monoamine oxidase

Medifoxamine (LG 152) 是一种选择性非单胺氧化酶抑制剂,通过对5 HT 再摄取的抑制展现其抗抑郁活性。Medifoxamine 优先抑制多巴胺再摄取 (dopamine reuptake)。

PAT-1251 是一种 LOXL2 抑制剂，对小鼠、大鼠和狗的 IC50 分别为 10、0.12 和 0.16 μM，可用于纤维化疾病的研究。

Pargyline hydrochloride (Pargylamine hydrochloride) 是不可逆的单胺氧化酶抑制剂，可作用于 MAO-A (Ki=13 μM) 和 MAO-B (Ki=0.5 μM) ，具有降压和抗癌作用。

Tranylcypromine hemisulfate (Tranylcypromine Sulfate) 是单胺氧化酶(MAO) 和赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 的抑制剂，可用于研究抑郁症和子宫内膜异位症。

Norharmane (β-Carboline) 是一种有效的选择性单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂，Ki=3.34 μM。

Isatin (2,3-Indolinedione) 是一种单胺氧化酶抑制剂，IC50为3 μM。它也可作为心钠肽刺激和一氧化氮刺激的鸟苷酸环化酶活性的拮抗剂，显示对血清素系统有影响。

Rasagiline Mesylate (AGN1135) 是一种高效的，不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的IC50分别为 4.43 nM 和 412 nM。

Safinamide mesylate (EMD 1195686 mesylate) 是选择性的、有效的、可逆的单胺氧化酶 B 的抑制剂，对 MAO-A 选择性较低。它能够阻断钠通道和调节谷氨酸释放。它具有神经保护作用，可用于研究帕金森病、缺血脑卒中等疾病。

Phenelzine sulfate 是一种非选择性的、不可逆的单胺氧化酶抑制剂 (MAOI)，可用作抗抑郁药和抗焦虑药。

(2-Chloropyridin-4-yl)methanamine hydrochloride 是一种选择性的LOXL2抑制剂，IC50=126 nM。

Amitraz (NSC 324552) 是一种非系统性杀螨剂和杀虫剂,，可治疗犬蠕形螨。它具有α-肾上腺素能激动剂活性, 与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用, 抑制单胺氧化酶和前列腺素合成。

Rasagiline (AGN1135) 是不可逆的、高效的、选择性的线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50分别为 4.43 nM 和 412 nM。

Iproniazid Phosphate 是一种非选择性的，不可逆的单胺氧化酶抑制剂，具有抗抑郁作用。

Pargyline (Pargylamine) 是不可逆的单胺氧化酶抑制剂，对MAO-A 和MAO-B 的Ki 分别为 13 μM 和 0.5 μM，具有降压和抗癌作用。

Paeonol (Peonol) 是一种从牡丹中提取的活性物质，可抑制 MAO-A 和 MAO-B，IC50 分别为 54.6 μM 和 42.5 μM。

J-147 是一种高效的、具有口服活性的、可透过血脑屏障神经保护剂，可增强认知能力。它抑制单胺氧化酶 B 和多巴胺转运体，EC50分别为 1.88 μM 和 0.649 μM。它有研究阿尔茨海默氏症的潜力。

MAO-B-IN-9是一种可穿过血脑屏障的单胺氧化酶B MAO-B 抑制剂（IC50：0.18μM），具有有效性、选择性和时间依赖性。MAO-B-IN-9具有神经保护作用，可以防止Aβ1-42诱导的神经元细胞死亡，这可能与Aβ1-42的抗聚集作用有关。

hMAO-B-IN-5 是有一种有效的、可逆的、具有选择性的人类单胺氧化酶 hMAO-B 抑制剂（ IC50 ：0.12 μM）。 hMAO-B-IN-5 可以透过血脑屏障，可用于对帕金森疾病的研究，是中枢神经系统疾病的治疗和诊断中都是有潜力的化合物。

PXS-5153A 是一种有效、特异性和速效的Lysyl Oxidase-like 2/3 (LOXL2/3) 抑制剂，其酶活性在 15 分钟内几乎完全阻断。 PXS-5153A 可以减少交联并改善纤维化。

Lenumlostat 是一种可口服且具有选择性和有效性的赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2) 抑制剂，对 hLOXL2 、 hLOXL3 和 LOXL2 具有抑制作用，可用于研究纤维性疾病。

CCT365623 是一种口服生物可利用的赖氨酰氧化酶抑制剂，具有良好的抗 LOX 效力、选择性、药代动力学特性以及抗转移功效。

Rosmarinic acid (Labiatenic acid) 广泛存在植物中，具有抗氧化、抗炎和抗菌活性。它抑制 MAO-A，MAO-B 和 COMT，IC50分别为 50.1，184.6 和 26.7 μM。

Harmane (Loturine) 是一种在咖啡和烟草烟雾中发现的 β-咔啉生物碱，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。它还是选择性的单胺氧化酶抑制剂，具有致突变作用，对 MAO A B 的 IC50值分别为 0.5 和 5 μM。

