v1

Myosin V-IN-1是一种有效且具有选择性的 Myosin V 抑制剂，Ki 值为 6 μM。Myosin V-IN-1 抑制肌动蛋白 V 发生作用， 通过选择性抑制肌动球蛋白复合物释放 ADP 来减缓肌动蛋白激活的肌球蛋白 V ATP 酶。

VV116 (JT001) 是一种针对呼吸道合胞病毒和 SARS-CoV-2 感染的选择性和口服活性核苷抗病毒剂。

GV150013是一种 cholecystokinin-2 (CCK2)受体拮抗剂。

TRV120056 acetate 是一种 Gq 偏向激动剂，对 AT1R-Gq 融合蛋白的分子效率比 AT1R-βarr2 融合蛋白高 10 倍。

HPV16 E7 (86-93) acetate 是人源白细胞抗原 A2.1 限制性 HPV16 E7 的衍生肽，在宫颈癌中具有免疫原性。

Nav1.8-IN-1 (CHEMBL1270208) 是一种有效的 Na(v)1.8 钠通道抑制剂，可用于研究精神性疼痛及炎症性疼痛。

Fuscoside (OPC 21268) 是一种非肽精氨酸加压素(AVP) 受体 V 拮抗剂，IC50值为0.4 μM。

MV1 是一种 IAP 拮抗剂。 当与 HaloTag 配体结合时，它会导致 HaloTag 融合蛋白的蛋白质敲低。

T-00127_HEV1 是有效的phosphatidylinositol 4-kinase III beta 抑制剂，IC50为 60 nM。

NaV1.7 inhibitor-1 是有效的、选择性的电压门控钠通道 (Nav) 1.7 抑制剂，对于hNaV1.7的IC50为 0.6 nM，其选择性是 hNaV1.5 的 80 倍。

Vasopressin acetate (113-79-1(free base)) 是一种具有血管收缩和抗利尿活性的肽激素，可与血管精氨酸加压素受体 V1 结合，在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞和新生大鼠心肌细胞中的 Kd 值分别为 1.31 和 1.44 nM。

BPU-11 是一种 HCN4 CLP 配体，通过调节通道功能和完全消除 cAMP 诱导的 V1 2 变化来发挥作用。

N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂，是主要的生物活性阿莫地喹代谢物。它对菌株 V1 S 和 3D7 的 IC50值分别为 97 nM 和 25 nM。

Terlipressin Acetate 是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，对氧和葡萄糖剥夺 再氧合 (OGD R) 诱导的肠上皮细胞损伤 (IEC-6) 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。

Crebanine 是来自于韦诺萨千金藤的一种生物碱，通过抑制 MAPKs 和 Akt 信号通路表现出抗炎活性，还具有抗心律失常的作用。它可诱导人类癌细胞的 G1阻滞和凋亡。

Mozavaptan (OPC-31260) 是 benzazepine 衍生物，是一种竞争性加压素受体拮抗剂，作用于 V1 和 V2 受体，IC50 分别为 1.2 μM 和 14 nM。它可在体内拮抗精氨酸加压素的抗利尿作用，可用于低钠血症、抗利尿激素不适当综合征和充血性心力衰竭的研究。

Protein kinase C (PKC ) is a calcium-independent, phospholipid- and diacylglycerol-dependent serine threonine kinase involved in diverse signaling pathways, including those involved in neuronal signaling, cytoskeletal function, and inflammation.[1] PKC inhibitor peptide is a synthetic peptide corresponding to an amino acid sequence found in the amino terminal C2 domain of most mammalian forms of PKC .[2] It selectively and reversibly inhibits the translocation of PKC to intracellular membranes, blocking activation.[2] PKC inhibitor peptide is commonly used in cells to evaluate the role of PKC in various cellular responses.[3],[4],[5]

V1 iridoid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124032。

Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是 εPKC 特异性抑制剂，通过阻断 εPKC 与 εRACK 锚定蛋白之间的相互作用，抑制 εPKC 易位及 MARCKS 磷酸化，从而表现生物活性。该肽将半胱氨酸残基接到 C 末端，以形成与载体蛋白的 SS 键。当序列 N 末端为谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 时，肽可自发生成焦谷氨酰 (pGlu)。Q或E到pGlu的转化属于自然过程，并且pGlu的疏水性γ-内酰胺环对提高肽对胃肠道蛋白酶的稳定性起关键作用。在 HPLC 分析中，焦谷氨酰肽作为肽纯度的一部分进行检测，视为这类肽的典型子集。

MV151 is a fluorescent broad-spectrum proteasome inhibitor for labeling proteasomes in vitro and in vivo. MV151 specifically targets all active subunits of the proteasome and immunoproteasome in living cells, allowing for rapid and sensitive in-gel detection. The inhibition profile of a panel of commonly used proteasome inhibitors could be readily determined by MV151 labeling. Administration of MV151 to mice allowed for in vivo labeling of proteasomes, which correlated with inhibition of proteasomal degradation in the affected tissues. This probe can be used for many applications ranging from clinical profiling of proteasome activity, to biochemical analysis of subunit specificity of inhibitors, and to cell biological analysis of the proteasome function and dynamics in living cells.

