glp-1

GLP-1(7-36), amide (MKC 253) 是一种生理性肠降血糖素，能够刺激胰岛素分泌。

GLP-1(32-36)amide acetate 是一种五肽，衍生自糖调节激素 GLP-1 的 C 末端。GLP-1(32-36)amide acetate 可抑制糖尿病小鼠的体重增加并调节全身葡萄糖代谢。

GLP-1(28-36)amide acetate 抑制线粒体通透性转变，具有抗氧化、抗糖尿病和心脏保护活性。

GLP-1(7-37) acetate 是肠道胰岛素激素，能够促进葡萄糖诱导的胰岛素分泌。

GLP-1(9-36)amide 是胰高血糖素样肽-1 (7-36) amide 的主要代谢产物，对人胰腺 GLP-1受体具有拮抗作用。

Exendin-4 (Exenatide) 是一种长效的 glucagon-likepeptide-1 受体激动剂(IC50: 3.22 nM)，是一种由 39 个氨基酸组成的多肽。

Semaglutide 是人胰高血糖素样肽-1受体激动剂，是一种人胰高血糖素样肽-1 的长效类似物。它有用于 2 型糖尿病研究的潜力。

Tirzepatide Acetate(2023788-19-2 free base) 是一种双重 GIP GLP-1 受体激动剂。

Liraglutide (Liraglutida) 是一种人工合成的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的类似物，是 GLP-1 受体的激动剂。Liraglutide 可以用于治疗 2 型糖尿病和慢性肥胖症。

Tirzepatide (LY-3298176) 是葡萄糖依赖性多肽 (GIP) 和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体双重激动剂，具有神经保护活性，可改善血压并降低低密度脂蛋白 （LDL） 胆固醇和甘油三酯，可以用于研究糖尿病和肥胖症。

HAEGT TFA(852155-81-8 free base) 是 GLP-1 肽的 N 端 1-5 个残基。

Oxyntomodulin acetate 是一种 37 个氨基酸的肽激素，是一种胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂。

Albiglutide TFA (782500-75-8 free base) (Albiglutide TFA) 是一种长效 GLP-1 受体激动剂，用于治疗 2 型糖尿病 (T2DM)。

Tirzepatide sodium salt (LY3298176 sodium salt) 是新型 GIP 和 GLP-1 受体双重激动剂，是人类GIP激素的合成肽类似物。Tirzepatide 具有神经保护活性，可以用于预防和治疗 2 型糖尿病和肥胖症。

Semaglutide Acetate 是胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体的激动剂，可用于治疗 2 型糖尿病的研究。

HAEGTFT acetate(926018-95-3 free base) 是 GLP-1 肽的 N 端 1-7 个残基。

Exendin-4 acetate 是一种长效的 glucagon-likepeptide-1 受体激动剂(IC50:3.22 nM)，是一种由39个氨基酸组成的多肽。。

Lixisenatide acetate 是一种胰高血糖素样肽 1 受体的激动剂，可用于研究 2 型糖尿病。

Avexitide (Exendin-3 (9-39) amide) 是一种特异竞争性的glucagon-like peptide-1 (GLP-1)受体拮抗剂。

Des His1, Glu8 Exendin-4 是一种胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1-R) 拮抗剂，可调节血糖。Des His1, Glu8 Exendin-4 用于研究糖尿病和肥胖。

Retatrutide (LY3437943) 是胰高血糖素受体、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体和胰高血糖素样肽-1 受体三重激动剂,对GCGR、GIPR 和 GLP-1R 具有抑制作用。Retatrutide 可用研究肥胖症。

GLP-1(32-36)amide is a pentapeptide compound derived from the C terminus of the glucoregulatory hormone GLP-1. This compound has shown potential in inhibiting weight gain and regulating glucose metabolism in diabetic mice[1][2].

GLP-1 (7-37) is a truncated, bioactive form of GLP-1 that is the product of proglucagon processing in intestinal endocrine L cells.

GLP-2 (1-34) (human) 是一种肠道多肽，其在进食后数分钟内释放，并可用于研究骨重塑过程。

GLP-1(28-36)amide, a C-terminal nonapeptide derived from the cleavage of GLP-1 by neutral endopeptidase (NEP), is a significant product. It functions as an antioxidant and primarily targets the mitochondrion, where it effectively inhibits mitochondrial permeability transition (MPT). This compound exhibits anti-diabetic properties and demonstrates cardioprotection effects[1].

GLP-1(7-36), amide TFA is a prominent intestinal hormone known to stimulate glucose-induced insulin secretion from β cells[1].

Glucagon-Like Peptide 1 (GLP-1) (7-36)-Lys (Biotin), amide, human 是一种被 C 端标记的生物素化 GLP-1(7-36) 酰胺。

GLP-1(1-36) amide (human, rat)（人类及大鼠的胰高血糖素样肽1（1-36）酰胺）是GLP-1(7-36)酰胺的一种分子变体。该化合物能激发[14C]氨基吡啶在大鼠胃壁细胞的酶分散体中积累。

(Ser8)-GLP-1 (7-36) amide, human 为源自胰高血糖素原的胰高血糖素样肽-1酰胺，属于 GLP-1(1-36) 酰胺肽裂解产物。作为肠促胰岛素激素，该化合物促进胰腺 β 细胞在葡萄糖依赖性条件下分泌胰岛素，并对消化道的运动与分泌功能产生影响。

