cytomegalovirus

BAY-43-9695是具有抗人巨细胞病毒(HCMV)活性的非核苷类化合物，是BAY-38-4766的主要代谢产物。

Foscarnet sodium (Phosphonoformate) 是一种病毒 DNA 聚合酶活性抑制剂，可逆地抑制病毒复制。它是一种用于治疗巨细胞病毒性视网膜炎的抗病毒剂。

Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，可抑制 COX-1 和 COX-2 活性，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用，还具有抗多种病毒的活性。

Brivudine (BVDU) 是胸苷类似物，有抗病毒活性，用于早期急性带状疱疹的研究。

Valganciclovir hydrochloride (Valganciclovir HCl) 是 ganciclovir 的原药，具有抗巨细胞病毒活性，可抑制病毒 DNA 聚合酶和病毒复制。

Ganciclovir sodium (Cytovene IV sodium) 是核苷类似物和口服抗病毒药物，具有抗病毒活性，尤其是针对巨细胞病毒和单纯疱疹病毒 1 型。

Ganciclovir (2'-Nor-2'-deoxyguanosine) 是核苷类似物和口服抗病毒药物，对CMV 具有抗病毒活性。它用于治疗与艾滋病相关的巨细胞病毒感染的并发症。

Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物，也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶，导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ，具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。

CEF6 acetate(913545-15-0 free base) 是 HLA-B7限制性流感病毒核蛋白表位，属于 CEF 对照肽。 CEF 对照肽长度为 8-12 个氨基酸，其序列来自人类巨细胞病毒、爱泼斯坦-巴尔病毒和流感病毒。

CEF20 acetate(153045-21-7 free base) 是 CEF 对照肽库，是来自巨细胞病毒 pp65 (495-503) 的 HLA-A*0201 限制性表位。

B220 是一种能抑制 HSV-1，HSV-2 和人巨细胞病毒 (CMV) 生长的抗病毒剂。

SIRT1-IN-1 是一种选择性的 SIRT1 抑制剂，IC50 为 205 nM。 SIRT1-IN-1 是一种具有抗病毒活性的巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂。

Brincidofovir (HDP-CDV) 是 Cidofovir 的一种具有口服活性的亲脂性形式的前体药物，是一种口服长效的抗病毒药物，有广泛的抗 DNA 病毒活性。

Tricin 是米糠中大量存在的一种天然类黄酮。它通过抑制 CDK9 来抑制HCMV 的复制。它通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。

Bisindolylmaleimide IV 是一种蛋白激酶 C 细胞渗透抑制剂，其 IC50范围为 0.1-0.55 μM。它也抑制 PKA，IC50范围为3.1-11.8 μM。在细胞培养中，它有效抑制人巨细胞病毒(HCMV)复制，IC50为 0.2 μM。

FIT-039 是一种选择性和 ATP 竞争性的口服活性 CDK9 抑制剂，对CKD9 cyclin T1的IC50为 5.8 μM。它抑制HSV-1(IC50为 0.69 μM)，HSV-2，人腺病毒和人CMV 的复制。它可抑制耐药性HSV 和其他 DNA 病毒，是有前途的抗病毒药物。

Artemisone (BAY 44-9585) 是一种半合成的有效抗疟疾剂，还是一种人CMV 的有效抑制剂，可抑制多种P. falciparum，平均IC50值为 0.83 nM。

PMEDAP 是有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制抑制剂。它具有抗小鼠巨细胞病毒活性。它有效抑制莫罗尼鼠肉瘤病毒诱导的肿瘤形成和相关死亡率。

Cidofovir dihydrate (HPMPC) 是注射型巨细胞病毒 DNA 聚合酶抑制剂，通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶来抑制 CMV 复制，从而阻止病毒复制和转录。