Nialamide (Nialamid) 是非选择性的，不可逆的单胺氧化酶抑制剂，是一种抗抑郁药。

BI-1467335 HCl(BI 1467335) 是口服具有活性的、选择性的氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO) 抑制剂。PXS-4728A (BI 1467335) 能够改善小鼠的慢性阻塞性肺疾病。

Toloxatone (MD 69276) 是可逆的单胺氧化酶 A (MAOA) 抑制剂，是一种抗抑郁剂。

7-Hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone 是弱MAO-A 抑制剂，IC50=183 μM，对 MAO-B 无作用。

Eprobemide (LIS 630) 是一种非竞争性的、可逆的单胺氧化酶 A 抑制剂。

Isocarboxazid 是不可逆的、非选择性的单胺氧化酶 monoamine oxidase 抑制剂，其在大鼠大脑中测得的 IC50值为4.8 μM。

(±)-Amiflamine (2-dimethylphenethylamine) 是一种单胺氧化酶(MAO-A)，pIC50=5.57。

Rosiridin (6'-O-Deacetylrosiridoside C) 能够抑制 MAO A 和 MAO B，有潜在的抑郁症和老年性痴呆作用。它在 10 μM 时对 MAO B 的抑制率为 83.8% (pIC50=5.38)。

Lazabemide hydrochloride (N-(2-Aminoethyl)-5-chlor-2-pyridincarbox) 是一种单胺氧化酶 B 的选择性的可逆抑制剂，但对 MAO-A 活性较低。它在高浓度时，具有抑制单胺摄取的作用，抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取。它可用于研究帕金森和阿尔茨海默病。

MAO-IN-M30 dihydrochloride (M 30 dihydrochloride) 是一种口服活性，可通过血脑屏障的，脑选择性不可逆 MAO-A (IC50=37 nM) 和 MAO-B (IC50=57 nM) 抑制剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 是有效的铁螯合剂、自由基清除剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 对 Dexamethasone 诱导的脑细胞凋亡具有神经保护作用。MAO-IN-M30 dihydrochloride 在 MPTP 和 lactacystin 帕金森病模型中也显示出神经恢复活性。

Bifemelane hydrochloride 是一种选择性的，有效的，和竞争性的单胺氧化酶A (MAO-A)抑制剂，Ki=4.20 μM，它也非竞争性地抑制MAO-B，Ki=46.0 μM。它具有显著的抗抑郁作用，可用于研究与脑血管疾病有关的认知和情绪障碍。

Moclobemide (Ro111163) 是可逆的、可透过血脑屏障的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂，能够抑制 hMAO-A (IC50=6.061 μM)。它上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。

TB5 是一种选择性可逆 hMAO-B 有效抑制剂，Ki=0.11±0.01 μM。

Desmethoxyyangonin (5,6-Dehydrokavain) 是一种MAO-B 可逆性抑制剂。

Clorgyline hydrochloride (Clorgiline hydrochloride) 是一种选择性、不可逆的单胺氧化酶A 抑制剂，结构上与Pargyline 相关。

PXS-5120A 是一种不可逆的 Lysyl Oxidase-like 2/3 (LOXL2/3) 的氟代烯丙胺抑制剂，具有抗纤维化活性。

Osthenol 是一种前酰化香豆素，从独活干根中分离得到。它对重组 hMAO-A 具有潜在的选择性抑制作用，IC50=0.74 µM，对 hMAO-A 和 hMAO-B 表现出较高的选择性指数。它是一种可逆的，选择性的竞争性人单胺氧化酶-A(hMAO-A)抑制剂 (Ki=0.26 µM)。

Harmol 一种 β-carboline 生物碱，是单胺氧化酶抑制剂，可用作分析参考标准品。

Modaline sulfate 是一种 MAO 抑制剂，用于研究抑郁症。

Minaprine dihydrochloride 是一种可逆的单胺氧化酶 MAO-A 抑制剂，对乙酰胆碱酯酶有微弱抑制，是一种抗抑郁类化合物。

OG-L002 是一种高度选择性的 LSD1有效抑制剂，IC50为 0.02 μM。它抑制HSV IE 基因的表达，还是单胺氧化酶抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的IC50分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。

Obtusin 是来自决明子种子，是一种高度选择性和竞争性的人单胺氧化酶-A 抑制剂，IC50=11.12 μM，Ki=6.15 μM。它在神经退行性疾病，尤其是焦虑和抑郁中起预防作用。

CX-157 (KP 157) 是一种新型单胺氧化酶-A（MAO-A）抑制剂，可用于研究抑郁症类的神经系统疾病和癌症。

Bazinaprine 是一种选择性的、可逆的单胺氧化酶抑制剂(MAOI)，是治疗抑郁症的候选化合物。Bazinaprine 对A 型单胺氧化酶显示出较强的抑制作用，对b 型单胺氧化酶只显示出较弱的抑制作用。Bazinaprine 在体内可逆，但在体外不可逆。

BW-1370U87 是一种可逆的竞争性单胺氧化酶-A抑制剂，可用于研究抑郁症和其他中枢神经系统疾病。