b 9

MAO-B-IN-9是一种可穿过血脑屏障的单胺氧化酶B MAO-B 抑制剂（IC50：0.18μM），具有有效性、选择性和时间依赖性。MAO-B-IN-9具有神经保护作用，可以防止Aβ1-42诱导的神经元细胞死亡，这可能与Aβ1-42的抗聚集作用有关。

9'''-MethyllithosperMate B 是一种从 Cynoglossum columnaeTen 中获得的一种天然提取物。

9'-Methyl lithospermate B 是一种酚类化合物，提取自 RadixSalvia miltiorrhizae。

b-Casomorphin (1-3) Acetate 是一种具有阿片样物质作用的三肽。

STAT3-IN-B9 (B9) 是异常 STAT3 激活的抑制剂，可抑制 MDA-MB-468、MDA-MB-231 和 DU145 等肿瘤细胞的增殖。

Hamaline (9-(4-chlorobenzyl)-6-methoxy-1-methyl-4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indole) 是一种底物选择性环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂。

mTOR inhibitor 9b 是一种酶抑制剂，对蛋白激酶mTOR 和磷脂酰肌醇 3-激酶 PIK3CA 具有抑制作用，IC50分别为 0.76nm 和1.262 µM。mTOR inhibitor 9b 具有抗癌活性，可用来研究白血病、皮肤癌、乳腺癌、肺癌和结肠癌。

AalphaC (2-Amino-alpha-carboline) 是一种潜在的致癌物质。

CU-CPT9b (TLR8-specific antagonist 1) 是 toll 样受体 8 (TLR8) 的拮抗剂，Kd 为 21 nM。它抑制由 TLR8 激动剂 R-848 在过表达 TLR8 的 HEK-Blue 细胞中诱导的 NF-ĸB 活化，IC5​​0 值为 0.7 nM。

RAMB4 (PTP1B-IN-9) 是一种泛素-蛋白酶体系统(UPS)应激源，是通过抑制 20S 蛋白酶体催化活性物质上游泛素介导的蛋白质降解而产生。它能够在不影响 20S 蛋白酶体催化活性的情况下触发泛素蛋白酶体系统 (UPS) 应激反应。

Polyporusterone B ((1R,2R,4S,5R,7R,11R,14S,15R)-14-[(2R,3R)-2,3-dihydroxy-6-methyl-5-methylideneheptan-2-yl]-4,5,11-trihydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,?.011,1?]heptadec-9-en-8-one) 是一种三萜羧酸，从Polyporus umbellatusFries 中分离得到。它对自由基诱导的红细胞裂解 (溶血) 具有抑制作用。

HBX 41108 (HBX-41108) 是一种泛素特异性蛋白酶 7 的非竞争性抑制剂，IC50为 424 nM。它诱导 p53 依赖的凋亡，抑制 USP7 介导的 p53 去泛素化以稳定 p53 并抑制癌细胞生长。

Tat-NR2B9c (NA-1) 是一种突触后密度-95（PSD-95）抑制剂，具有神经保护和抗癫痫作用。Tat-NR2B9c 可抑制PSD-95d2、 PSD-95d1 和 PSD-95，可阻止NMDA诱导的神经元NADPH氧化酶的激活，从而阻断超氧化物的产生，可减少中风后急性期的缺血性损伤。

BMS-903452是一种有效的、具有选择性的 GPR119激动剂，EC50为14 nM。BMS-903452可用于治疗急性和慢性啮齿动物糖尿病。GPR119主要在胰腺 b 细胞和胃肠道肠内分泌细胞中表达，对9种不同的细胞色素 P450酶没有显著的抑制作用(IC50 > 40 μM)，不激活 PXR (EC50>50 μM)，并且对肝脏(HEPG2)细胞系没有毒性。

HBF-0259 是有效的乙型肝炎病毒 表面抗原分泌选择性抑制剂，在 HepG2.2.15 细胞中的 EC50为 1.5 μM。

Folic acid (Vitamin B9) 是一种维生素 B9，是合成 DNA RNA、新细胞产生和维持的必要成分。Folic acid 缺乏会导致贫血、神经管闭合缺陷、肿瘤、衰老等疾病。

Xanthosine (9-Beta-D-Ribofuranosylxanthine) 是黄嘌呤核苷，它能够提高山羊和牛的乳腺干细胞数量和产奶量。

Vidarabine (Adenine Arabinoside) 是从链霉菌分离的核苷类抗生素，能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。它对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50值分别为 9.3 μg ml 和 11.3 μg ml。

Peramivir Trihydrate (RWJ-270201) 是一种高效、选择性和口服有效的流感病毒神经氨酸酶(NA)抑制剂，对 9 个亚型 NA 抑制作用的IC50值为 0.9-4.3 nM。它是一种环戊烷衍生物，具有抗甲型和乙型流感病毒的活性。

β-Endorphin (1-27) (human) acetate 存在于大脑垂体和下丘脑中，具有镇痛活性。 β-Endorphin (1-27) (human) acetate 是一种阿片受体激动剂，对 μ-阿片受体和 δ-阿片受体具有较好的亲和力。

Beta-Sheet Breaker Peptide iAβ5 Acetate 抑制大鼠脑模型中的淀粉样蛋白生成。

PI3Kδ-IN-3 (TC KHNS 11) 是一种 PI3Kδ 抑制剂，IC50 值为 9 nM。PI3Kδ-IN-3 具有良好的药代动力学特性且对 B 细胞功能有抑制作用。