Enocitabine 是一种核苷类似物，抑制 DNA 复制剂。Enocitabine 抑制人巨细胞病毒的复制，显示出抗白血病和抗病毒活性。

Maribavir (GW257406X) 是一种可口服的苯并咪唑核苷化合物，具有抗巨细胞病毒的活性。

Letermovir (AIC246) 是一种新型抗 CMV 抑制剂，靶向病毒末端酶，抑制其活性。

Cidofovir ((S)-HPMPC) 通过特异性抑制病毒 DNA 合成来抑制病毒复制。

Ancitabine hydrochloride (NSC 145668 HCl) 是一种天然的抗白血病药物。

ML324 是 jumonji 组蛋白去甲基化酶的特异性抑制剂，IC50值为920 nM。

Calcium trinatrium diethylenetriaminepentaacetic acid hydrate (Ca-DTPA trisodium salt hydrate) 是螯合剂和有用的解毒剂，如急性镉中毒。它是一种无毒的 CMV 复制抑制剂。

Cyclopropavir (Filociclovir; MBX-400) is a compound of broad-spectrum anti-herpesvirus. It has good antiviral activity against cytomegalovirus (CMV), herpes simplex virus (HHV)-6 and HHV-8 (EC50s: 0.7 μM to 8 μM).

Valganciclovir 是ganciclovir 的原药，具有抗巨细胞病毒CMV 感染的活性。

Cidofovir sodium is the salt form of Cidofovir, a Cytomegalovirus Nucleoside Analog DNA Polymerase Inhibitor that is an injectable antiviral medication primarily used as a treatment for cytomegalovirus (CMV) retinitis in people with AIDS. The mechanism of action of cidofovir is as a DNA Polymerase Inhibitor. The chemical classification of cidofovir anhydrous is Nucleoside Analog.

T-611, a cytomegalovirus replication inhibitor, is used potentially for the treatment of cytomegalovirus infections.

Cyclic HPMPC 是有效的抗病毒剂，可以增加感染致死性牛痘苗病毒 (IHD 株) 小鼠的动脉氧饱和度水平。用 Cyclic HPMPC 治疗可改善先天性豚鼠巨细胞病毒 (GPCMV) 感染的结果并减少豚鼠模型中的病毒复制。

Fomivirsen sodium is an antisense 21 mer phosphorothioate oligonucleotide. Fomivirsen is an antiviral agent that is used cytomegalovirus retinitis (CMV) research, incluiding in AIDs. Fomivirsen sodium binds to and degrades the mRNAs encoding CMV immediate-early 2 protein (required for viral replication), thus providing bioactive effects for CMV retinitis by inhibition of virus proliferation.

Soyasaponin II has antiviral effects, it can inhibit the replication of human cytomegalovirus, influenza virus, and human immunodeficiency virus type 1.

CEF6, a HLA-B7 restricted influenza virus nucleoprotein epitope, belongs to the CEF control peptides. The CEF control peptides are 8-12 amino acids in length, with sequences derived from the human cytomegalovirus, Epstein-Barr virus and influenza virus.

LDC4297 hydrochloride为CDK7选择性抑制剂，IC50为0.13 nM。针对人巨细胞病毒(HCMV)复制展现抑制作用，EC50为24.5 nM，并对疱疹病毒、腺病毒、痘病毒、逆转录病毒及正粘病毒显示广谱抗病毒活性，EC50范围0.02-1.21 μM。适用于感染研究。

pUL89 Endonuclease-IN-2 (Compound 15k) is a highly effective inhibitor of the pUL89 endonuclease of human cytomegalovirus (HCMV). With an IC50 of 3.0 μM, it exhibits potent antiviral activities [1].

Regavirumab (MCA C23)为针对巨细胞病毒(CMV)、人血清白蛋白(HSA)及氨基乙酸的人源单克隆抗体。

Ganciclovir monophosphonate is a synthetic analog of 2'-deoxy-guanosine which is used to treat or prevent cytomegalovirus (CMV) infections. It inhibits the replication of human CMV with an IC50 value of 0.01 μM and is effective against strains of CMV from human, monkey, mouse, and guinea pig.

