airway

SKF96067 是一种可逆的胃 H+ K+-ATPase 抑制剂，在体外可诱导人气道平滑肌松弛。

YM 16638 是一种具有口服活性的白三烯（LT）拮抗剂，具有降低甘油三酯和增加过氧化物酶体的作用，可用于研究抗原诱导过敏性绵羊早期和晚期气道反应。

GS-6201 (CVT-6883) 是选择性腺苷 A2B 受体拮抗剂。它对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (Ki=22 nM)。它降低了小鼠急性心肌梗死后心脏中 caspase-1 的活性，并减弱了心脏重塑。它减弱了致敏小鼠 NECA，AMP 或变应原诱导的气道反应性。

Levofloxacin hydrochloride 是一种广谱的第三代氟喹诺酮类抗生素，是氧氟沙星的光学活性 L-异构体，具有抗菌活性。左氧氟沙星通过细菌细胞壁扩散并通过抑制 DNA 促旋酶（细菌拓扑异构酶 II）起作用，这是一种 DNA 复制、RNA 转录和细菌 DNA 修复所需的酶。 DNA 促旋酶活性的抑制导致细菌细胞生长受阻。

Theophylline monohydrate (Quibron) 似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生，调节钙通量和细胞内钙分布，并拮抗腺苷。茶碱是黄嘌呤的天然生物碱衍生物，从植物山茶花和小粒咖啡中分离出来。在生理上，该药剂可放松支气管平滑肌，产生血管舒张（脑血管除外），刺激中枢神经系统，刺激心肌，利尿，增加胃酸分泌；它还可以抑制炎症并改善横膈膜的收缩性。

Ciclesonide (Alvesco) 是一种糖皮质激素，具有强效抗炎活性，可用于研究哮喘。

Camostat mesylate (FOY-S980) 是口服活性合成的丝氨酸蛋白酶抑制剂，用于慢性胰腺炎。它是TMPRSS2的抑制剂，对SARS-CoV-2具有抗病毒活性。它抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。

Levofloxacin hydrate (Cravit hydrate) 是抗生素化合物，抑制细菌DNA 旋转酶活性。

Pirodomast 是血栓素 A（TXA2）合成酶抑制剂。Pirodomast 能抑制白三烯（LT）D4、C4、E4 的形成和血栓素 B2（TXB2）的活性，但对组胺、甲氧胆碱、血清素、LTC4 或血小板活化因子诱导的豚鼠支气管痉挛的拮抗作用较弱或无效。Pirodomast 在体外对豚鼠气管只有微弱的松弛活性。Pirodomast 是一种潜在的抗过敏化合物，在体外可抑制胰蛋白酶的蛋白水解活性，在体内可阻止抗原诱发过敏绵羊的即时和晚期哮喘反应，抑制抗原诱导的过敏绵羊对组胺和卡巴胆碱的气道高反应性。

Sodium Hydrogen Sulfide (hydrate) 与一氧化氮一样，是一种重要的气体介质，对哺乳动物的免疫、神经、心血管和肺系统有重要影响。Sodium Hydrogen Sulfide (hydrate)是一种H2S 供体，常用于细胞和整个动物实验系统。例如，它被用来证明H2S 促进中性粒细胞迁移，减少气道炎症，保护神经轴突、心脏和肠道免受化学或缺血再灌注损伤。

Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是茶中的甲基黄嘌呤衍生物，具有利尿、平滑肌松弛、支气管扩张、心脏和中枢神经系统兴奋作用。

Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) 是合成的氟喹诺酮类抗生素，有抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性的作用，能阻止 DNA 复制。Levofloxacin 是一种广谱抗生素，用于治疗多种细菌感染。

Methacholine Chloride (Acetyl-β-methylcholine chloride) 是副交感神经系统中的毒蕈碱-3 受体激动剂。它可用于测量气道高反应性，作为评估哮喘样症状和正常静息呼气流速的诊断辅助手段。它直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，引起收缩和气道狭窄。

Elubrixin (SB-656933) 是一种有效和特异性的 CXCR2 和 IL-8 受体拮抗剂。 Elubrixin 可用于炎症性疾病的研究，例如炎症性肠病和气道炎症。

