ca channels

Thapsigargin 属于天然产物，是一种肌 内质网 Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂，也是一种内质网应激诱导剂。Thapsigargin 通过阻断细胞将钙泵入肌浆和内质网的能力来提高胞浆钙浓度。

1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇，是一种 T 型钙通道抑制剂，对天然 T 电流的IC50为 4 μM。它是一种具有类似柴油特性的极具吸引力的生物燃料。

Menthol (DL-Menthol) 是从薄荷或薄荷油中得到的一种天然产物，具有调味和局部麻醉特性。它通过抑制神经元细胞膜的 Ca++电流，刺激冷感受器，从而产生清凉的感觉。

Tetrandrine (Sinomenine A) 属于天然产物，是一种双苯基异喹啉生物碱，一种钙离子通道抑制剂。Tetrandrine 可抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca2+ 激活的钾离子通道。

L-Ascorbic acid sodium salt (Vitamin C sodium salt) 是一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。它还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。它选择性抑制 Cav3.2 通道(Cav3.2 channels)，IC50为 6.5 μM。

Drotaverine hydrochloride 是磷酸二酯酶 4 (PDE4)的抑制剂，也是 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂，可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。它在体内有抗痉挛效果，但无抗胆碱能的效果。

Ethosuximide (Zarontin) 是一种抗癫痫药物，可改善多种神经退行性疾病模型的表型，且阻断低电压激活的 T 型钙通道。

Acetylcholine chloride (Pilofrin) 是一种神经递质，是胆碱能激动剂，通过刺激烟碱乙酰胆碱受体调节多巴胺能神经元活性，在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

L-Ascorbic acid (Vitamin C) 属于天然产物，是一种强效的还原剂和抗氧化剂。L-Ascorbic acid 具有抗细菌感染、解毒反应和胶原蛋白形成的作用。L-Ascorbic acid 被用于治疗坏血病。

Halofuginone hydrobromid 是Febrifugine 的衍生物，是竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它是 I 型胶原合成的特异性抑制剂，并通过抑制TGF-β活性可减轻骨关节炎。它具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。

Psoralenoside 是源于补骨脂中的苯并呋喃苷，具有抗肿瘤、抗菌、促进成骨细胞增殖和雌激素样活性。它对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道具有较高的亲和力。

Dronedarone (SR 33589) 是一种胺碘酮类似物，对治疗心房颤动可能有效。它是CYP3A4的底物和中度抑制剂。它是多种离子电流的有效阻滞剂，通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。

Urolithin C 属于多酚类，是鞣花酸的肠道微生物代谢产物，具有胰岛素分泌的葡萄糖依赖性激活活性。Urolithin C 是 L 型 Ca2+通道开放剂，可增强 Ca2+的流入。它通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡，并刺激活性氧的形成。

Heteroclitin D 是异形南五味子中的一种木脂素，可抑制 L 型钙通道，具有抗脂质过氧化作用。

Praeruptorin E 是白花前胡中的一种主要成分，是钙拮抗剂，pD2′值为 5.2。

Gomisin J 是在五味子中发现的小分子量木脂素，具有血管舒张活性，在非酒精性脂肪性肝病方面有研究潜力。 它通过激活 AMPK、LKB1 和 Ca2+ 钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白 A 来调节脂肪生成酶和脂肪分解酶以及炎症分子的表达，从而抑制脂质积累。

Glaucine 是从海罂粟中分离的一种生物碱，具有镇咳、抗炎和支气管扩张作用。它是具有口服活性的磷酸二酯酶 4 选择性抑制剂。它还是非选择性的 α-肾上腺素受体拮抗剂，具有抗氧化和抗病毒活性。

Cycleanine 是一种高效血管选择性Ca- 拮抗剂，具有缓解疼痛、肌肉松弛和抗炎作用。它还具有有效的抗菌、抗真菌、抗疟原虫和细胞毒活性。

Halofuginone (RU-19110) 是Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它也是肺血管扩张剂，可激活Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的钙离子通道。它具有抗炎、抗癌、抗疟疾和抗纤维化作用。

Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) 是长春花中的一种生物碱，可抑制电压门控 L 型钙离子通道，具有抗肿瘤和降血压活性。

Catharanthine tartrate (Catharanthine hemitartrate) 是长春花中的一种生物碱，可抑制电压门控 L 型钙离子通道，具有抗肿瘤和降血压活性。

Ginsenoside Rf (Panaxoside Rf) 是人参根的微量成分，可抑制 N 型 Ca2+通道。

(±)-Praeruptorin A 是来自白花前胡的干燥根中的一种主要成分，用于研究伴有厚痰和呼吸困难的咳嗽，非天生性咳嗽和上呼吸道感染。它是顺式-内酯 (CKL) 的二酯化产物，可作为 Ca2+-反流阻滞剂，用于高血压的研究。

