sirt1

SIRT1-IN-1 是一种选择性的 SIRT1 抑制剂，IC50 为 205 nM。 SIRT1-IN-1 是一种具有抗病毒活性的巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂。

Cambinol (SIRT1 2 Inhibitor IV) 是一种SIRT1和SIRT2的抑制剂，IC50值分别为 56 μM 和 59 μM。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。

SIRT-IN-1 是一种有效SIRT1 2 3抑制剂，IC50分别为 15，10，33 μM。

Quercetin 属于黄酮类天然产物，是 SIRT1 的激动剂；Quercetin 也是一种 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=2.4 3.0 5.4 μM)。Quercetin 作为公认的热休克蛋白抑制剂，也可通过下调Hsp70或Hsp90来显著减少TII模型中的外泌体释放。

JGB1741 (ILS-JGB-1741) 是一种有效的选择性 SIRT1 抑制剂，IC50 为 15 μM。 JGB1741 调节 Bax Bcl2 比率、细胞色素 c 释放和 PARP 裂解并增加乙酰化 p53 水平，导致 p53 介导的细胞凋亡。 JGB1741可用于乳腺癌研究。

Nicotinamide riboside 是维生素 B3 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体，增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3，可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。

Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体，增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3，可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。

Sulindac (Sulindac sulfoxide) 是一种非甾体类抗炎剂，可抑制COX-2的活性，也可抑制 COX-2 的过表达。它是一种亚磺酰基茚衍生物前药，具有潜在的抗肿瘤活性。

Dihydrocoumarin (melilotin) 是在草木犀中发现的一种天然产物。它是酵母 Sir2p 抑制剂，还抑制人 SIRT1和SIRT2，IC50分别为 208 和 295 μM。

Quercetin Dihydrate (Sophoretin) 是一种黄酮类天然产物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。它可激活 SIRT1，也可抑制PI3K，抑制 PI3K γ、PI3K δ和PI3K β 的IC50值分别为 2.4 μM、3.0 μM 和 5.4 μM。

MC2184 是人重组 SIRT1 的抑制剂。

SRT 1720 dihydrochloride[925434-55-5(free base)] 是 SIRT1 (EC1.5: 0.16 μM) 的选择性激活剂，对 SIRT2 (EC1.5: 37 μM) 和 SIRT3 (EC1.5: 300 μM) 的活性较低。

Scopolin (Scopoloside) 是从拟南芥根中分离出来的香豆素，可通过激活SIRT1介导的信号级联反应减轻了肝脂肪变性。

SRT 2183 是一种选择性Sirtuin-1激活剂，其EC1.5值为 0.36 μM。它诱导生长停滞和凋亡，同时伴随 STAT3 和 NF-κB 去乙酰化，并降低 c-Myc 蛋白水平。

3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) 是选择性SIRT3抑制剂，IC50值为 16 nM。它对 SIRT1 和 SIRT2 的选择性强，IC50值分别为 88 和 92 nM。

Inauhzin (INZ) 是一种新型小分子，通过抑制 SIRT1 活性有效地重新激活 p53，促进人 Y 细胞的 p53 依赖性凋亡，在 A549 细胞中的IC50为3 uM。

SRT 1720 是人 SIRT1 的选择性激活剂 ，EC1.5为 0.16 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的效力要低 230 倍以上。

SRT1720 hydrochloride (SRT1720 HCl) 是 SIRT1(EC1.5: 0.16 μM) 的选择性激活剂，对 SIRT2 SIRT3 (EC1.5s: 37 μM 300 μM) 的活性较低。

Butein (2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone) 是一种 cAMP 特异性PDE 抑制剂，也是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，还是一种SIRT1激活剂。它通过 AKT 和 ERK p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。

Sirtinol 是一种 sirtuin 的抑制剂，对 ySir2，hSIRT2 和 hSIRT2 的IC50值分别为 48 μM，57.7 μM 和 131 μM。

Selisistat (EX-527) 是一种去乙酰化酶 SIRT1 的抑制剂 (IC50=38 nM)，具有有效性和特异性。Selisistat 可以用于神经系统疾病如亨廷顿舞蹈病的研究。

Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 的类似物，能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它是一种 p53转录活性的激活剂，抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。

YK-3-237 (B-[2-Methoxy-5-[(1E)-3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-propen-1-yl]phenyl]boronic acid) 是 SIRT1 激活剂，靶向突变体 p53。它抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖。

SIRT-IN-2 是一种 SIRT1 2 3 有效抑制剂，IC50 分别为 4、1和 7 μM。

4'-Bromo-resveratrol 是Sirtuin-1和Sirtuin-3的双重抑制剂。它通过线粒体代谢重编程，使黑色素瘤细胞的生长受到抑制。它通过代谢重编程、影响细胞周期以及细胞凋亡的信号传导，使其在黑色素瘤细胞中发挥抗增殖作用。

