g12c

K-Ras(G12C) inhibitor 12是一种K-Ras(G12C)抑制剂，作用于H1792细胞，EC50为0.32 μM。

KRAS G12C inhibitor 16 是一种高效的 KRAS G12C 抑制剂，具有潜在的抗癌抗肿瘤活性，抑制癌细胞增殖，可用于研究肺癌。

K-Ras G12C-IN-4 是一种 KRAS G12C 共价抑制剂。

K-Ras(G12C) inhibitor 9 是致癌 K-Ras(G12C) 的变构抑制剂。

KRas(G12C) inhibitor 6 是一种变构的，选择性的 K-Ras(G12C)抑制剂。

KRAS G12C inhibitor 19 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，在细胞实验中显示出抗肿瘤活性，科抑制肿瘤生长。

BI-2865 是一种非共价的泛-KRAS 抑制剂。BI-2865 可与 KRAS WT、G12C、G12D、G12V 和 G13D 突变体结合，KD 值 分别为 6.9、4.5、32、26、4.3 nM。BI-2865在对 表达 KRAS G12C、G12D 或 G12V 突变体的 BaF3 细胞实验的过程中显示出抗增殖活性 ，平均 IC50值大约为 140 nM。

Sotorasib (AMG-510) 是一种 KRAS G12C 共价抑制剂，具有口服活性和选择性。Sotorasib 与 KRAS G12C 非活性构象的 GDP 状态结合，抑制 KRAS 及其下游信号的传导。Sotorasib 对 KRAS G12C 突变肿瘤具有抑制活性。

Adagrasib (MRTX849) 是一种 KRAS G12C 共价抑制剂，具有口服活性和选择性。Adagrasib 与 KRAS G12C 非活性构象的 GDP 状态结合，抑制 KRAS 及其下游信号的传导。Adagrasib 对 KRAS G12C 突变肿瘤具有抑制活性。

AZD4747 是一种可透过血脑屏障且具有选择性和有效性的突变GTP酶 KRAS G12C 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究胰腺癌和结直肠腺癌。

RMC-7977 是一种高选择性的 KRAS、HRAS 和 NRAS 活性（GTP 结合）形式的抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究KRAS G12C突变的实体瘤。

BI-2852 是具有纳摩尔亲和力的开关 I II 口袋（SI II-口袋）的 KRAS 抑制剂，可抑制 KRAS 突变细胞的下游信号传导和抗增殖作用。

Rineterkib (ERK-IN-1) 是口服有效的RAF 和ERK1/2的抑制剂，与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌和 KRAS-突变型卵巢癌尤为相关。

RMC-6291 是一种可口服且具有高效性的 KRASG12C(ON) 抑制剂，具有抗癌抗肿瘤活性，通过空间阻断 RAS 效应子结合来发挥作用。RMC-6291 阻断 ERK 信号传导，促使 KRASG12C 突变 H358 细胞凋亡。

MRTX-1257 是选择性的、可口服的不可逆共价KRAS G12C 抑制剂，其在 H358 细胞中测得 KRAS 依赖 ERK 磷酸化的IC50值为 900 pM。

ARS-1630 是一种突变型 K-ras G12C 抑制剂。 它是 ARS-1620 的活性较低的对映异构体。

ARS-1323 是 ARS-1620 的消旋体。ARS-1323 是突变型K-Ras G12C 的新型抑制剂。

ARS-853 是一种选择性共价KRAS G12C 抑制剂，IC50为 2.5 μM。它通过与 GDP 结合的癌蛋白结合并阻止激活来抑制突变 KRAS 驱动的信号传导。

KRAS inhibitor-9 (DUN09716) 是一种 KRAS 抑制剂，阻止 GTP-KRAS 的形成和 KRAS 下游激活。它以中等的结合亲和力与 KRAS G12D、KRAS G12C 和 KRAS Q61H 蛋白结合，选择性抑制具有 KRAS 突变的 NSC-LC 细胞的增殖。它可导致 G2 M 细胞周期停滞并诱导凋亡。

(S)-AMG-510 是 AMG-510 的 S型化合物，是 KRAS G12C 的强效共价抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

DCC-3116 是一种口服活性的 ULK1 2 抑制剂。通过抑制 KRASG12C 信号传导，DCC-3116 可促进肺癌细胞的自噬，进而抑制其增殖，发挥抗癌作用。

