iron

Iron sucrose (Sucroferric oxyhydroxide) 是一种静脉注射铁制剂，也是一种促氧化剂，可用于研究缺铁性贫血。

iron chloride hexahydrate 促进了苯基酮衍生物的选择性羟基化和氯化反应，用于构建杂四元骨架。

Ammonium iron(III) citrate (Ferric ammonium citrate) 是一种非运铁蛋白结合的铁的生理形式，会引起的细胞内铁超负荷从而导致细胞铁死亡，能增强蛋白质产生。

Magnetite 也称为氧化亚铁， 是一种稳定、化学惰性、红棕色的磁性材料。

Ferrous Bisglycinate (Bisglycine iron(II) salt) 是口服具有活力的铁强化剂剂补充剂。它可用于研究缺铁性贫血。

Binospirone (MDL 73005EF) 是一种 5-HT1A 受体激动剂，具有抗焦虑活性，可用于研究青光眼和与神经功能障碍相关的运动障碍。

Tiospirone (BMY 13859-1) 是一种 5-HT2 受体拮抗剂，也是一种多巴胺阻滞剂， 抑制 D2，5-HT1a，5-HT7 和 sigma 受体。Tiospirone 可用于研究神经分裂等神经系统相关疾病。

Spironolactone (SC9420) 是一种可口服的醛固酮盐皮质激素受体拮抗剂，IC50值为 24 nM。它也是雄激素受体拮抗剂，促进足细胞自噬，IC50值为 77 nM。

Tandospirone citrate (SM-3997 citrate) 是一种选择性5-HT1A 受体激动剂，Ki 为27 nM。

Zalospirone 是一种5-HT1A 受体激动剂，可用于研究焦虑症和重度抑郁症。

safironil 是一种新型抗纤维化化合物，是胶原蛋白合成的竞争性抑制剂。safironil 在体外实验中对由胶原蛋白I mRNA 或平滑肌α-actin 水平监测的成纤维细胞的激活，以及由I 型和III 型胶原蛋白和层粘连蛋白生产判断的纤维生成有抑制作用。safironil 在不改变总羟脯氨酸的情况下对肝脏肉芽肿的大小没有影响，但通过增加III 型和减少I 型胶原的沉积改变了纤维化的模式。

Tiaspirone hydrochloride (BMY-13859 hydrochloride) 具有抗精神病活性。 Tiaspirone hydrochloride 影响大鼠大脑黑质致密带（A9 DA 细胞）和腹侧被盖区（A10 DA 细胞）多巴胺能神经元的电生理活性。

Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6 22 90 15 20 20 57 58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。

Deferoxamine Mesylate (DFOM) 是一种铁螯合剂和铁死亡抑制剂。Deferoxamine Mesylate 可将游离铁结合成稳定的复合物，减少铁的积累。Deferoxamine Mesylate 可以上调 HIF-1α 水平，诱导细胞凋亡。

Ferric maltol (Iron(III) 2-methyl-4-oxo-4H-pyran-3-olate) 是一种具有口服活性的单一铁离子 (Fe3+) 复合物，可用于研究炎症性肠病缺铁性贫血。

Deferoxamine（Desferrioxamine B） 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，可抑制神经元病变，可用于改减少铁在组织中的积累和沉积，可通过抑制创伤性脑损伤后的铁死亡和神经炎症来改善神经功能障碍。Desferrioxamin-B 具有抗氧化、抗增殖、抗肿瘤活性，可诱导 HIF-1α 产生，诱导癌细胞凋亡和自噬。Desferrioxamin-B 可用于治疗急性铁中毒和与 COVID-19 相关疾病。

Erastin 是一种作用于线粒体 VDAC 的铁死亡激活剂，具有 ROS 和铁依赖性。Erastin 具有抗肿瘤活性，选择性作用于 RAS 致癌突变的肿瘤细胞。该产品在溶液中不稳定，建议现配现用。

Hepcidin antagonist-1 是一种铁调素拮抗剂。Hepcidin antagonist-1 可用于研究像缺铁疾病和贫血类的代谢紊乱。

Salicyl-AMS 是一种分支杆菌生长素生物合成抑制剂，能在体外缺铁的情况下抑制分枝杆菌的生长。

Rhizoferrin TFA 是一种由嗜肺军团菌分泌的蛋白质，是铁载体，可诱导细胞因子的产生，可促进野生型嗜肺军团菌对 Fe（3+） 的摄取，并促进缺铁细菌的生长。

Deferiprone (Deferidone) 是口服活性铁螯合剂，可研究地中海贫血中的输血性铁过载。

Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是核苷二磷酸，是潜在的铁动员剂，能够阻断铁调素-铁转运蛋白相互作用并调节白细胞介素-6 (IL-6) stat-3 途径。

