acyl

Deacylketoconazole (Deacyl ketoconazole) 是一种酮康唑衍生物，也是一种抗真菌剂。 脱酰基酮康唑对恶性疟原虫的活性是酮康唑的 15 至 50 倍。

NITD-916 是一种具有口服活性和高度亲脂性的分枝杆菌烯酰还原酶 InhA 抑制剂，IC50 为 570 nM。NITD-916是一种有有效的 4-羟基-2-吡啶酮衍生物， 与 InhA 和 NADH 形成三元复合物，阻止进入脂肪酰基底物结合袋。NITD-916 具有抗结核活性。

N-Oleoyl Valine Ammonium salt 是一种 N- 酰基酰胺化合物，是一种 TRPV3 拮抗剂，可用于研究炎症。

Eflucimibe (L0081) 是一种酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂，可用于治疗心血管疾病和内分泌与代谢疾病，可用于研究动脉粥样硬化和高脂血症。

Lecimibide (DuP 128) 是一种有效且具有选择性的酰辅酶 A 胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂，可用于研究由于高脂带来的疾病。

OSMI-1 是一种 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂 (IC50=2.7 μM)，具有口服活性和细胞渗透性。OSMI-1 可以抑制蛋白质 O-GlcNA 酰化，而不会定性地改变细胞表面 N- 或 O- 连接的聚糖。

DGAT-1 inhibitor 2是有效的DGAT-1抑制剂，具有减肥功效。

CL 277082 (Ddpmhu) 是一种酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶抑制剂，抑制肉芽肿组织 ACAT 活性。

PF-04620110 是一种口服有效的甘油二酯酰基转移酶 -1(DGAT1)选择性抑制剂，IC50为 19 nM。

Suberic acid (1,8-Octanedioic acid) 被发现和肉毒碱-甲酰基-丙氨酸转位酶缺乏(丙二醇-羧基酶缺乏症)有关。

Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，可抑制 COX-1 和 COX-2 活性，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用，还具有抗多种病毒的活性。

Erucic acid (13(Z)-Docosenoic Acid) 是单不饱和脂肪酸，分离自萝卜的种子。Erucic acid 可以容易地穿过血脑屏障，使大脑中长链脂肪酸的积累正常化。Erucic acid 能够改善认知障碍并有效预防痴呆。

Sophoridine (Dihydro-5-episophocarpine) 是一种从豆科植物槐豆斜生植物的叶子中分离出来的喹喔啉生物碱。它是胰腺癌的候选药物，诱导细胞凋亡。

Glycerophospholipids, cephalins (Phosphatidylethanolamines (egg)) 是一种从鸡蛋中分离出来的磷脂酰乙醇胺的混合物，在 sn-1和 sn-2位置有各种脂肪酰基。Glycerophospholipids, cephalins 完全水解可得到1mol 的甘油、磷酸、乙醇胺和2mol 的脂肪酸。Phosphatidylethanolamines 在膜融合和细胞分裂过程中收缩环的拆卸中起作用，可调节膜的弯曲度。Phosphatidylethanolamines 能够在没有任何蛋白质或核酸的帮助下传播传染性朊病毒。Phosphatidylethanolamines 在细菌膜中的主要作用之一是分散由阴离子膜磷脂引起的负电荷。

Phosphatidylethanolamines (bovine) 是从牛脑中分离出来的一种磷脂酰乙醇胺混合物，在 sn-1 和 sn-2 位置上带有不同的脂肪酰基。Phosphatidylethanolamines (bovine) 是在原核生物、哺乳动物、植物和酵母细胞膜中含量均很高的磷脂，约占哺乳动物磷脂总量的 25%。

4-Methylsalicylic acid 用于抑制中链酰基辅酶A 合成酶。

3-Hydroxybutyric acid (Butanoic acid) 是一种人内源性代谢物，在 I 型糖尿病中升高。它能够调节膜脂的性质。

Glycoursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholylglycine) 是一种酰基甘氨酸和胆汁酸-甘氨酸缀合物，是熊去氧胆酸的代谢物。

2-Hydroxyoctanoic acid 是中链酰基辅酶 A 合成酶抑制剂 (Ki:500 μM)。

Hippuric acid (2-Benzamidoacetic acid) 是一种正常的尿液成分，是苯酸和甘氨酸结合作用下产生的一种酰基甘氨酸，来自食物的芳香化合物的代谢。

2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) 2-Furoic acid 能够降低血清中胆固醇和甘油三酯的水平，具有抗血脂作用。

N-Acetyl-L-glutamic acid (Ac-L-Glu-OH) 是一种 N-Acyl-L-氨基酸，是动物细胞培养基的组成成分，是一种酿酒酵母和人类的代谢物。

Imidazoleacetic acid hydrochloride (I4AA) 是咪唑衍生物，具有潜在的抗结核性能。它还用于制备β-分泌酶的酰基胍抑制剂。

N-Acetyl-L-arginine (Ac-Arg-OH) 是一种胍基诺化合物，被发现存在于血液渗析性肾不足儿童患者血清中的。

Org 25543 是一种 N-酰基氨基酸的开发，它选择性地抑制甘氨酸转运蛋白 2 以在大鼠慢性疼痛模型中产生镇痛作用。

Diformylphloroglucinol (2,4,6-Trihydroxyisophthalaldehyde) 是从蓝桉树的叶子中分离出的酰基间苯三酚，是合成具有抗氧化和抗溃疡活性间苯三酚化合物的原料。

