antiviral agent

Antiviral agent是一种具有抗乙型肝炎活性的噻唑烷。

Antiviral agent 17 是一种具有抗病毒和抗寄生虫活性的核苷类化合物，抑制丙型肝炎病毒1B，抑制儿利什曼原虫和布氏锥虫，可用于研究病毒感染和恶性疾病。

Antiviral agent 38具有抗菌和抗病毒活性，可用来研究乙肝病毒。

VV116 (JT001) 是一种针对呼吸道合胞病毒和 SARS-CoV-2 感染的选择性和口服活性核苷抗病毒剂。

WIN 54954 是一种可口服的抗病毒剂，抑制柯萨奇病毒，抑制病毒翻译或转录。WIN 54954 可用于研究小核糖核酸病毒感染。

Foscarnet sodium (Phosphonoformate) 是一种病毒 DNA 聚合酶活性抑制剂，可逆地抑制病毒复制。它是一种用于治疗巨细胞病毒性视网膜炎的抗病毒剂。

Arbidol (Umifenovir) 是一种具有口服活性广谱抗病毒化合物，属于融合抑制剂，可与 SARS-CoV-2 刺突蛋白相互作用。Arbidol 对多种冠状病毒显示出抑制活性。Arbidol 具有抗炎抗氧化活性，可用于研究浓度感染。

Tubercidin (Sparsomycin A) 是从Streptomyces tubercidicus 得到的抗生素，抑制粪链球菌生长的IC50值为 0.02 μM。它是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂，并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。它有抗病毒作用。

Trifluridine (NSC-75520) 是一种氟化胸苷类似物，具有潜在的抗肿瘤活性，还具有抗病毒活性。它掺入 DNA 并抑制胸苷酸合酶，从而抑制 DNA 合成、抑制蛋白质合成和细胞凋亡。

Umifenovir hydrochloride (Arbidol HCl) 是一种口服有效的广谱抗病毒药物，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。它被用作抗流感病毒剂，可通过阻断病毒与宿主细胞膜的融合来抑制包膜病毒的细胞侵袭。它是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，具有抗炎活性。

Ribavirin (Tribavirin) 是一种合成的呋喃核苷类似物，一种抗病毒剂。Ribavirin 具有抗丙型肝炎病毒和其他 RNA 病毒的活性。

Octyl gallate (Octyl 3,4,5-trihydroxybenzoate) 具有抗菌、抗氧化作用，有选择性和敏感性的荧光特性，广泛用作食品添加剂。它对 HSV-1，水泡性口炎病毒和脊髓灰质炎病毒有显著的抗病毒作用。

Sofosbuvir (GS 7977) 是一种丙型肝炎病毒聚合酶 NS5B 的尿苷单磷酸类似物抑制剂，用作治疗慢性丙型肝炎的抗病毒剂。

Idoxuridine (Dendrid) 是一种抑制病毒 DNA 合成的脱氧尿苷类似物，用作抗病毒剂。

PCL 016 (2-Picolinic acid) 是一种局部抗病毒剂，可抑制兔体内的腺病毒复制。

Rimantadine hydrochloride (Meradane) 是一种 RNA 合成抑制剂，用作预防和治疗流感的抗病毒剂。

Fludarabine Phosphate (NSC 312887 Phosphate) 是一种腺苷和脱氧腺苷类似物，与 dATP 竞争，并入到 DNA，可以抑制 DNA 聚合酶 α、核糖核苷酸还原酶和 DNA 引发酶，从而中断 DNA 合成并抑制肿瘤细胞生长。

Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是有机阴离子转运多肽 1B(OATP1B) 和 OATP1B3抑制剂，IC50分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。它也具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50范围为 9-146 pM。

Bonafton (Bonaphthone) 是一种抗病毒剂。

B220 是一种能抑制 HSV-1，HSV-2 和人巨细胞病毒 (CMV) 生长的抗病毒剂。

Auranofin (SKF-39162) 是一种硫氧还蛋白还原酶 TrxR 抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Auranofin 是一种抗风湿剂，用于治疗类风湿性关节炎，改善关节炎症状。Auranofin 也具有对 SARS-CoV21 的抗病毒活性。

STING agonist-1 (G10)是一种人类特异性 STING 激动剂，可引发针对新兴甲病毒的抗病毒活性。它抑制甲病毒属 VEEV 复制，IC90值为 24.57 μM。

FIT-039 是一种选择性和 ATP 竞争性的口服活性 CDK9 抑制剂，对CKD9 cyclin T1的IC50为 5.8 μM。它抑制HSV-1(IC50为 0.69 μM)，HSV-2，人腺病毒和人CMV 的复制。它可抑制耐药性HSV 和其他 DNA 病毒，是有前途的抗病毒药物。

Triazavirin 是一种核酸的核苷类似物和抗病毒剂，通过抑制病毒 RNA 和 DNA 的合成以及基因组片段的复制而起作用。在流感传播阶段，它可作为保护剂。

Samatasvir (ATOLIHZIXHZSBA-BTSKBWHGSA-N) 是 NS5A HCV 复制抑制剂。它能够有效的选择复制子及感染性 HCV，在基因型 1至5 复制子中，EC50= 2~24 pM。