Ganciclovir (BW 759) hydrate 是一种核苷类似物，是具有口服活性的抗病毒剂，显示出抗巨细胞病毒活性。Ganciclovir hydrate 对疱疹病毒和其他一些 DNA 病毒也具有体外抗病毒活性。Ganciclovir hydrate 在体外抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的复制。Ganciclovir hydrate 对猫疱疹病毒 1 型 (FHV-1) 的 IC50为 5.2 μM，可扩散到大脑。

Ganciclovir-d5 是 Ganciclovir 的氘代化合物。Ganciclovir 的 CAS 号为 82410-32-0。Ganciclovir是核苷类似物和口服抗病毒药物，对CMV具有抗病毒活性。它用于治疗与艾滋病相关的巨细胞病毒感染的并发症。

Fiztasovimab (NPC-21; EV2038) 是一种全人 IgG1λ 单克隆抗体，具有抗人巨细胞病毒 (hCMV) 活性。Fiztasovimab 通过结合 hCMV 包膜上糖蛋白 B 的抗原结构域 1 发挥中和活性。Fiztasovimab 还抑制 hCMV 的细胞间传播。

Sevirumab (MSL-109) 是一种人抗巨细胞病毒 (CMV)IgG1中和单克隆抗体。Sevirumab 识别CMVgH 复合物，抑制CMV 复制，EC50为 0.3 μg/mL。

Cidofovir diphosphate tri triethylamine 是西多福韦的细胞内活性代谢物。diphosphate tri triethylamine 是病毒 DNA 聚合酶的选择性抑制剂，对 HCMV，HSV-1和 HSV-2的 Ki 值分别为 6.6，0.86 和 1.4 μM。

SGM8 is a covalent allosteric inhibitor of human cytomegalovirus DNA polymerase subunit Interactions.

High affinity JNK inhibitor (Ki values are 25-50 nM). Inhibits JNK via competitive binding of the ATP-binding site of active, phosphorylated JNK. Exhibits > 40-fold selectivity for JNK over p38, ERK, IKK2, protein kinase C, Lck and ZAP70. Hepatoprotective. Also inhibits HCMV replication. Uehara et al (2004) c-Jun N-terminal kinase mediates hepatic injury after rat liver transplantation. Transplantation. 78 324 PMID:15316358 |Uehara et al (2005) JNK mediates hepatic ischemia reperfusion injury. J.Hepatol. 42 850 PMID:15885356 |Ma et al (2007) A pathogenic role for c-Jun amino-terminal kinase signaling in renal fibrosis and tubular cell apoptosis. J.Am.Soc.Nephrol. 18 472 PMID:17202416 |Ma et al (2009) Blockade of the c-Jun amino terminal kinase prevents crescent formation and halts established anti-GBM glomerulonephritis in the rat. Lab.Invest. 89 470 PMID:19188913 |Zhang et al (2015) The c-Jun N-terminal kinase inhibitor SP600125 inhibits human cytomegalovirus replication. J.Med.Virol. 87 2135 PMID:26058558 |Vasilevskaya et al (2015) Inhibition of JNK sensitizes hypoxic colon cancer cells to DNA-damaging agents. Clin.Cancer.Res. 21 4143 PMID:26023085

pUL89 Endonuclease-IN-1 (Compound 13d) 是人巨细胞病毒 (HCMV) pUL89 核酸内切酶的有效抑制剂，IC50值为 0.88 μM，具有抗病毒活性。

CMVpp65(13-27)是一种源自人巨细胞病毒65k下层基质磷蛋白的氨基酸残基13至27的生物活性肽。它含有的九个氨基酸序列(LGPISGHVL)与主要组织相容性复合物H2-Dd T细胞表位的共有结合基序匹配。

Ganciclovir triphosphate is a synthetic analog of 2'-deoxy-guanosine which is used to treat or prevent cytomegalovirus (CMV) infections. It inhibits the replication of human CMV with an IC50 value of 0.01 μM and is effective against strains of CMV from human, monkey, mouse, and guinea pig.