Ferroheme (protoheme) 是一种亚铁离子和卟啉的复合物，也是脂肪酸结合大鼠肝脏脂肪酸结合蛋白的同位异构抑制剂。

Hemin (Hemin chloride) 是一种含有氯的含铁卟啉，一种血红素加氧酶 (HO)-1 诱导剂。Hemin 对卟啉病具有治疗活性，可以减少患者的血红素缺乏，从而通过生物化学反馈抑制 δ-氨基乙酰丙酸合成酶的活性。

Guanosine 5'-diphosphate disodium salt (5'-GDP-Na2) 是一种核苷二磷酸。它是一种潜在的铁动员剂，能够阻断铁调素-铁转运蛋白相互作用，也可以调节白 IL-6 stat-3 途径。

Dexrazoxane (ICRF-187) 是一种心脏保护剂。

Deferasirox (CGP-72670) 是一种口服铁螯合剂，用于治疗慢性铁过载。

Sulfasalazine (Azulfidine) 是一种合成的水杨酸衍生物，对含有弹性蛋白的结缔组织具有亲和力，并配制成前药。Sulfasalazine 可以诱导铁死亡，抑制 NF-κB、TGF-β 和 COX-2。

Vitamin B12 (Cobalamin) 是一种维生素，在维持血流形成和脑、神经系统正常功能等方面发挥关键作用。

Semicarbazide hydrochloride 是一种尿素衍生物，能够与细胞中的铜或铁结合，产生抗病毒、抗感染和抗肿瘤作用。

Neocuproine 是一种铜 （I） 螯合剂，可增强电场刺激引起的输精管收缩的嘌呤能成分，常被用作配位试剂和铜离子检测剂。Neocuproine 与铜离子形成稳定的络合物，并可在某些化学反应和分析方法中起到催化作用。Neocuproine 作为铁和钴上的氧化还原活性配体平台，对NSC34细胞氧化损伤的保护作用。

Boscalid 是一种广谱羧酰胺类杀菌剂，通过与线粒体复合物 II 琥珀酸脱氢酶的泛醌位点结合来抑制真菌呼吸。

Eptapirone (F 11440) 是一种高效且选择性的 5-HT1A 受体激动剂，具有显着的抗抑郁和抗焦虑潜力。

Perospirone (Lullan) 是具有口服活性的5-HT2A 受体和多巴胺 D2受体的拮抗剂，也是5-HT1A 受体的部分激动剂，Ki 分别为 0.6 、1.4和2.9 nM。它是一种非典型的抗精神病剂，可用于精神分裂症的研究。

Buspirone (Buspirone free base) 是一种azaspiro 化合物，具有抗焦虑药、镇静剂、血清素能激动剂和EC 3.4.21.26(脯氨酸寡肽酶)抑制剂的作用。

Ipsapirone 是 5-HT1A 受体的部分激动剂，在高剂量时对 5-HT2 和 α1-肾上腺素能功能产生抑制作用。

Sofpironium bromide (BBI4000) 是一种抗胆碱能剂，用于研究原发性腋窝多汗症。它对 M1、M2、M4 和 M5 亚型也有很高的亲和力。它通过抑制应用部位外分泌腺中的M3毒蕈碱受体来减少出汗。

Perospirone hydrochloride (Perospirone HCl) 是非典型的抗精神病剂，可用于精神分裂症的研究。它是可口服的5-HT2A 受体和多巴胺 D2受体的拮抗剂，也是5-HT1A 受体的部分激动剂。

Rhizoferrin 是一种来自真菌Rhizopus microsporus var.rhizopodiformis 的新型铁载体，可用于研究植物缺铁引起的萎黄病。

HBED (CHELII) 是一种铁螯合剂，可用于治疗慢性铁过载和急性铁中毒的研究。

Deferitazole (FBS 0701) 是一种新型且具有口服活性、选择性和高亲和力的铁螯合剂。

Homobutein (3-O-Methylbutein) 是 HDAC 和 NF-κB 的双重抑制剂，IC50 分别为 190 和 38 μM。 Homobutein 是一种铁螯合剂，具有抗癌、抗炎、抗寄生虫和抗氧化活性。

Enterobactin (Enterochelin) 是一种高亲和力铁载体，可为微生物系统获取铁。

VK-28 是一种具有神经保护作用的脑渗透性铁螯合剂。 VK-28 抑制基础以及铁诱导的线粒体脂质过氧化。

DMT1 blocker 1 是二价金属转运蛋白1 (DMT1) 的阻断剂，IC50 为 0.64 μM，可以阻断体内肠细胞的铁摄取。

Miltirone 是存在于丹参中的一种天然产物，可作为中枢苯二氮受体部分激动剂，IC50值为 0.3 μM。

Buspirone hydrochloride (Buspar) 是一种 5HT(1A) 受体激动剂，可用于研究广泛性焦虑症。

Gepirone 属于丁螺环酮家族的 5-HT1A 受体激动剂。它对 5-HT1A 受体的选择性高于 SSRIs。