antitrypanosomal agent 2

Antitrypanosomal agent 2 显示出针对布氏锥虫的有效且特异性的抗寄生虫活性。

Antitumor agent-2 具有抗炎和抗肿瘤活性，可用于研究癌症。

Anticonvulsant agent 2 是一种有效的口服活性抗惊厥剂，在耐药性癫痫模型中显示出抗癫痫活性。

Antitrypanosomal agent 1 是一种有效的选择性锥虫硫酮还原酶抑制剂，IC50为 3.3 μM。它抑制谷胱甘肽还原酶，IC50为 64.8 μM，抑制布氏锥虫，EC50为 1 μM。

Antidiabetic agent 2 (Compound 56) 作为一种葡萄糖摄取促进剂，能有效地抑制DPP-4, PTP-1B, α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶，其IC50s分别达到0.036、0.042、0.241、0.185 μM，表现出显著的降血糖作用。

Analgesic agent-2为一选择性且活性的NaV1.8 Channel抑制剂，其IC50为50.18 nM，作用于稳定表达人NaV1.8的HEK293细胞，具有镇痛活性。

Antiplatelet agent 2 是一种替卡格雷 (Ticagrelor) 类似物，表现出抗血小板作用，能够用于血小板凝集的研究。

Anti-MRSA agent 2 (compound 14) 能够较好的抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) (MIC: 0.098 μg ml)，对正常细胞的毒性相对较低。Anti-MRSA agent 2 能够较强的破坏细菌膜，并具有较好的与细菌基因组DNA 结合的能力。

Antitrypanosomal agent 18 (compound 8b)，一硝基呋喃衍生物，显示出卓越的锥虫杀灭活性，IC50值仅为0.03 μM。

Anti-melanoma agent 2 (Compound IId) 是一类类固醇杂交体，能有效诱导内质网应激 (ERS) 并触发细胞凋亡 (apoptosis)，显示出对黑色素瘤的抗癌活性。

Antihypertensive agent 2 (Compound 4g) 为一种有效的血管紧张素 II 受体 1 拮抗剂，其降血压效能可与Losartan媲美或更胜一筹。

Antitrypanosomal agent 8 (compound 3b) 对布氏锥虫 (Trypanosoma brucei) 表现出较强的抗锥虫体作用 (IC50: 0.79 μM)。Antitrypanosomal agent 8 对 L6 细胞具有一定的细胞毒性，其 IC50 值为 80.95 μM。

Antimalarial agent 2 是一种具有口服活性的、新型的抗疟药，在体外表现出快速的杀灭效果。

Antipsychotic agent-2 (Compound 11) 是一种有效的抗精神病剂。Antipsychotic agent-2 对5-HT1A、5-HT2A、5-HT2C、D2和 H1受体具有亲和力，Ki 分别为 56.6、66.7、552、596 和 1140 nM。Antipsychotic agent-2 可以透过血脑屏障。

Antimicrobial agent-2 (compound V-a) 是对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌均有抑制作用，是一种低毒、无明显耐药性、生物利用度好的广谱抗菌剂。Antimicrobial agent-2 有效破坏细胞膜，并导致蛋白渗出，诱导活性氧的产生。Antimicrobial agent-2 可有效抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)，MIC 为 1 μg mL。

Antiangiogenic agent 2 (compound 3b) 是一种有效的胸苷磷酸化酶 (thymidine phosphorylase) 抑制剂 (IC50: 39.71 μM)，表现出抗血管生成作用。

Antituberculosis agent-2 (Compound 8d) 是一种针对耐多药结核病和药物敏感结核病均有效的抗结核剂。Antituberculosis agent-2 在小鼠和人类中显示出良好的微粒稳定性，具有低细胞毒性和可接受的口服生物利用度。Antituberculosis agent-2 具有抗结核活性。Antituberculosis agent-2 对结核分枝杆菌 H37Rv、13946 和 14862 的 MIC 值分别为0.454、1.757 和 1.644 μg mL。