Garsorasib 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂 (IC50 = 10 nM)，可用于癌症治疗研究。

BI-0474 是一种高效的 KRASG12C 抑制剂，对 GDP-KRAS:SOS1 蛋白-蛋白相互作用具有抑制作用，IC50 值为 7.0 nM。BI-0474 对携带 G12C 突变的 NCI-H358 细胞具有显著的抗增殖活性，在非小细胞肺癌异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤活性。BI-0474 可用于研究癌症。

6H05 TFA (6H05 trifluoroacetate) 是一种选择性变构致癌突变体 K-Ras(G12C) 抑制剂。

ASP2453是选择性的KRAS G12C 共价抑制剂，抑制Son of Sevenless 介导的KRAS G12C 和Raf 之间的相互作用，IC50为40 nM。

Opnurasib (JDQ-443) 是一种可口服且具有选择性和有效性的共价 KRAS G12C 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究晚期非小细胞肺癌。

Divarasib (GDC-6036) (GDC-6036)是一种正在研究的、口服的、高效力和选择性的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 <0.01 μM。Divarasib 不可逆地将 KRAS G12C 癌蛋白锁定在非活性状态，抑制肿瘤细胞生长。它正在被研究用于实体肿瘤，包括非小细胞肺癌和结肠直肠癌及其他类型的癌症。

KRas G12C inhibitor 1 is a compound that inhibits KRas G12C.

PROTACKRAS G12C degrader-2 (compound 432) 作为一种双功能化合物，主要功能是调节K-Ras蛋白的水解。该化合物一端配备了小脑细胞凋亡蛋白抑制剂 (IAP)，而另一端则含有能够与KRAS结合的片段。

PROTACKRAS G12C degrader-3（Comp 283）是一种癌症研究中使用的高效KRAS G12C降解剂。

KRAS G12C inhibitor 37 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 37 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力。

KRAS G12C inhibitor 20 是一种KRAS G12C 的抑制剂。

KRAS G12C inhibitor 34 是一种 KRAS G12C 的抑制剂，能够用于研究癌症研究。

KRas G12C inhibitor 3 is a compound that inhibits KRas G12C.

KRAS G12C inhibitor 22 是 KRAS G12C 抑制剂。

KRas G12C inhibitor 4 is a compound that inhibits KRas G12C.

KRAS G12C inhibitor 43 是 KRAS G12C 的有效抑制剂，能够抑制 H358 细胞 (IC50: 0.001-1 μM μM)、 A549 细胞 (IC50>1 μM)、 HCC 细胞 (IC50>1 μM) 的迁移和增殖。

KRAS G12C inhibitor 49 是一种口服具有活力的 KRAS G12C 抑制剂，表现出抗肿瘤作用。

Heterocyclic compounds as covalent inhibitors of G12C mutant K-Ras protein useful for treating cancers.K-Ras G12C-IN-3 is a novel and irreversible inhibitor of mutant K-ras G12C.

K-Ras G12C-IN-1 is a novel and irreversible inhibitor of mutant K-ras G12C.

KRAS G12C inhibitor 50 是 KRAS G12C 抑制剂 (IC50: 46.7 nM)。

KRAS G12C inhibitor 35 是一种有效的KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 35 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力。

KRAS G12C inhibitor 39 是一种有效的KRAS G12C 抑制剂。KRas 是制药行业癌症研究的一个极具吸引力的目标。KRAS G12C inhibitor 39 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力。

KRAS G12C inhibitor 40 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 40 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力。

KRAS G12C inhibitor 48 是一种有效的KRAS G12C 抑制剂，IC50为 639.91 nM。 KRAS G12C inhibitor 48 (0-50 µM) 具有抗增殖活性，对 H358，H23，A549 细胞的 IC50s 分别为 0.796，6.33，16.14 µM.

KRAS G12C inhibitor 17 is a potent KRAS G12C inhibitor.

KRAS G12C inhibitor 44 是一种有效的、口服具有活力的 KRAS G12C 抑制剂。KRAS G12C inhibitor 44 在 MIA PaCA-2 (IC50: 0.016 μM)、H358 细胞 (IC50: 0.028 μM) 中表现出抗增殖作用。KRAS G12C inhibitor 44 在体内具有抗肿瘤活性。

K-Ras G12C-IN-2 is a covalent kras g12c inhibitor.