pacap related peptide (prp), human

PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat acetate 是 PAC1 受体的激活剂。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat acetate 对交感神经元 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、有效和持续的刺激作用，可用于神经营养和神经保护研究。

GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human Acetate 被发现是催乳素分泌的有效抑制剂并刺激促性腺激素的释放。用对应于 GAP 序列的肽进行主动免疫导致催乳素分泌大大增加。

Eledoisin Related Peptide 2TFA (Eledoisin Related Peptide 2TFA (2990-43-4(free base))) 是一种速激肽受体配体。

Gastrin-Releasing Peptide, human(TFA） (93755-85-2 free base) 是一种调节性人类肽，可引发胃泌素释放并调节胃酸分泌和肠道运动功能。支配胃G 细胞的迷走神经节后纤维释放GRP，刺激G 细胞释放胃泌素。

PACAP (1-27), human, ovine, rat acetate (PACAP 1-27 acetate)(127317-03-7 free base) 是一种新的神经肽，最初从牛下丘脑中分离出来，也存在于人和大鼠中。

C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human 是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂，是一种 CNP 的 1-22 片段。它对生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成具有抑制作用。其中CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。

Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是一种高度特异性和有效的 CaMKII 抑制剂，IC50 为 40 nM。

Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate 是颗粒鸟苷酸环化酶的刺激剂，已被发现通过增加环鸟苷单磷酸的合成来保护分离的心肌细胞免受复氧诱导的高收缩。Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate 也有助于在反复运动期间刺激脂解，并在运动期间控制脂解。

PACAP (1-38), human, ovine, rat (Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide 38) 是含有 38 个氨基酸残基的神经肽。它能够结合 PACAP I 型受体(IC50:4 nM)、PACAP II 型受体 VIP1(IC50:2 nM)、PACAP II 型受体 VIP2(IC50:1 nM)。

PACAP-Related Peptide (PRP), human, a 29-amino acid region of the PACAP precursor protein, is synthesized in sufficient quantities for biological and structural studies.

C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human acetate 是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 的激动剂，一种内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。 C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human acetate 抑制由组胺和 5-HT 或直接由毛喉素刺激的 cAMP 合成。

Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated acetate 是CaM 激酶II 抑制剂;是 Autocamtide-2相关抑制肽的增强细胞渗透性衍生物。

Amyloid β Peptide (42-1)(human) acetate 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。Amyloid β Peptide (42-1)(human) acetate 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。

Proinsulin C-peptide human acetate (Proinsulin C-peptide human acetate (33017-11-7 Free base)) 是一种由31个氨基酸残基组成的多肽，它连接胰岛素原的 A 链和 B 链以确保正确折叠，具有生物活性并调节细胞功能。

PACAP (6-38), human, ovine, rat acetate 是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂。PACAP (6-38) 作用于 PACAP I 型受体，PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2，IC50 分别为 30 nM，600 nM 和 40 nM。

Peptide YY (PYY) (3-36), human (Peptide YY (3-36)) 是一种肠胃激素肽，可以激动Y2受体，具有降低食欲的功效。

PACAP-related peptide (PRP) is an endogenous 29-amino acid peptide that belongs to the secretin/glucagon superfamily of peptides, which includes secretin , glucagon , glucagon-like peptide-1 , GLP-2 , and pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide . It is expressed in normal human pancreas and adrenal gland tissue and in some tumors that produce vasoactive intestinal peptide (VIP). PRP (1-29) is secreted by CHO-K1 cells that express human recombinant preproPACAP.

Pegylated synthetic human c-peptide 保留与天然（即非聚乙二醇化）C 肽相当的生物活性，且延长了在血浆中的循环停留时间，适用于糖尿病性周围神经病变的研究。

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG) peptide 是 MOG 的一种内源性肽段截取，存在于髓鞘的细胞外表面。当与抗原血清型HLA-DR2结合时，MOG peptide 在通过中脑动脉阻塞（MCAO）诱导的缺血性中风模型中，能减少皮层和纹状体梗死体积，降低管-角转测试中的感觉运动障碍，增加对新奇气味的探索时间，以及增加雌性（但不是雄性）小鼠对笼伴侣发出的呼叫持续时间。

胃抑制肽1(GIP-1) (3-42)是肠促胰岛素激素GIP的一个肽段，同时也是GIP受体的拮抗剂。它通过血清二肽基肽酶4(DDP-4)从GIP中形成。GIP-1 (3-42) (100 nM)在减少BRIN-BD11胰腺细胞的胰岛素分泌方面起作用。在以25 nmol/kg剂量给药的ob/ob糖尿病小鼠模型中，它能增加血浆葡萄糖水平并降低血浆胰岛素水平。

Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA) 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其IC50值为 40 nM。

Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated TFA 是 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 烷基化修饰后的形式。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其 IC50值为 40 nM。

(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human) 是一种 Peptide YY 的衍生物，是一种有效的、选择性的 Y1激动剂，KD 为 1.0 nM。

Amyloid-β (25-35) (Aβ (25-35)) is an 11-residue fragment of the Aβ protein that retains the physical and biological characteristics of the full length peptide. It forms fibrils that react to thioflavin T and Congo red and are organized in a cross-β arrangement of β-strands similar to Aβ (1-40) and Aβ (1-42) fibrils. Aggregated Aβ (25-35) decreases the viability of rat adrenal PC12 cells. It also decreases the viability of primary rat cortical neurons at concentrations ranging from 1 nM to 30 μM. In vivo, intracerebral injection of Aβ (25-35) (20 nmol) in rats induces lesions of neuronal and tissue loss. Aggregated Aβ (25-35) administered intracerebroventricularly to rats induces learning and memory impairments in the Y-maze, novel object recognition, and contextual fear conditioning tests.

