r-4

Y-27632 dihydrochloride (Y-27632 2HCl) 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 dihydrochloride 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。

ALK ROS1 inhibitor 2e HCL 具有抗凋亡、抗增殖和抗肿瘤活性。

L-Sulforaphane 是高效的Keap1 Nrf2 ARE途径诱导剂。与 S-异构体相比，它对大鼠肝脏和肺部的致癌解毒酶系统的诱导能力更强。

(R)-(-)-JQ1 Enantiomer 是 (+)-JQ1 的立体异构体。 (+)-JQ1 是一种 BET 溴结构域抑制剂，对BRD4(1 2)的IC50 为 77 和 33 nM。

Laninamivir (R 125489) 是一种流感神经氨酸酶抑制剂，对流感病毒 H12N5 NA (N5)，pH1N1 N1 NA (p09N1) 和 A RI 5+ 1957 H2N2 N2 (p57N2) 的 IC50值分别为 0.90 nM、1.83 nM 和 3.12 nM。

(R)​-​CR8 ((R)-Isomer) 是 Roscovitine 类似物，是CDK1 2 5 7 9抑制剂。它作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。它诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。

D-Kynurenine (ZINC901103) 是 D-色氨酸的代谢物和 GPR109B 的激动剂。 D-Kynurenine 激活 AhR 并促进上皮细胞向间充质的转化。 D-Kynurenine 在 D-氨基酸氧化酶的荧光分析中用作底物。

AM095 free acid 是LPA1受体拮抗剂，对重组人和小鼠 LPA1 的IC50值分别为 0.98 和 0.73 μM。

(R)-Naroparcil 是 Naroparcil 的异构体。 Naroparcil 是一种4-甲基伞形酮基 β-D-木糖苷类似物，与血管平滑肌细胞增殖有关，在 Wessler 淤滞模型中抑制血栓的形成。

CFTR corrector 4是一种高效且可口服的囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR)，是一种有效的 (R，R) 型活性对映体。CFTR corrector 4 可以增加细胞表面的 CFTR 水平，是用来研究囊性纤维化的潜在化合物。

Benzo[b]thiophene-7-propanoic acid, α-methoxy-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]-, (αR)-是一种PPARα/γ双激动剂，EC50 分别为 0.358μM 和1.21μM。Benzo[b]thiophene-7-propanoic acid, α-methoxy-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]-, (αR)-是Aleglitazar 的R 型异构体。

Pobilukast (SKF 104353) 是一种选择性半胱氨酰白三烯受体拮抗剂，可阻断磷脂酰肌醇代谢和白三烯D诱导的血栓素合成，可用于研究过度心肌再灌注损伤 （MI R） 大鼠限制心肌损伤。

(E)-3-(4-Methoxyphenyl)acrylic acid 是从 Etlingera pavieana (Pierre ex Gagnep.) R. M. Sm. 的根茎中分离出来的一种小分子化合物。它是一种新型 α-葡萄糖苷酶抑制剂。(E)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酸具有保肝活性、抗失水活性、增强认知效果，并可用于降低血压血糖。

γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA 受体(GABAA) 受体和促代谢受体 (GABAB) 受体结合发挥作用。

Flonicamid (N-(cyanomethyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinamide) 是一种吡啶甲酰胺杀虫剂，在食用日本萝卜叶的过程中抑制蚜虫(M.persicae)的唾液分泌和汁液摄入。它对棉蚜、红蚜、巴迪蚜、禾谷蚜和大鼠产生毒性。

Cisapride (R 51619) 是一种5-HT4受体激动剂，还是 hERG 抑制剂。它可作用于肠道中的血清素受体，促进肠道蠕动，增加胃排空并减少食管反流。

(-)-(S)-Equol (4',7-Dihydroxyisoflavan) 是雌激素受体β的高亲和力配体。

Levamlodipine besylate ((S)-Amlodipine Besylate(103129-82-4(free base))) 是一种二氢吡啶钙通道阻滞剂，具有舒张血管的作用，可用于高血压和心绞痛的研究。

Gamma-decalactone (Decan-4-olide) 是一种具有果味桃子味的食品添加剂。蓖麻油酸 (12-羟基-十八烷基-9-烯酸) 常作为 γ-Decalactone 的生产过程中的底物。

Beta-MSH (1-22) (human) acetate (Beta-MSH (1-22) (human) acetate (17908-57-5 Free base)) 是一种 22 肽，是一种内源性黑皮质素 4 受体 (MC4-R) 激动剂。

PF-04753299 是一种有效的、选择性的LpxC 抑制剂。PF-04753299 对淋球菌分离株具有杀菌作用，对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎菌株的抑制的MIC90值分别为 2 μg ml、4 μg ml 和 16 μg ml。PF-04753299 用于革兰氏阴性菌感染的研究。

