ac-devd-cho acetate

Caspase-3 Inhibitor I (N-acetyl-asp-glu-val-asp-al) 是 Caspase-3 的特异性抑制剂。

Ac-RYYRIK-NH2 acetate 是 nociceptin/orphanin FQ(noc/OFQ) 受体的激动剂，影响自发运动活动。 它是转染在 CHO 细胞中的 ORL1 的部分激动剂，可拮抗大鼠脑膜和切片中 noc/OFQ 对 [35S]-GTPgammaS 与 G 蛋白结合的刺激。

Ac-Endothelin-1 (16-21), human acetate 是内皮素家族的主要肽，已被证明在血管和非血管组织中具有多种生物活性。 C-末端片段是 ET 家族肽中高度保守的序列，已显示可区分称为 ETA 和 ETB 的两种 ET 受体亚型，因为它仅激活后者。

AC 187 Acetate 是胰淀素受体的强效拮抗剂。AC 187 对胰淀素受体的选择性高于降钙素和 CGRP 受体。

Ac-RYYRWK-NH2 acetate 是一种有效的伤害感受素受体 (NOP) 的部分激动剂，它是内源性 ORL1 受体激动剂。

Ac-DEVD-pNA 是 caspase-3 和相关半胱氨酸蛋白酶的配体，是 caspase-3 的肽底物。

Ac-DEVD-AMC (AC-ASP-MET-GLN-ASP-7-AMINO-4-METHYLCOUMARIN) 是一种 Caspase-3底物。

Ac-DEVD-AFC 是荧光底物 (λex=400 nm, λem=530 nm)。

Ac-DEVD-CHO 是一种特异性 Caspase-3 抑制剂(Ki: 230 pM)。Ac-DEVD-CHO在 SLNT 诱导的细胞凋亡中有抑制作用。

L 709049是一种生物活性化合物，它是白细胞介素-1β转化酶（ Caspase-1）的选择性抑制剂。 Caspase 抑制剂可干扰细胞凋亡的启动，具有多种临床应用前景。

Ac-LEVD-CHO, a caspase-4 inhibitor, is a peptide with the sequence Ac-Leu-Glu-Val-Asp-al [1].

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO 是半胱天冬酶4、5和9的抑制剂，能够对Neocarzinostatin处理的MCF-7细胞展现保护效果。

Ac-IETD-CHO是一种针对granzyme B和caspase 8的有效可逆抑制剂，能够阻止Fas介导的(Apoptosis)、出血和肝衰竭，并且能够抑制细胞毒性T淋巴细胞引发的细胞死亡。

DEVD-CHO-CPP 32（Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-CHO）是一种高效且可逆的caspase-3抑制剂。

Ac-ESMD-CHO是一种抑制caspase-3和caspase-7的化合物。该化合物能有效阻止caspase-3前体肽(CPP32)在Glu-Ser-Met-Asp(ESMD)位点发生的蛋白水解切割作用。

Ac-LEHD-CHO 是 caspase8 9 的抑制剂，可防止 GalN TNF-α 诱导的肝毒性和肝细胞凋亡 (apoptosis)。

Ac-IETD-CHO TFA 是一种 granzyme B 和 caspase-8 抑制剂，通过阻断 caspase3 前体裂解抑制 caspase8 活性。Ac-IETD-CHO TFA 抑制 Fas 介导的细胞凋亡(Apoptosis)。

Ac-DEVD-CMK (Caspase-3 Inhibitor III) TFA 是一种选择性且不可逆的caspase-3抑制剂。Ac-DEVD-CMK TFA 显着抑制由高水平葡萄糖或 3,20-dibenzoate (IDB) 诱导的凋亡。Ac-DEVD-CMK TFA 可以用于多种实验方法以抑制细胞凋亡。

Ac-IEPD-CHO是一种granzyme B抑制剂，可用于癌症研究。

Ac-DMQD-CHO 是 caspase 3 的选择性抑制剂，IC50 为 39 nM，可减少细胞凋亡 (apoptosis)，具有神经保护活性。

Ac-VAD-CHO (Ac-Val-Ala-Asp-CHO)是一款caspase抑制剂，能够阻止缺氧细胞内MMP的降解以及细胞色素c的释出。

Ac-VEID-AMC is a fluorogenic substrate based on the caspase-6 cleavage site in lamin A at amino acids VEID during apoptosis.1It has also been reported to be cleaved by related proteases, including caspase-8.2Caspase activity can be quantified by fluorescent detection of free AMC (also known as 7-amino-4-methylcoumarin), which is excited at 340-360 nm and emits at 440-460 nm. 1.Talanian, R.V., Quinlan, C., Trautz, S., et al.Substrate specificities of caspase family proteasesJ. Biol. Chem.272(15)9677-9682(1997) 2.Chae, H.J., Park, K.M., Lee, G.Y., et al.Je-Chun-Jun induced apoptosis of human cervical carcinoma HeLa cellsActa Pharmacologica Sinica25(10)1372-1379(2004)

AC-VEID-CHO是从多肽衍生的半胱天冬酶抑制剂，它对Caspase-6、Caspase-3和Caspase-7显示出抑制效果，其IC50值分别达到16.2 nM、13.6 nM和162.1 nM。同时，此化合物对VEIDase的抑制IC50值为0.49 µM。AC-VEID-CHO主要用于神经退行性疾病如阿尔茨海默病和亨廷顿病的相关研究。

Ac-VDVAD-CHO为caspase-2/3抑制剂，其IC50值分别为46 nM和15 nM。

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-YVAD-CHO为具备细胞穿透能力的caspase-1抑制剂，展现出抗肿瘤活性。

Ac-DNLD-CHO（Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO）是一种有效的Caspase-3 7抑制剂，具有较低的IC50（分别为9.89, 245 nM）和Kiapp（分别为0.68、55.7 nM）。该化合物在研究caspase介导的细胞凋亡过程中具有重要应用价值，适用于神经退行性疾病和病毒感染疾病的相关研究。

Ac-YVAD-CHO(L-709049)醋酸盐是一种高效、可逆、特异的四肽白介素1β转化酶(ICE)抑制剂，小鼠和人类的Ki值分别为3.0 nM和0.76 nM。它同时也能抑制caspase-1，从而抑制成熟IL-lβ的产生。

AC-VEID-CHO (TFA) 是一种源自多肽的半胱天冬酶抑制剂，针对Caspase-6、Caspase-3和Caspase-7展示出优异的抑制效果，其IC50值分别为16.2 nM、13.6 nM和162.1 nM。该化合物常用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿病等神经退行性疾病。

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEVD-CHO是一caspase-4抑制剂，可穿透细胞膜，并表现出抗肿瘤特性。