potentiator

TAK-137 is a novel AMPA receptor potentiator with little agonistic effect, producing antidepressant-like effect without causing psychotomimetic effects.

LY450108 是有效的AMPA 受体增强剂，在抑郁和帕金森氏病中有研究的潜力。

Chromenone 1 是一种有效的成骨骨形态发生蛋白(BMP)增强剂，其通过诱导显著的非激酶依赖的负TGFβ反馈，独特地增强了核BMP-Smad信号输出。

Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种长效的中枢活性 AChE 抑制剂，IC50为 410 nM。它是神经元烟碱型 ACh 受体的变构增强剂，IC50值为 0.35 µM，可用于阿尔茨海默症的研究。

Ivacaftor (VX-770) 是一种 CFTR 增强剂，靶向G551D-CFTR 和F508del-CFTR 的EC50分别为100 和 25 nM。

GLPG1837 (ABBV-974) 是一种有效的 CFTR 增强剂，对其 F508del 和 G551D 的 EC50 分别为 3 nM 和 339 nM。

VU10010 (VU 10010) 是一种高度选择性的M4mAChR 变构增强剂，EC50为 400 nM。它与 M4mAChR 的变构位点结合，增强与 G 蛋白偶联，增加对乙酰胆碱的亲和力，还会增加卡巴胆碱引起的兴奋性传导抑制。

Mibampator (LY451395) 是一种有效和选择性的 AMPA 受体增效剂。

653-47 hydrochloride 是一种增强剂，能显著增强 666-15 的 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 抑制活性。它也是 CREB 抑制剂，IC50为 26.3 μM。

VU0152099 是选择性和可透过血脑屏障的 mAChR M4正变构调节剂，可增强 M4 对乙酰胆碱的反应，对大鼠 M4 受体的 EC50为 0.4 µM。

Icenticaftor (QBW251) 是一种具有口服活性CFTR 通道增强剂，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和囊性纤维化研究，对F508del 和G551D CFTR 的EC50分别为 79 和 497 nM。

CIQ 是亚基选择性NMDA 受体增强剂，可作用于NR2C 或NR2D 亚基。

HBT1 是一种 AMPA 受体增强剂，可诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生，并且在原代神经元中几乎没有激动作用。 HBT1 以谷氨酸依赖的方式与 AMPA-R 的配体结合结构域结合。

VU-29 是代谢型谷氨酸 5(mGlu5)受体的正变构调节剂，对 rmGluR5 的 EC50为 9 nM，Ki 为 244 nM。相对于其他亚型，它对 mGluR5 具有选择性，对 rmGluR1 rmGluR2和 hmGluR4的 EC50分别为557 nM 1.5 μM 和 154 nM。

VU0152100 是一种选择性 M4 mAChR 变构增强剂，EC50为 380 ± 93 nM。

Cyclothiazide 是AMPA 受体的正变构调节剂，可快速抑制 AMPA 受体脱敏，并缓慢增强 AMPA 电流。它可以阻断天然和异源表达的AMPA 受体脱敏。

Polygodial (Tadeonal) 是一种抗真菌增效剂和抗生素。它是一种倍半萜，具有抗痛觉过敏的作用。

PG01是一种有效的CFTR Cl-通道增效剂,PG01对 ΔF508（Ka 为 0.3 μM）有效。PG01 对 E193K，G970R 和 G551D (CFTR 突变体)也 有效，Kd 值分别为 0.22 μM，0.45 μM 和 1.94 μM 。PG01在加入Forskolin 后可增加ΔF508-CFTR Cl-电流，纠正CFTR 突变体的门控缺陷。

Bradykinin potentiator-5 is a peptide inflammatory mediator, causes blood vessels to dilate (enlarge), and therefore causes blood pressure to fall.

Bradykinin potentiator C是一种有效的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂，对兔肺ACE的IC50值为7.1 μM，被认为是功能肽原型。

NMDA receptor potentiator-1 (Compound 1368) 是一种亚基选择性的 NMDA receptor 增强剂。NMDA receptor potentiator-1 对 NR2C 和 NR2D 表达的 IC50 值分别为 4 μM 和 5 μM。

Bradykinin potentiator B 是 Agkistrodon halys blomhoffi 的毒液。Bradykinin potentiator B 是一种有效的 ACE 抑制剂。Bradykinin potentiator B 抑制缓激肽抑制肽酶的活性。

OV-potentiator-28 is a potentiator of cancer virotherapy. OV-potentiator-28 significantly enhances virus replication-associated luciferase expression, specifically in tumors.