CYM50260 是有效的、强选择性的鞘氨醇-1-磷酸 4 受体 (S1P4-R) 激动剂 (EC50= 45 nM)，对 S1P1-R，S1P2-R，S1P3-R 和 S1P5-R 无活性。

MTOB (α-keto-γ-Methylthiobutyric acid) 是 c 末端结合蛋白 (CtBP) 的底物，可干扰 CtBP 在细胞培养物和小鼠中的致癌活性。它还积极调节 TCF-4 信号传导，导致癌症干细胞 (CSC) 生长和自我更新。

BMS-265246 是一种有效的选择性 CDK1 2 抑制剂，对 CDK1 cyclin B 和 CDK2 cyclin E 的 IC50分别为6 nM 和9 nM。

Cornuside (Comuside) 是从山茱萸的果实中分离出的环烯醚萜苷，可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 它通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应，用于炎性过敏性疾病中的潜能。

Vitexin 是一种存在于多种药用植物（如榕树、螺旋藻）中的 c-糖基化的黄酮。 它具有广泛的药理作用，包括抗氧化，抗癌，抗炎，抗痛觉过敏和神经保护作用。

CCR2-RA-[R] 是一种 C-C 趋化因子受体 2 型 (CCR2) 变构拮抗剂，IC50值为103 nM。

CYM50308 是选择性和高亲和力的鞘氨醇-1-磷酸受体 4 激动剂，EC50为 56 nM。它对 S1P4-R 的选择性比 S1P5-R 高 37 倍。

Borofalan(10B) (L-4-Boronophenylalanine) 具有抗肿瘤作用，可用于研究复发性或局部晚期头颈癌。

(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 (VHL Ligand-Linker Conjugates 4) 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 单元 PEG 接头。

(S)-(+)-Rolipram ((+)-Rolipram) 是一种 cAMP 依赖性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC50=1100 nM。它能够抑制人单核细胞产生的肿瘤坏死因子 α (TNFα)。

Vinaginsenoside R4 是分离自水培人参的叶子中。它能够抑制黑色素的生物合成，并增强斑马鱼的色素沉着，对 melan-a 细胞没有任何细胞毒性作用。

(S,R,S)-AHPC-PEG4-N3 (VHL Ligand-Linker Conjugates 5) 是一种在E3 ligase-based系统中作为配体连接剂的合成共轭物。它由(S,R,S)-AHPC VHL配体和一个4单位PEG连接剂组成，这两者在PROTAC技术中常用。

Des His1, Glu8 Exendin-4 是一种胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1-R) 拮抗剂，可调节血糖。Des His1, Glu8 Exendin-4 用于研究糖尿病和肥胖。

γ-GT (H-GLA(PNA)-OH) 是一种 γ-谷氨酰转移酶(glutamyl transferase)的底物。

R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种 RdRp 抑制剂，对于 HCV 亚基因组复制子系统中的 HCV RNA 复制，IC50 值为 1.28 μM。

Coptisine (Coptisin) 是一种从黄连中分离到的生物碱，是非竞争性的IDO 抑制剂，Ki=为 5.8 μM，IC50=6.3 μM。

4-Hydroxyphenylpyruvic acid 是一种苯丙氨酸代谢的中间产物，是一种酶抑制剂。

Leukotriene B4 (LTB4) 是一种通过 5-脂氧合酶途径从花生四烯酸衍生而来的化合物，可介导某些炎症和免疫反应。Leukotriene B4 诱导中性粒细胞胞外陷阱阻碍肺孢子菌的清除。

(S)-2-((R)-3-(4-chlorophenyl)-N’-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboximidamido)-3-methylbutanamide 是一种大麻素受体拮抗剂/反向激动剂。

(R)-2-Amino-3-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)propanoic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66789，CAS号为 50299-42-8。

(R)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(3-fluorophenyl)butanoic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66938，CAS号为 331763-66-7。

(R)-4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-Trihydroxy-7,10,13-trimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64669。

(R)-4-Carboxyphenylglycine is a NMDA receptor antagonist.

(R)-3-(4-Bromo-3-fluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)oxazolidin-2-one 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66999，CAS号为 444335-16-4。

(R)-tert-Butyl (4-oxo-4-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-yl)carbamate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T65597。

(R)-NVS-ZP7-4 是 NVS-ZP7-4 的 R 型异构体。 NVS-ZP7-4 是一个报道用于探测内质网锌水平影响的化学分子，是一种锌转运体 SLC39A7(ZIP7)的抑制剂，并研究 ZIP7 作为 Notch 通路中的一种新的可成药节点。

(S)-4-[2-(Diphenylphosphino)-1-naphthalenyl]-N-[(R)-1-phenylethoxy]phthalazine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T67269。