GLP-1 amide is a peptide hormone cleaved from proglucagon in the pancreas.1,2 Mice lacking the glucagon receptor (Gcgr-/-) have approximately nine-fold higher levels of total GLP-1 amide, including GLP-1 (1-36) amide and truncated GLP-1 (7-36) amide , in pancreatic tissue compared to wild-type mice.2References1. Schjoldager, B.T., Mortensen, P.E., Christiansen, J., et al. GLP-1 (glucagon-like peptide 1) and truncated GLP-1, fragments of human proglucagon, inhibit gastric acid secretion in humans. Dig. Dis. Sci. 34(5), 703-708 (1989).2. Gelling, R.W., Du, X.Q., Dichmann, D.S., et al. Lower blood glucose, hyperglucagonemia, and pancreatic α cell hyperplasia in glucagon receptor knockout mice. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100(3), 1438-1443 (2003). GLP-1 amide is a peptide hormone cleaved from proglucagon in the pancreas.1,2 Mice lacking the glucagon receptor (Gcgr-/-) have approximately nine-fold higher levels of total GLP-1 amide, including GLP-1 (1-36) amide and truncated GLP-1 (7-36) amide , in pancreatic tissue compared to wild-type mice.2 References1. Schjoldager, B.T., Mortensen, P.E., Christiansen, J., et al. GLP-1 (glucagon-like peptide 1) and truncated GLP-1, fragments of human proglucagon, inhibit gastric acid secretion in humans. Dig. Dis. Sci. 34(5), 703-708 (1989).2. Gelling, R.W., Du, X.Q., Dichmann, D.S., et al. Lower blood glucose, hyperglucagonemia, and pancreatic α cell hyperplasia in glucagon receptor knockout mice. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100(3), 1438-1443 (2003).

GLP-1(7-36) Acetate is a major intestinal hormone that stimulates glucose-induced insulin secretion from β cells.

The GLP-1 moiety from Dulaglutide is a 31-amino acid fragment of Dulaglutide, a glucagon-like peptide 1 receptor (GLP-1) agonist.

GLP-1(1-36) amide (human, rat) TFA为胰高血糖素样肽1(GLP-1)-(7-36)酰胺的分子变体，能够促进[14C]氨基吡啶在大鼠壁细胞的酶分散体中的积累。

GLP-1(28-36)amide TFA，为GLP-1 C-端九肽段，主要通过中性内肽酶（NEP）裂解GLP-1生成。该化合物作为一种抗氧化剂，能靶向线粒体，抑制线粒体通透性转变（MPT），显示出抗糖尿病和心脏保护的功效。

GLP-1(9-36)amide TFA, 作为胰高血糖素样肽-1 (7-36)amide的主要代谢产物，是人胰腺GLP-1受体的拮抗剂。

GLP-1(32-36)amide TFA，一种衍生自糖调节激素 GLP-1的 C 末端的五肽。GLP-1(32-36)amide TFA 可抑制糖尿病小鼠的体重增加并调节全身葡萄糖代谢。

GLP-2(1-33) (human) is an enteroendocrine hormone that stimulates intestinal epithelium growth.

Avexitide acetate (exendin 9-39）是一种有效的胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 拮抗剂，可用于研究肥胖后低血糖。

Retatrutide sodium salt 是一种有效的胰高血糖素受体 (GCGR)、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体 (GIPR) 和胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 的三重激动剂肽。Retatrutide sodium salt 可用于研究2型糖尿病和肥胖症。

HAEGTFTSDVS acetate 是 GLP-1 的一个 N 末端 1-11 残基，GLP-1 可刺激胰腺 β 细胞分泌胰岛素。

HAEGTFTSDVSSYLE 是一种多肽。GLP-1 类似物包含该序列。

Pegsebrenatide (NLY01) 是一种具有扩展半衰期和优良血脑屏障穿透能力的长效GLP-1R激动剂。该化合物能够抑制A1型星形胶质细胞的活化，降低多巴胺能神经元凋亡，并在帕金森病（PD）小鼠模型中改善运动功能障碍。

Teduglutide TFA 是一种具有耐受二肽基肽酶 IV 的胰高血糖素样肽 2 (GLP-2) 类似物，与肠道黏膜营养作用相关。它可用于研究短肠综合征 (SBS) 和克罗恩病 (CD)。

GLP-2(rat) TFA为肠道生长因子，能刺激细胞增殖、抑制凋亡，且在大肠小肠切除术(MSBR)后，可提升残留小肠粘膜的品质与功能。

InsulinDetemir 是一种人工胰岛素，具有控制血糖水平的作用。InsulinDetemir 通过激活 Akt 和细胞外信号调节激酶 (ERK) 依赖的-cat 和 CREB 信号通路，促进 Gcg 表达，从而刺激 GLP-1的分泌。地特胰岛素可用于 2 型糖尿病的研究。

A8SGLP-1，一种口服活性GLP-1类似物，特点是其8位丙氨酸被丝氨酸替换。在不干扰功能的前提下，A8SGLP-1能有效降低db/db小鼠的血糖水平。

Beinaglutide 是一种重组人 GLP-1(rhGLP-1) 多肽，与人 GLP-1(7-36) 具有几乎 100% 的同源性。Beinaglutide 在血糖控制、抑制食物摄入和胃排空和促进体重减轻方面表现出依赖于剂量的作用。Beinaglutide 具有研究超重/肥胖和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的潜力。

Survodutide (BI 456906) 是一种胰高血糖素和胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体 (GLP Receptor) 双重激动剂,可降低 HbA1c16 型糖尿病的体重。