ASP8302 是一种毒蕈碱型 M3 受体的正向变构调节剂。它能够改善两种排尿功能障碍大鼠模型的排尿效率，并减少残余尿量，适用于研究膀胱功能低下相关疾病。

Ivacaftor hydrate is an orally bioavailable CFTR potentiator. It also is used for cystic fibrosis treatment.

Cinepazide is a vasodilator used for the treatment of cardiovascular, cerebrovascular, and peripheral vascular diseases. Cinepazide acts as a potentiator of adenosine A2 receptors.

TG3-95-1 is an EP2 allosteric potentiator agent.

allosteric potentiator of mGlu5

653-47 是一种增强剂，能显著增强 666-15 的 cAMP 反应元件结合蛋白(CREB)抑制活性。653-47 也是一种非常弱的CREB 抑制剂，IC50值为 26.3 μM。

SPR741 TFA (NAB741 TFA) is a cationic peptide derived from polymyxin B and is a potentiator molecule.

5-MPEP is a neutral allosteric site ligand of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGlu5), blocking the effects of both the allosteric antagonist MPEP and potentiator CDPPB.

Allosteric potentiator of α7, α4β2 and α4β4 nAChRs

HUHS2002 is a free fatty acid derivative that works as a potentiator of GluA1 AMPA receptor responses and α7 ACh receptor responses.

SBI-0061869 is a potentiator of metabotropic glutamate receptors. It was used against neurological and psychiatric disorders.

AM1488 是一种有效的、具有口服活性的甘氨酸受体 (GlyR) 增效剂 (hGlyRα3EC50=0.45 μM)。

NSC339614 potassium is a selective GluN1 GluN2C and GluN1 GluN2D receptors potentiator.

SPR741, formerly NAB741 (12), is a cationic peptide derived from polymyxin B and is one such potentiator molecule that is under development for the treatment of serious Gram-negative bacterial infections.

NG-012为一种神经生长因子(NGF)增强剂，来源于Penicillium verruculosum F-4542的培养液。该化合物能在大鼠嗜铬细胞瘤细胞系(PC12)中提升NGF引导的神经突生长效应。

DNAC-1 is against Gram-positive and Gram-negative pathogens potentiator of β-lactam activity.

Biphenylindanone A is a selective potentiator of human mGluR2 (hmGluR2),and for the treatment of neurological disorders.

S07-2001 增强Doxorubicin 抗癌细胞的活性，可作为耐药癌症的化疗增强剂。S07-2001 是有效的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3)的选择性抑制剂，IC50值为 2.08 μM。

Dirocaftor (PTI-808) is a CFTR potentiator that augments CFTR protein function via the activation of chloride channels. Dirocaftor holds potential utility for research pertaining to cystic fibrosis (CF).

UBP646 is a GluN1/GluN2 receptors potentiator.

LY2607540 is a metabotropic glutamate 2 potentiator with potential anxiolytic antidepressant properties (EC(50) = 23 and 13 nM, respectively).

KRAS G13D peptide, a 25-mer sequence, is derived from the KRAS activating oncogene mutation and serves as an immune potentiator. This peptide possesses immunogenic properties and can be utilized for the development of a KRAS vaccine.

CP-628006 is a small molecule CFTR potentiator that effectively restores ATP-dependent channel gating to G551D-CFTR, the mutant form found in cystic fibrosis.

DETQ是一种具有选择性、变构性和口服活性的多巴胺D1受体增强剂。在表达人类D1受体的HEK293细胞中，通过增加cAMP水平发挥作用，其EC50为5.8nM，Kb为26nM。DETQ对大鼠和小鼠的D1受体效力降低约30倍，对人类D5受体则无活性。

LY503430 is a AMPA receptor potentiator with oral activity. LY503430 has both nootropic and neuroprotective effects, reducing brain damage caused by 6-hydroxydopamine or MPTP.