TRPV1-Tat是一种针对瞬时受体电位范烤苷1 (TRPV1) 的肽类拮抗剂。它由来自TRPV1的A-激酶锚蛋白(AKAP)结合域的736-745个氨基酸以及来自HIV Tat的细胞穿透肽序列组成。TRPV1-Tat (200 µM) 能够在使用初级小鼠背根神经节的整细胞膜片钳技术中抑制由热或棕榈酸酯12-肉豆蔻酸13-醋酸酯(PMA014)引起的电流。当以10或30 µM剂量给药时，它能增加大鼠后爪机械痛阈。

TRV120055, a Gq-biased agonist, demonstrates a 10-fold higher molecular efficacy when tested against the AT1R-Gq fusion protein in comparison to the AT1R-βarr2 fusion protein.

Nav1.7 blocker 1 (example 41)，一种Na+通道 (Nav) 阻滞剂，具有0.037 μM的IC50值。此化合物主要应用于疼痛研究领域，包括神经性疼痛、术后疼痛、炎症性疼痛等。

Nav1.8-IN-5 (Example 1)是一种电压门控钠离子通道 (sodium channel) Nav1.8 抑制剂。Nav1.8-IN-5 可用于研究 Nav1.8介导的疾病，如疼痛、疼痛相关疾病以及心血管疾病 (如心房颤动)。

SAV13 是 SaeR 的抑制剂，也是 HR3744 的类似物。SAV13 抑制 SaeR-DNA 探针结合，并具有抗病毒特性。

Xanthone V1a 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T126501。

Nav1.8-IN-4 是一种有效的 Nav1.8 通道抑制剂，具有潜在的镇痛活性。Nav1.8-IN-4 可用于疼痛和神经系统相关疾病。

Nav1.7-IN-6, a selective inhibitor of Nav1.7.

UC-1V150 is a distinct TLR7 agonist, which activates cellular immune responses and exhibits anti-tumor effects. It also serves as a precursor for the synthesis of ISAC molecules, known as immune-stimulating antibody conjugates [1] [2].

V11294A is a novel PDE4 inhibitor. A single oral 300 mg dose of V11294A administered to healthy volunteers results in plasma concentrations adequate to inhibit activation of inflammatory cells ex vivo, which persists for at least 24 h without any adverse reactions

CV-1808 is a coronary vasodilator, antihypertensive, and antipsychotic following systemic administration in vivo. CV-1808 is an adenosine A2 receptor agonist.

Nav1.8-IN-14（compound 20）是Nav1.8选择性抑制剂，表现出高效抑制效果。该化合物主要用于研究与疼痛相关的疾病。

CV122, 一种肝素酶 (heparanase) 抑制剂，具有 2.97 µM 的 IC50 值，能有效抑制促炎细胞因子，适用于败血症的研究。

TRV120056 is a Gq-biased agonist that demonstrates a molecular efficacy ten times greater at the AT1R-Gq fusion protein than at the AT1R-βarr2 fusion protein.

Nav1.8-IN-7 (Example 116) 为一种选择性Nav1.8抑制剂，当浓度达到100 nM时，其对Nav1.8的抑制效果超过50%。该化合物对hERG的抑制作用的IC50值为15.6 μM，显示出在疼痛研究中的应用潜力。

Nav1.7-IN-3 is a selective and orally bioavailable inhibitor of voltage-gated sodium channel Nav1.7(IC50 of 8 nM).

KV1.3-IN-1 (Compound trans-18) 作为KV1.3通道抑制剂，表现出对Ltk 细胞和PHA激活的T淋巴细胞的IC50值分别为230 nM和26.12 nM。该化合物干扰了细胞内Ca2+信号传导，并能够抑制T细胞的活化、增殖与集落形成。

SPV106 is a ligand of lysine acetyltransferases (KATs).

Nav1.7 inhibitor is a potent inhibitor of Nav1.7.

HPV16-E711-20 epitope is a well-known HLA-A*0201-restricted human cytotoxic T lymphocyte (CTL) epitope of the HPV16 E7 protein, demonstrating high-affinity binding to HLA-A2 in vitro.

HV1-IN-1 hydrochloride 是一种针对人类电压门控质子通道 (hHV1) 的抑制剂，主要通过与HV1通道的电压传感域 (VSD) 相结合来发挥效用。VSD 是通道中负责感应膜电位变化并激活通道的关键部分。此化合物广泛应用于探索癌症、神经炎症以及免疫反应等研究领域。

Nav1.8-IN-13 (compound 16) 为针对钠离子通道 Nav1.8 (pIC50=7.9) 的专用抑制剂，属于一类化合物。

Kv1.5-IN-IIII is a potent inhibitor of Kv1.5.

V-116517, a TRPV1 antagonist, is used potentially for the treatment of severe pain due to osteoarthritis and chronic pain due postherpetic neuralgia (PHN).

Nav1.8-IN-2 (compound 35A) 是一种 Nav1.8 的有效抑制剂 (IC50: 0.4 nM)。Nav1.8-IN-2 能够用于疼痛障碍、咳嗽、急性和慢性瘙痒症的研究。

TRPV1 antagonist 3 (Compound 7q) is a highly potent antagonist of the TRPV1 receptor with an IC50 of 2.66 nM against capsaicin. It exhibits selectivity towards its mode of action and is orally bioavailable (with a bioavailability of 60%). Additionally, it can penetrate the central nervous system [1].

TRPV1 activator-1 (compound 8)，一种颈部结构经过改变的辣椒素类似物，特异性与T551残基相互作用。

ALV1 是 Ikaros 和 Helios 的有效降解剂，对 IKZF1/2/3 具有相似的降解活性。ALV1 可以明显减少 IKZF1-4、CK1α (酪蛋白激酶 1α，CSNK1A1) 和核糖体蛋白 RPL4 的蛋白丰度，并诱导 Helios/CRBN 二聚反应，促进了 IL-2 的分泌。