Yangambin 是从诸如番荔枝科植物中分离出来的呋喃木脂素，是选择性PAF 受体拮抗剂，通过调控Ca2+通道抑制 Ca2+流入，导致 [Ca2+]i 在血管平滑肌细胞和随后的外周血管舒张中减少，具有降压作用。

Praeruptorin C 是白花前胡中的一种主要成分，是钙拮抗剂，pD2′值为 5.7。

Taurolithocholic acid sodium salt (Sodium taurolithocholate) 是抑胆剂和 Ca2+激动剂，可抑制放射性配体与毒蕈碱 M1 结合。

14-Deoxyandrographolide 是穿心莲中的一种天然产物，是一种钙通道阻断剂，具有保肝功效。它通过诱导 TNFRSF1A 的释放，使肝细胞对 TNF-α 介导的凋亡脱敏。

Ginsenoside Ro (Chikusetsusaponin V) 能降低 TXA2产量，较弱降低 COX-1 和 TXAS 活性，具有 Ca2+拮抗剂的抗血小板作用，IC50为 155 μM。

(+)-Kavain ((R)-KAWAIN) 是从卡瓦胡椒中提取的一种主要的卡瓦内酯，可通过电压依赖性的 Na+和 Ca2+通道相互作用，减弱血管平滑肌的收缩，具有抗惊厥作用。它可与α4β2δ GABAA 受体结合，加强 GABA 的功效，用于炎症疾病研究。

Ophiopogonin D 是从麦冬的块茎中分离的一种天然产物，是罕见的天然存在的 C29甾体糖苷。它是一种 CYP2J3 诱导剂，用于炎症和心血管疾病的相关研究。

Ginsenoside Rd (Gypenoside VIII) 抑制 TNFα 诱导的NF-κB 转录活性，还抑制COX-2和iNOSmRNA 的表达。它抑制CYP2D6、CYP1A2、CYP3A4和CYP2C9，也抑制Ca2+内流，有可能抑制或阻止肿瘤生长。

Cyclopiazonic acid 是一种神经毒性次级代谢产物 (SM)，源于A. flavus，是一种纳摩尔内质网钙 ATP 酶抑制剂 (Ca2+ATPase; SERCA)，是植物细胞死亡的有效诱导剂。

L-Phenylalanine (3-Phenyl-L-alanine) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸，是 NMDARs(KB573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂，用于食品香料和药品的生产中。它是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。

Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 是一种有效的，选择性的钙离子载体 (calcium ionophore)，对二价阳离子具有高度特异性 (Ca>Mg>Sr=Ba)。

Paxilline 是一种来自 Penicillium paxilli 的吲哚生物碱霉菌毒素，是一种常用的大电导、电压和 Ca（2+） 依赖性 BK 型 K（+） 通道的特异性抑制剂，具有抗惊厥活性，抑制 BK 通道，抑制肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA)，可减轻沙利度胺引起的小鼠突触和认知功能障碍。

1-Hydroxy-2,3,5-trimethoxyxanthone (HM-1) has vasodilator action ,which involves both an endothelium-dependent mechanism involving NO and an endothelium-independent mechanism by inhibiting Ca(2+) influx through L-type voltage-operated Ca(2+) channels; a minor contribution to the effects of HM-1 may be related to inhibition of the protein kinase C-mediated release of intracellular Ca(2+) stores. HM-1,at the concentration of 1 ug mL, can effectively inhibit the osteoclast differentiation in a co-culture system with mouse osteoblastic calvarial cells and bone marrow cells; it also can protect mice from the acute lung injury induced by ipopolysaccharide (LPS), which is relative to the increasing of IκB-α protein expression and the suppressing of inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase-Ⅱ protein expression.

Vindorosine has blood vessel relaxation effect, possible underlying mechanisms involving the inhibition of Ca(2+) entry via L-type Ca(2+) channels in vascular smooth muscles.

(R)-IDHP为IDHP异构体，属于丹参代谢物。该化合物能通过抑制血管平滑肌细胞电压依赖性钙通道与受体操作钙通道的Ca2+释放和Ca2+内流，发挥血管松弛作用，适用于心脑血管疾病研究。

Myomodulin 是一种存在于软体动物、昆虫和腹足类动物中的神经肽。它存在于两个已确定的海兔神经元中，它们包含肌调节蛋白 A、ARC 运动神经元 B16 和腹部神经元 L10。

Cd1a是从非洲蜘蛛Ceratogyrus darlingi中提取的β-毒素，具有调节钙离子通道的功能。它能够抑制人类的钙离子通道(Cav2.2)(IC50 2.6 μM)以及小鼠的钠离子通道(Nav1.7)，有望用于开发治疗外周疼痛的药物。