'(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human)(TFA)' 为 '(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human)' 的 TFA 盐形式，该化合物为 Peptide YY 的衍生物，兼具高效和选择性的 Y1 受体激动剂特性，其 KD 值为 1.0 nM。

Atrial natriuretic peptide (3-28) (human) 是由心房心肌细胞合成并分泌的肽类激素，主要在调节血压、体液平衡及电解质稳态方面发挥作用。

Prolactin Releasing Peptide (1-31), human is a high affinity GPR10 ligand that cause the release of the prolactin

PACAP (6-38), human, ovine, rat, is a potent and selective antagonist of PACAP 38, outperforming PACAP (6-27) in inhibiting PACAP-27-stimulated pituitary adenylate cyclase.

Glucagon-like peptide 1 (1-37), human (TFA), is a highly potent agonist of the GLP-1 receptor and is a pancreatic hormone synthesized through post-translational processing of proglucagon.

Glucagon-like peptide 1 (1-37), human, is a highly potent agonist of the GLP-1 receptor and a pancreatic hormone synthesized through post-translational processing of proglucagon. Unlike truncated forms of GLP-1, it has no effect on food intake in rats.

CNP, a member of the natriuretic peptide family, was first identified in porcine brain and later found in other mammals as well as non-mammals. Processing of the CNP precursor gives rise to CNP-22 and its N-terminally elongated form, CNP-53. The CNPs shar

PACAP (1-27) (the N-terminal fragment of PACAP-38) is a novel neuropeptides originally isolated from bovine hypothalamus, also found in humans and rats.

AcetylGastric Inhibitory Peptide(human) TFA 是一种葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽的改性脂肪酸衍生物，具有增强的抗高血糖和促胰岛素作用。它主要用于糖尿病、胰岛素抵抗和肥胖的科研领域。

pTH-Related Protein (1-37) (human, mouse, rat) 为甲状旁腺相关蛋白 (pTHrP) 的肽段，涉及骨形成的生理调控过程。

Klotho衍生肽1（KP1）(56-87)是从人类Klotho蛋白质中衍生的肽，具有扰乱TGF-β信号传导的作用。它与TGF-β受体类型1（TGFBR2）和TGF-β受体类型2（TGFBR2；Kds分别为1.41和14.6µM）结合。KP1（10 µg/ml）的预孵育抑制TGF-β在NRK-49F大鼠成纤维细胞中诱导的纤维连接蛋白和α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）水平的增加。在体内，KP1（每天1 mg/kg）选择性地定位于受损的肾脏，并减少血清肌酐和血尿素氮水平，这些是肾功能的标志物，同时也减少了小鼠单侧输尿管阻塞（UUO）和单侧缺血-再灌注损伤诱导的肾脏纤维化模型中的肾纤维化。

(Asn10,Leu11,D-Trp12)-pTH-Related Protein (7-34) amide (human, mouse, rat) 是一种有效的 PTH-1R 拮抗剂。

Glucagon-Like Peptide 1 (GLP-1) (7-36)-Lys (Biotin), amide, human 是一种被 C 端标记的生物素化 GLP-1(7-36) 酰胺。

Atrial Natriuretic Peptide (1-28), human, porcine, Biotin-labeled, is one of three mammalian natriuretic peptides (NPs) that exerts endocrine effects on fluid homeostasis and blood pressure. Atrial Natriuretic Peptide holds promise for cardiovascular diseases research.

Galanin-Like Peptide (human) 是由60个氨基酸组成的神经肽，在调节摄食、体重和能量代谢方面具有重要功能。

PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat (TFA), exhibits potent, efficacious, and sustained stimulatory effects on sympathetic neurons.

This human neuropeptide of the RFamide peptide family with orexigenic activity may be also involved in the control of feeding behavior. The 26RFa gene is exclusively expressed in the ventromedial hypothalamic nucleus and in the lateral hypothalamic area.

Glucagon-like peptide 2 (GLP-2) is a recently identified intestinal epithelium-specific growth factor that has been shown to reduce the severity of inflammatory disorders of the intestine in rodent models. Currently Glucagon-Like Peptide 2 is used as a po

Calcitonin Gene Related Peptide II is a potent, long-lasting vasodilator; activation of CGRP receptors on pancreatic β-cells increases plasma levels of pancreatic enzymes.

Peptide YY (PYY) (3-36), human trifluoroacetate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64716。

[Tyr22]CalcitoninGene Related Peptide, (22-37), rat 是一种大鼠降钙素基因相关肽 (CGRP) 的 22-37 片段，靶向CGRP 受体和腺苷酸环化酶。降钙素 (calcitonin) 主要由甲状腺 C 细胞产生，而 CGRP 则分泌并储存在神经系统中。

Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human)，一种AGRP的片段，主要在下丘脑弓状核中表达。该化合物主要通过作为黑皮质素-4受体(MC4R)的反向激动剂来增加食物摄入。

pTH-Related Protein (1-34) amide (human, mouse, rat) 为PTHrP的N末端片段，能够诱导高钙血症，适于研究与恶性肿瘤相关的体液性高钙血症。

胃抑制肽(GIP) (22-51) 是一种具有30个氨基酸的前动脉硬化肽，对应于GIP前体蛋白proGIP的第22至51个氨基酸残基，已在人类血浆中发现。在1 µM的浓度下使用，该肽能引起在巨峰细胞分化的THP-1细胞和分离的人类主动脉内皮细胞中IκB-α的降解和NF-κB的核转移。在体内，GIP (22-51) 增加了ApoE-/-小鼠的动脉粥样硬化病变面积和斑块形成。