3-CPs (3-Carbethoxypsoralen) 是一种博来霉素诱导的小鼠肺纤维化血清型荚膜多糖，属于补骨脂，可干扰抗体介导的细菌杀伤作用。3-CPs 可延缓博来霉素诱导的小鼠肺纤维化，可用于研究气道炎和哮喘。

picumeterol FA 是一种有效的选择性β2肾上腺素能受体激动剂。在体外和体内试验中，picumeterol FA 可产生持久的气道平滑肌松弛作用。picumeterol FA 是一种纯 R 对映异构体，可用于改善哮喘患者的肺功能和降低气道高反应性。

NPC 567 acetate 是一种缓激肽 B2 拮抗剂，可用于治疗过敏性气道疾病的研究。

Etiprednol dicloacetate (BNP-166) 是一种具有抗炎活性的皮质类固醇，可有效降低了脂多糖刺激淋巴细胞中的细胞因子产生，并减弱了凝集素诱导的组织培养中血液单核细胞的增殖。。Etiprednol dicloacetate 抑制嗜酸性粒细胞的积累，可用于哮喘等炎症性气管疾病的研究和治疗克罗恩病。

Picumast 是一种具有抗过敏活性，可被用于治疗哮喘，可能用于治疗治疗过敏性气道疾病。

Oglemilast (GRC 3886) 是一种具有口服活性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对 PDE4D3 的 IC50 为 0.5 nM。Oglemilast 在体外和体内抑制肺细胞浸润，包括嗜酸性粒细胞增多和嗜中性粒细胞减少。Oglemilast 具有应用于炎症性气道疾病的潜力。

(S)-Coriolic acid (13(S)-HODE) 是一种重要的细胞内信号剂，是亚油酸与植物和哺乳动物脂氧合酶反应生成的，在各种生物系统中参与细胞增殖和分化。(S)-Coriolic acid 在 1 μM 左右时，它能抑制肿瘤细胞与血管内皮的粘附，能下调 IRGpIIb IIIa 受体的表达。(S)-Coriolic acid 是15-脂氧合酶 (15-LOX) 代谢产物，常作为内源性配体激活 PPARγ。(S)-Coriolic acid 诱导线粒体功能障碍 和气道上皮损伤。

Nodakenin ((+)-Marmesinin) 是一种Peucedanum decursivum Maxim 根中的主要香豆素苷。它能够抑制乙酰胆碱酯酶活性，IC50=84.7 μM。

Platycodin D 是从桔梗中分离得到的一种皂苷类天然产物，是AMPKα的激活剂，具有抗肥胖活性。它可刺激 TNF-α 合成或抑制 TNF-α mRNA 的降解。

Platycodin D3 是桔梗中有抗HCV 活性的一种三萜皂苷类天然产物。

Sphondin 具有抗惊厥、抗炎和抗增殖活性，对 IL-1beta 诱导的 A549 细胞中 COX-2 蛋白水平和 PGE(2) 释放的增加具有抑制作用。

WHI-P97 是一种选择性 JAK-3抑制剂，可用于预防过敏性哮喘的研究。

Narirutin (Naringenin-7-O-rutinoside) 是从Citrus unshiu 中分离的活性成分之一，具有抗氧化和抗炎活性。它是一种具有抗结核效力的shikimate 激酶抑制剂。

Trifolirhizin 是一种从苦参根中分离出的 pterocarpan 黄酮类化合物。它具有酪氨酸酶高抑制活性，IC50=506 μM。它具有抗炎和抗癌的潜能。

GS-143 是选择性的IκBα泛素化抑制剂，抑制 SCFβTrCP1介导的IκBα泛素化作用，IC50=5.2 μM。GS143 抑制NF-κB 的活化和靶基因的转录，并且不抑制蛋白酶体的特性，并具有抗哮喘作用。

Ayanin 是从Croton schiedeanus Schlecht 中分离得到的黄酮类物质。它是非选择性的磷酸二酯酶抑制剂，在呼吸道疾病中有研究的价值，如过敏性哮喘等。