Thiomyristoyl 是一种高效特异性SIRT2抑制剂，IC50值为28 nM。

Tenovin-1 抑制 SirT1 和 SirT2 的蛋白质去乙酰化活性，并防止 MDM2 介导的 p53 降解，这涉及泛素化。它具有癌症的研究潜力。

Oxypaeoniflorin 从 Paeoniae 中分离得到的单萜糖苷化合物，是一种抗氧化剂，是具有神经保护和抗炎作用。

Sirtuin modulator 1 (SRT3025 Hydrochloride) 是 SIRT1 的调节剂，EC1.5 < 1 μM。

E1231 是 SIRT1 的激活剂。 E1231 通过增强 ABCA1 表达来防止实验性动脉粥样硬化并降低血浆胆固醇和甘油三酯。

Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的一种多酚衍生物，可抑制脂肪形成，降低PPARγ的表达，诱导SIRT1易位和表达。

Ophiopogonin D'可以以剂量依赖性方式激活 SIRT1。 Ophiopogonin D'也非竞争性地抑制 UGT1A6 和 UGT1A10。

Cipepofol (HSK3486) 是一种 GABAA 受体激动剂，具有镇静作用，在多种心血管疾病中起保护作用。Cipepofol 可激活 Sirtuin1 (Sirt1) Nrf2 通路，可诱导心肌细胞凋亡，可用于研究心肌梗塞、心肌缺血再灌注损伤和章鱼壶综合征。

SRT 2104 (GSK2245840) 是一种高度选择性、可通过血脑屏障的 Sirt1激活剂，依赖于 NAD+，增加 Sirt1 蛋白水平，用于糖尿病和亨廷顿氏症的研究。

BML-278 是一种 SIRT1 激活剂 ，EC150 值为 1 μM。BML-278 增加父本和母本原核中的 H3K9 甲基化并抑制 H3K9 乙酰化，可用于改善早期胚胎发育。BML-278 促使原代人间充质细胞的细胞周期停止在 G1 S 期，可用于延缓衰老。BML-278 减少 U937 细胞中的微管蛋白乙酰化，增加小鼠 C2C12 成肌细胞的线粒体密度。

AGK7 是 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。它在体外和帕金森病果蝇模型中均能抑制多巴胺能细胞的凋亡。在帕金森病细胞模型中，它改善了 α-突触核蛋白毒性和修饰的包涵体形态

10,12-Tricosadiynoic acid 是一种口服有效的酰基辅酶 A 氧化酶-1 (ACOX1) 抑制剂，具有高特异性，选择性，高亲和力的特点。10,12-Tricosadiynoic acid 可改善线粒体脂质和 ROS 代谢，在高脂饮食或肥胖引起的代谢性疾病中有研究的价值。

N-Caffeoyltryptophan (trans-Caffeoyl-L-tryptophan) 是一种潜在的 Sirt 抑制剂，使用咖啡提取物进行筛选。 N-Caffeoyltryptophan 抑制 Sirt2 (IC50; 8.7 μM) 优于 Sirt1 (IC50; 34μM)。

Tenovin-6 是 Tenovin-1 的类似物，能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它也抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。它是一种 p53转录活性的激活剂。

KL1333 (NQO1 activator 1) 是口服NAD+调节剂，与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 作为底物反应。它改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。它对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。

SRT 1460 是一种有效的SIRT1激动剂，其EC1.5值为 2.9 μM。

5-Feruloylquinic acid (5-FQA) 表现出抗氧化作用和酪氨酸酶抑制作用。

OSS_128167 (SIRT6-IN-1) 是一种选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂，对 SIRT6，SIRT1 和 SIRT2 的 IC50分别为 89 μM，1578 μM 和 751 μM。它具有抗 HBV、抗癌、抗炎和抗病毒活性，可抑制 HBV 的转录和复制。

AGK2 是一种选择性SIRT2抑制剂，其IC50值为 3.5 μM。它抑制 SIRT1 和 SIRT3，IC50值分别为 30 和 91 μM。

Salermide 是一种 Sirt1 和 Sirt2 的抑制剂，可诱导强烈的癌症特异性细胞凋亡。

Liriopesides B (Nolinospiroside F) 是一种甾体皂苷，分离自 Ophiopogon japonicas 中，具有抗氧化和抗衰老活性。

Gartanin 是山竹果中的一种天然黄酮，具有抗氧化、抗真菌、抗炎、神经保护和抗肿瘤活性。它能够诱导人脑胶质瘤细胞的细胞周期阻滞和自噬，抑制其迁移。

CAY10602 是一种SIRT1激活剂，可剂量依赖性地抑制 THP-1 细胞中脂多糖对 TNF-α 的 NF-κB 依赖性诱导。