ak-4

GKT136901 (AK120765) 是选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1 4抑制剂，Ki 分别为 160 和 165 nM。它具有抗炎症活性。它也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。它可用于糖尿病肾病，中风和神经退行性疾病的研究。

BI847325是MEK 和极光激酶 (AK)的一种选择性双重抑制剂， 对人类MEK2和AK-C 的IC50值分别为4和15 nM。

AK-IN-1（化合物 4072-2732）是针对腺苷（Ado）具有竞争性抑制作用而对 ATP 不产生竞争性抑制作用的腺苷激酶（AK）抑制剂。在浓度为 2, 4, 10 µM 的条件下，AK-IN-1 能够分别抑制 86%、87% 和 89% 的 AK 活性。该化合物在包括缺血、炎症和癫痫发作在内的多种疾病研究领域展示出了良好的潜力。

hAChE hBACE-1-IN-4 (化合物 AK-2) 作为一种喹唑啉衍生物，主要对hAChE和hBACE-1酶具备高效的抑制效果 (hAChE, IC50=0.283 μM; hBACE-1, IC50=0.231 μM)，同时显示出抑制 Aβ 聚集的能力。该化合物具备穿透血脑屏障的特性，可口服，并无神经毒性，适用于阿尔兹海默病的相关研究。