Antitrypanosomal agent 6 (compound 18a) 是一种有效的抗锥体虫剂，表现出良好的 ADME 特性。Antitrypanosomal agent 6 抗布氏锥虫 (T. brucei) 的活性比 Nifurtimox 高两倍以上，IC50为 0.47 μM。Antitrypanosomal agent 6 与 DNA 具有很强的相互作用，可以选择性的结合富含 AT 碱基的 DNA。

N-(4-Isopropyloxy phenyl)-N-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)urea; flavoring agent, flavor modifier 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 TNU1282。

Hepatoprotective agent-2 (compound 2a) 为4-苯基四氢喹啉衍生物, 显示出显著的保肝效果。此化合物具备抗细胞凋亡活性，并能有效防止化学诱导的肝脏损伤相关指标的升高。

Antitrypanosomal agent 4 (compound 19) 是一种有效的、能够透过血脑屏障的抗锥体虫剂，对克氏锥 (T. cruzi) 和布氏锥虫 (T. b. brucei) 表现出良好的抗性，其 IC50 值分别为 1.2 μM 和 70 nM。

Insecticidal agent 2 (example 2)为一种杀虫剂，展现对害虫的强效生长延迟效能。

Antifungal agent 2 is a broad-spectrum fungal inhibitor that inhibits the growth of pertinent species of Cryptococcus, Candida, and Aspergillus at a concentration as low as 0.5 μg mL.

Antiparasitic agent-2 (compound 8a) 对 L. infantum 和 T. cruzi 展示出较高的抗寄生效力，其 IC50 值分别为 7.28 μM 和 2.30 μM。同时，Antiparasitic agent-2 对 HepG2 癌细胞亦表现出一定的细胞毒性，CC50 值为 26.79 μM。

GABAA receptor agent 2 TFA 是一种有效的、高亲和力的 GABAA 受体拮抗剂，IC50为 24 nM (表达人 α1β2γ2GABAA 的 tsA201 细胞)，Ki 为 28 nM (大鼠GABAA 受体)。GABAA receptor agent 2 TFA 对四种人类 GABA 转运蛋白 (hGAT-1，hBGT-1，hGAT-2 和 hGAT-3) 没有作用。

P-CAB agent 2 hydrochloride 为具有口服活性的高效钾竞争性酸(potassium-competitive acid)阻滞剂及胃酸分泌抑制剂，能够抑制 H+ K+-ATPase 活性，其 IC50 值小于100 nM。同时，对 hERG 钾通道的抑制 IC50 值为18.69 M，表明无急性毒性并能够抑制组胺诱导的胃酸分泌。

Anti-infective agent 2 (化合物 3k) 是一种抗原生动物和抗分枝杆菌剂。Anti-infective agent 2对P. falciparum 和T. brucei rhodesiense 显示出抗寄生虫活性，IC50值分别为 0.07 和 2.20 μM。Anti-infective agent 2 对耻垢分枝杆菌显示出抗分支杆菌活性，其MIC 为 32 μg mL。

Antidepressant agent 2 表现出明显的抗抑郁作用，其 MED 值为 0.1 mg/kg。

Antitrypanosal agent 5 是一种选择性的抗锥虫剂，能够作用于 T. brucei (IC50: 1 nM) 和 HEK293 细胞 (IC50: 483.3 μM)。

Antitrypanosomal agent 7 (compound 18c) 是一种有效的抗锥体虫剂，显示出良好的 ADME 特性。Antitrypanosomal agent 7 的抗布氏锥虫 (T. brucei) 的活性 (IC50: 0.71 μM)，比 Nifurtimox 高两倍以上。Antitrypanosomal agent 7 与 DNA 有很强的相互作用，且能够选择性结合富含 AT 碱基的 DNA。