β-Interleukin I (163-171), human Acetate 是一种参与调节免疫反应、炎症反应和造血的肽。

MKK7-COV-9 是一种具有选择性和有效性的 MKK7 共价抑制剂，对 MKK7 引导的蛋白-蛋白相互作用有抑制作用。MKK7-COV-9 中断原代 B 细胞应对 LPS 的激活。MKK7-COV-9 在高浓度下显示出较低的细胞毒性。

ZW4864 free base 是口服有效的，选择性的 β catenin B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin BCL9 PPI) 抑制剂 (Ki= 0.76 μM, IC50= 0.87 μM)。

Hinokiflavone 是pre-mRNA 剪接活性的新型调节剂，通过抑制剪接体装配来阻止pre-mRNA 底物的剪接，特别是阻止 B complex 的形成。它是SUMO protease 蛋白酶抑制剂，能够抑制前哨蛋白特异性蛋白酶 1 的活性。

BMS-265246 是一种有效的选择性 CDK1 2 抑制剂，对 CDK1 cyclin B 和 CDK2 cyclin E 的 IC50分别为6 nM 和9 nM。

KenPaullone (9-Bromopaullone) 是一种CDK1 cyclin B 和GSK-3β抑制剂，IC50值分别为 0.4 μM 和 23 nM。它也抑制 CDK2 cyclin A、CDK2 cyclin E 和 CDK5 p25 的活性，IC50值分别为 0.68 μM、7.5 μM 和 0.85 μM。。它通过增强 TGFβ-Smad3 信号通路增加和延长 foxp3 基因的转录来促进 iTreg 细胞分化。

Purvalanol B (NG 95) 是选择性可逆的 ATP 竞争性 CDK 抑制剂。它在一系列其他蛋白激酶 (IC50>1000 nM) 中显示出对 CDK 的选择性。它抑制耐氯喹菌株 P. falciparum 的生长。

SNS-314 Mesylate (SNS-314) 是一种有效且特异性的极光激酶抑制剂，对极光激酶 A、B、C 的 IC50值分别为 9，31 和 3 nM。

NVP-BAW2881 (BAW2881) 是一种选择性的 VEGFR2抑制剂，其 IC50=9 nM。

Pradefovir mesylate (Hepavir B) 是一种肝脏 CYP3A4 底物。在人肝微粒体中，Pradefovir 能够转化为 9-[2-(磷酸甲氧基)乙基]腺嘌呤，其Km=60 μM。

CYC116是一种有效的极光激酶 A 和 B 的抑制剂，Ki 值分别为8和9 nM。

9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine (Adenine xyloside) 是一种腺嘌呤核苷类似物，是一种潜在的平滑肌血管扩张剂。9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine 具有抗癌活性。

JNJ-7706621 是一种aurora kinase 抑制剂，有效抑制CDK1和CDK2，对CDK1，CDK2，aurora-A 和aurora-B 的IC50值分别为 9 nM，3 nM，11 nM 和 15 nM。

Cassiaside C (Toralactone 9-O-β-D-gentiobioside) 是一种萘酚类化合物，从决明子种子中分离得到，对晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成具有抑制作用。

Nebularine (9-(beta-D-Ribofuranosyl)-9H-purine)，是一种嘌呤核苷类似物，具有广谱的抗肿瘤活性，针对惰性淋巴恶性肿瘤并诱导凋亡。Nebularine的抗癌机制依赖于抑制DNA合成。

G-749 是一种新型 FLT3 抑制剂，对 FLT3 野生型和突变体有持续的抑制作用，IC50值分别为 0.4 nM 和 0.6 nM。它可用于急性髓系白血病的耐药研究。

Chiauranib 是一种针对肿瘤血管生成的多靶点抑制剂，具有强大的抗癌作用。 Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα 和 c-Kit）、有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF1R，IC50 值范围为 1-9 nM。

9-(b-D-Xylofuranosyl)guanine is a Nucleoside Derivative - Xylo-nucleoside.

Cbl-b-IN-9（Compound 300）为针对casitas B系淋巴瘤（Cbl-b）及c-Cbl的抑制剂，其IC50值分别为5.6 nM与4.7 nM。

1-Amino-8-benzyloxy-9-(b-D-xylofuranosyl)guanine is a Nucleoside Derivative - Xylo-nucleoside; 8-Modified purine nucleoside; Amino nucleoside.

Blumenol B 9-O-glucoside 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6251，CAS号为 114226-08-3。

8-Bromo-9-(b-D-xylofuranosyl)guanine is a Nucleoside Derivative - Xylo-nucleoside; 8-Modified purine nucleoside.

B-Raf IN 9 (compound 8b) 是有效的B-Raf 抑制剂（IC50= 24.79 nM）。B-Raf IN 9 将细胞周期阻滞于 G2 M 期，诱导凋亡。B-Raf IN 9 对人前列腺癌 PC-3 细胞表现出较强的抗肿瘤活性（IC50= 7.83 μM）。

(S)-9-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-4,11-diethyl-4-hydroxy-1,12-dihydro-14H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H)-dione 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64821。

1-Amino-7,8-dihydro-8-oxo-9-(b-D-xylofuranosyl) guanine is a Nucleoside Derivative - Xylo-nucleoside; 8-Modified purine nucleoside; Amino nucleoside.

7-Cyclopropylmethyl-7,8-dihydro-8-oxo-9-(b-D-ribofuranosyl)guanine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 TNU0394。