N-Oleoyl Leucine (Oleoyl-L-leucine)是一种存在于血浆中的 N-脂肪酰基氨基酸。

Oleoyl proline ammonium 是一种新型 n -酰基胺化合物，是一种食品添加剂，可增加水果饮料的风味。

Palmitoyl glutamic acid (N-Palmitoyl-L-glutamic acid) 是一种酰基氨基酸，可阻断主动脉收缩,可拮抗由氟哌啶醇诱发的口腔运动障碍。Palmitoyl glutamic acid 常常添加在化妆品中。

N-Oleoyl Glutamine (Oleoyl-L-glutamine) 是参与 PM20D1 调控的N-酰基氨基酸，拮抗瞬时受体电位 （TRP） 钙通道的 TRPV1。

5-Hydroxydecanoate sodium 是一种选择性 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道阻滞剂，IC50 约为 30 μM。 它是线粒体外膜酰基辅酶A 合成酶的底物，具有抗氧化性。

PD 128042 (CI 976) 是口服有效的ACAT (酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶)选择性抑制剂。它也是LPAT(溶血磷脂酰基转移酶) 抑制剂。它抑制高尔基体相关 LPAT 活性 (IC50=15 μM)。它抑制多种膜运输步骤，包括在内吞和分泌途径中发现的步骤。

Coenzyme A 是所有活细胞中必需的辅助因子，由泛酸，三磷酸腺苷和半胱氨酸合成的。Coenzyme A 与过氧化物酶 5 共价结合导致其过氧化物酶活性完全抑制，通过 DTT 还原能够逆转。Coenzyme A 及其硫酯衍生物是主要分解代谢，合成代谢途径和基因表达调控的关键参与者。

A 922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) 是一种口服有效的二酰甘油酰基转移酶 1(DGAT-1)选择性抑制剂，抑制小鼠和人 DGAT-1 的IC50s 分别为9 nM，22 nM。

PRGL493为高效、选择性的长链酰基辅酶a合成酶4 (ACSL4) 抑制剂，能在乳腺和前列腺细胞以及动物模型中抑制细胞增殖和肿瘤生长，主要应用于癌症研究。

MPI_5a 是高效的 HDAC6选择性抑制剂，IC50=36 nM，对其他 HDAC 酶几乎无抑制作用。MPI_5a 抑制细胞内酰基微管蛋白积累， IC50为 210 nM。

RP 70676 是ACAT 抑制剂，抑制大鼠和兔子中 ACAT 的IC50分别为 25 和 44 nM。

Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride) 是一种口服有效的，选择性酰基辅酶 A：胆固醇 O-酰基转移酶 1 抑制剂，EC50为 9 nM。它抑制 ACAT2，EC50为 368 nM。它诱导细胞凋亡，具有抗肾上腺皮质癌的潜力。

VULM 1457 是有效的胆固醇酰基转移酶抑制剂，具有显著的降血脂活性，并改善了整体心肌缺血再灌注损伤结果。VULM 1457 显著降低肾上腺髓质素的产生和分泌，并下调人肝母细胞上的 AM 受体。VULM 1457 具有研究糖尿病和高胆固醇血症的潜力。

DGAT1-IN-1是 DGAT1的高效抑制剂，在 Hep3B 细胞过表达 DGAT1裂解物中，测得IC50低于10nM。

5-Hydroxydecanoate sodium 是一种选择性 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道阻滞剂 (IC50 约为 30 μM)。5-Hydroxydecanoate sodium 是线粒体外膜酰基辅酶 A 合成酶的底物，并具有抗氧化活性。

YM17E 是一种 ACAT 抑制剂，在体外兔肝微粒体中的 IC50 为 44 nM。

2-(2-Methylbenzamido)acetic acid (O-Toluric acid) 是一种能够在尿液中检测到的代谢物。

Nilofabicin (CG-400549) 是一种有效的烯酰-(酰基-载体-蛋白)还原酶下降(FabI)抑制剂，可用于治疗复杂急性疾病的研究。

RHC 80267 (U-57908) 是一种选择性二酰基甘油脂酶(DAGL)抑制剂，对犬血小板的IC50为 4 μM。它抑制COX 活性和磷脂酰胆碱的水解，还抑制胆碱酯酶活性，IC50为 4 μM，增强乙酰胆碱引起的松弛。

YM-750 是一种有效的酰基:胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂，IC50为0.18 μM。

N-dodecanoyl-L-Homoserine lactone (C12-HSL) 是群体感应 (QS) 信号分子的一种。它适配体可用于阻止群体感应，并能够阻碍铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 生物膜的形成。

ML318 是 PvdQ 酰基转移酶的联芳基腈抑制剂，可以结合在酰基结合位点上，IC50为 20 nM。它抑制铜绿假单胞菌的 IC50为 19 μM。它可防止嘧啶的产生并限制了铜绿假单胞菌在铁限制条件下的生长。