Fibrosis agent 2为针对Ewing肉瘤断点区域1 (EWSR1) 的特定抗纤维化化合物。

Antitrypanosomal agent 15 (compound 26) 是一种具有口服活性、能穿透血脑屏障、对克氏锥虫蛋白酶体具有高选择性的抑制剂，其对克氏锥虫蛋白酶体的pIC50值为7.4，而对人蛋白酶体的pIC50值小于4。该化合物展现出良好的ADME性质，适合用于恰加斯病研究。

Antitrypanosomal agent 13 (compound 4b) 是一种高效的抗锥虫剂，具备显著的杀锥虫活性和细胞毒性。针对 T. brucei 和 HL-60，Antitrypanosomal agent 13 的 GI50 值分别为 0.18 μM 和 8.4 μM。

Antitrypanosomal agent 14（Compound 1）是一种针对T. brucei的有效抑制剂，其EC50为0.47 μM。它对TbGSK3的抑制作用表现在IC50为12 μM。该化合物主要用于非洲人类锥虫病的研究。

Apoptotic agent-2 能够使 Bcl-2 下调，并上调 Bax 和 caspase-3 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，表现出抗增殖作用，能够用于研究癌症。

Antitrypanosomal agent 9 是一种有效的抗锥虫体剂。Antitrypanosomal agent 9 显示出对T. b. brucei 的抑制活性，其IC50为 1.15 μM。Antitrypanosomal agent 9 可用于人类非洲锥虫病 (HAT) 研究。

Antistaphylococcal agent 2 是一种抗葡萄球菌的治疗剂。

Antitrypanosomal agent 17 (Compd 7a) 具有针对T. congolense的显著抗锥虫效应，表现出低至0.03 μM的半抑制浓度(IC50)。

Anti-osteoporosis agent-2 (Compound 10)为抗骨质疏松剂，能抑制RANKL诱导的破骨细胞分化。

Neuroprotective agent 2 (Compd 28) 作为一种高效的神经保护剂，在salsolinol和谷氨酸诱导的神经变性模型中显示出显著的保护效果。在谷氨酸模型中，该化合物有效降低了氧化应激和caspase-3 7活性。

Antiulcer Agent 2 是一种四肽，组成包括天冬氨酸、丙氨酸、组氨酸和赖氨酸，存在于人白蛋白N端，并在溃疡及活性氧生成中显示出潜在应用。

Antitrypanosomal agent 11，抑制克氏锥虫(Trypanosoma cruzi)，IC50值为0.23 μM，具有显著的抗锥虫活性。

Antitrypanosomal agent 10，一种针对克氏锥虫 (Trypanosoma cruzi) 有抑制作用的抗锥虫药物，IC50 值达到 0.28 μM。

Antitrypanosomal agent 12 是 C20-苯基硫脲化合物，显示出杀锥虫和细胞毒性。该化合物在实现 50% 生长抑制(GI50)时所需浓度为0.22 μM，能在血流形式的锥虫中引起细胞肿胀。

Anti-TNBC agent-2（3j）是一款针对三阴性乳腺癌（TNBC）的嘌呤衍生化合物。它能够引导MDA-MB-231细胞走向凋亡（apoptosis），阻碍其迁移和血管生成能力，并在TNBC异种移植模型中，抑制肿瘤生长与转移，同时下调Ki67和CD31蛋白的表达水平。Anti-TNBC agent-2主要用于三阴性乳腺癌的科研领域。

Antitrypanosomal agent 16，作为一种杀锥虫剂，其对刚果锥虫T. congolense IL3000的IC50值仅为0.04μM。

Antibiofilm agent-2（化合物 4T）是一种具有3.6 μM IC50的高效生物膜抑制剂。作为针对铜绿假单胞菌的抗菌增效剂，它能够抑制群体感应系统和铁稳态。

Antimycobacterial agent-2 是有效的抗分枝杆菌剂，对结核分枝杆菌 (M.tb) H37Rv 的MIC99为 0.8 μM。Antimycobacterial agent-2 具有出细胞毒作用，能够作用于 CHO 细胞 (IC50: 48.1 μM)。