D1-like dopamine receptor partial agonist. It acts as a vasodilator in vivo and does not readily cross the blood-brain barrier. Fenoldopam HCl is also an α2-adrenoceptor antagonist in vitro.

(±)-N-Methylcoclaurine为选择性α2-肾上腺素受体拮抗剂。

(E)-Guanabenz ((E)-Wy-8678) 是一种具有口服活性的中枢α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor)激动剂。(E)-Guanabenz 具有抗高血压活性，通过刺激中枢 α2- 肾上腺素受体，并减少交感神经向外周的净流出而起作用。(E)-Guanabenz z 也直接结合并抑制 GADD34，具有神经保护活性。(E)-Guanabenz 可用于研究高血压和帕金森病。

Medetomidine(Domtor)是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的α2肾上腺素受体激动剂，对α2和α1肾上腺素受体的 Ki 值分别为1.08 nM 和1750 nM。

Imiloxan hydrochloride is an α2-adrenoceptor antagonist.

Guanoxabenz (Hydroxyguanabenz) hydrochloride 是 α2 肾上腺素能受体的激动剂，Ki 值为 4000 nM，对 α2A 肾上腺素受体完全激活形式的Ki 值为 40 nM。

Azepexole is a selective α2-adrenoceptor agonist that exhibits greater than 300-fold selectivity for the α2-adrenoceptor over the α1-adrenoceptor.

Fipamezole HCl, a α2-adrenoceptor antagonist, is used potentially for the treatment of dyskinesia associated with Parkinson's disease.

Clonidine-d4 Hydrochloride 是 Clonidine Hydrochloride 的氘代化合物。Clonidine Hydrochloride 的 CAS 号为 4205-91-8。Clonidine hydrochloride 是一种α2-adrenoceptor激动剂，是一种抗高血压药。

Tetrahydroalstonine 是从 Rhazya stricta 的果实中提取出来的吲哚类生物碱，是一种具有选择性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Tetrahydroalstonine 在Rauwolfia tetraphylla 中表现出抗精神病活性。

Clonidine (Kapvay) 是 alpha2 肾上腺素能激动剂。