Glaucine 是从海罂粟中分离的一种生物碱，具有镇咳、抗炎和支气管扩张作用。它是具有口服活性的磷酸二酯酶 4 选择性抑制剂。它还是非选择性的 α-肾上腺素受体拮抗剂，具有抗氧化和抗病毒活性。

Retro-2 cycl 是一种抗病毒剂，是一种逆行运输抑制剂，抑制 JCPyV（IC50s：54 μM）和 HPV16 假病毒（IC50s：160 μM）。

Cephalotaxine (ZINC19795976) 是从头孢紫杉中分离得到的一种生物碱，具有抗白血病和抗病毒活性，如抗 Zika 病毒。

Rubitecan (9-Nitrocamptothecin) 是一种与喜树碱相关的半合成药物，具有有效的抗肿瘤和抗病毒特性。它是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂，以浓度依赖性方式抑制 DNA 拓扑异构酶 I 并在无细胞试验中增加超螺旋 DNA 的比例。

Isatin-β-thiosemicarbazone 是一种有效的单纯疱疹病毒 (HSV) 抑制剂。Isatin-β-thiosemicarbazone 在对 HSV-1 和 HSV-2 都具有抑制作用，表现出抗病毒活性。Isatin-β-thiosemicarbazone 是一种有效的抗痘病毒剂 (anti-poxvirus）可用用于治疗猴痘病毒、正痘病毒和牛痘病毒。

Aplidine 是有效的eEF1A2(KD=80 nM) 靶向的抗癌药物。Aplidine 具有抗病毒活性，抑制SARS-CoV-2的 IC90为 0.88 nM。Aplidine 在多发性骨髓瘤，晚期癌症及 COVID-19 领域有研究的价值。

Cinobufotalin 是一种从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的强心类固醇或丁二烯内酯。它已被用作强心药，利尿药和止血药，也是潜在的抗肺癌药物。

Besifovir 是由 LB80380 转化而来的一种 LB80380 母体药物，进一步代谢为其活性形式 LB80317。LB80380 是抗乙型肝炎病毒的抗病毒药物。

Antiviral agent 34 是一种可口服且作用效果较强的抗病毒化合物，抑制甲型和乙型流感病毒。Antiviral agent 34 通过调节 RNA 聚合酶来抑制流感病毒的增殖。Antiviral agent 34 可用于研究病毒感染。

Antiviralagent 36 (compound 27) 作为一种抗病毒化合物，对登革热病毒(DENV)和寨卡病毒(ZIKV)展现出高效的抑制作用。通过抑制这两种病毒的复制，Antiviralagent 36 对ZIKV-FLR、ZIKV-HN16、DENV-2和DENV-3的半数抑制浓度(EC50)分别达到100 nM、90 nM、210 nM和120 nM，表明其具有较强的抗病毒活性。

Antiviral agent 7 是一种肽基涂层，能够将病毒杀死。

Antiviral agent 20 (Compound 17b) 是一种 Zika 病毒的选择性抑制剂 (EC50: 4.5 μM)，表现出低细胞毒性。

Antiviral agent 14 是一种抗病毒剂，能够抑制烟草花叶病毒 (TMV) (EC50: 135.5 μg mL)，和黄瓜花叶病毒 (CMV) (EC50: 178.6 μg mL)。

Antiviralagent 33（化合物 1c）作为一种抗双链 DNA (dsDNA) 病毒的抑制剂，针对 VACV 和 AdV5 表现出的IC50值分别是 0.0790 µM 和 0.1572 µM，同时展现了潜在的口服给药能力。

Antiviralagent 35 (compound 4d) 作为一种口服抗流感病毒药物，针对流感病毒复制的早期阶段有效。该化合物能够阻断流感病毒引发的ROS积聚、自噬及细胞凋亡，同时在肺部感染的小鼠模型中，抑制RIG-1通路所介导的炎症响应。Antiviralagent 35展现出低细胞毒性（CC50>800 μM，MDCK细胞）且对H1N1（A Weiss 43）展现出显著的抗病毒活性，EC50为2.28 μM。

Antiviralagent 46 (compound 4)，一种大麻二酚 (CBD) 衍生物，针对SARS-CoV-2展现出抗病毒活性(IC50: 1.90 μM)并对ACE2有抑制效果 (IC50: 1.37 μM)。

Antiviral Agent 44 (compound 7b) exhibits anti-HCV activity in vitro [1].

Antiviralagent 51 (compound a) 作为岩藻依聚糖，是一种有效的抗病毒剂。它与 DENV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 产生相互作用。

Antiviral agent 9 抗HIV-1的EC50达到皮摩尔浓度（0.006 nM）， 与 tenofovir alafenamide fumarate（TAF）相比，选择性指数（SI）高近 300 倍。

Antiviral agent 5 is a crucial intermediate utilized in the development of antiviral agents that specifically target 3C and 3CL proteases, which includes the SARS-CoV-2 M pro enzyme.

Antiviral agent 6 在体内显示出优异的抗 TSWV 效果 (EC50: 188 mg L)。

Antiviralagent 43 (compound 16)，一种口服活性甲型流感病毒 (influenza A viruses) 侵入抑制剂，有效抑制VH04-H5N1和PR8-H1N1甲型流感病毒株复制，其EC50分别为240 nM与72 nM。

Antiviralagent 56 (Compound 4) 表现出对HIV的有效抗病毒活性。