ZL0590 是一种有效的特异性 BD1-BRD4 抑制剂 (IC50 = 90 nM)，具有抗炎活性。

ZL0420 是有效且选择性的 BET 溴结构域 4 (BRD4) 抑制剂，对 BRD4 的溴结构域 (BD) 具有纳摩尔结合亲和力。ZL0420 对 BRD4 BD1和 BRD4 BD2 的IC50分别为 27 nM 和 32 nM。

Coixol (MBOA) 是一种从薏苡仁中提取的多酚，有抗菌和抗肿瘤作用。

Tiotropium Bromide hydrate (BA-679 BR hydrate) 是长效的毒蕈碱受体拮抗剂，可用于治疗慢性阻塞性气道疾病 (COPD)。

NOC-5 是一种 NO 供体，诱导气道松弛，浓度依赖性地引发 10 μM DAF-2 荧光。

nor-NOHA monoacetate (Nω-Hydroxy-nor-L-arginine) 是一种具有高效性和选择性的精氨酸酶抑制剂。nor-NOHA monoacetate 抑制大鼠肝精氨酸酶，抑制L-精氨酸水解，可用于研究心血管和阻塞性气道疾病。

YM976 是磷酸二酯酶 4 抑制剂(IC50:2.2 nM)。它能够抑制抗原诱导的气道反应，并有抗炎的作用。

Sulfuretin 是竞争性单酚酶和二酚酶活性抑制剂，IC50=13.64 μM。它通过抑制NF-κB 通路来抑制炎症反应。 它可用于过敏性气道炎症的研究。它减少氧化应激、血小板聚集和诱变。

Sappanone A 是一种高异黄烷酮，通过调节 Nrf2 和 NF-κB 表现出抗炎作用。Sappanone A 可以减轻卵清蛋白引起的哮喘中的过敏性气道炎症。

Stepronin (TTPG) 具有祛痰活性并抑制气道分泌。

Obtusifolin 是分离自决明子的种子中，能够抑制NF-kB 通路，调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。它通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。

Enoximone 是一种选择性的，具有口服活性的磷酸二酯酶 III 抑制剂，也是正性肌力血管舒张剂。它通过抑制 cGMP 抑制的 PDE 来诱导血管舒张并增加细胞内 cAMP 水平。它还表现出 PDE4抑制作用，对心肌 PDE4A 的 IC50为 21.1 μM。它用于充血性心力衰竭的研究，并具有支气管扩张，抗哮喘和抗炎作用。

PPADS tetrasodiuma 是一种有效的 P2X 受体拮抗剂，也是是豚鼠气道平滑肌 Na Ca²⁺ 交换逆模式的抑制剂，对谷氨酸 NMDA毒性有神经保护作用。PPADS tetrasodiuma 抑制 P2X1、P2X-2、P2X-3 和 P2X-5。

7,4'-Dihydroxyflavone (4',7-Dihydroxyflavone) 是从甘草中分离的类黄酮，是 eotaxin CCL11抑制剂，抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。它通过调节 NF-κB、STAT6 和 HDAC2，抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。

Phosphorylcholine chloride 是一种构成细胞膜外层结构卵磷脂的组分，血液相容性较好。

PNU-282987 free base 是一种具有选择性和高效性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂 ， 也是5-HT3受体的拮抗剂，具有抗炎活性，对脓毒症诱导的小鼠急性肺损伤有保护作用，可减弱 ILC2s 活化和链格孢菌诱导的气道炎症。PNU-282987 free base 可用于研究神经系统疾病。

Byakangelicol 是一种分离自白芷的白三醇，能够抑制环加氧酶-2的表达及活性，从而减少白细胞介素-1β诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 的释放。它可用于研究气道炎症。

Ac2-26 ammonium是一种具抗炎作用的annexin 1 N末端肽。该化合物能够通过伴侣介导的自噬(CMA)机制降低溶酶体中的IKKβ蛋白含量，从而改善肺缺血再灌注损伤，并在哮喘大鼠模型中抑制气道炎症以及高反应性的表现。