cycle

EBV lytic cycle inducer-1 是一种铁螯合类似物，可诱导EBV 裂解循环。

Bortezomib (LDP 341) 是一种 20S 蛋白酶体抑制剂 (Ki=0.6 nM)，具有可逆性和选择性。Bortezomib 具有抗肿瘤活性，可以抑制 NF-κB，可破坏细胞周期、诱导细胞凋亡。

Milademetan (DS-3032) 是一种具有口服活性和有效性的 MDM2 抑制剂，具有抗肿瘤活性，诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。Milademetan 可用于研究急性髓系白血病和实体肿瘤。

Cl-amidine hydrochloride 是一种口服有效的PAD 抑制剂，可阻断组蛋白 3 瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。它可诱导癌细胞凋亡，还可诱导 miR-16 引起细胞周期阻滞。

Palbociclib (PD 0332991) 是一种 CDK 抑制剂，抑制 CDK4 和 CDK6 (IC50=11 16 nM)，具有口服活性。Palbociclib 具有抗肿瘤活性，有用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究潜力。

Trastuzumab 属于人源化单克隆抗体，可以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab 具有抗肿瘤活性，可用于治疗 HER2 阳性肿瘤。Trastuzumab 可以诱导细胞周期阻滞，介导细胞毒性，抑制 DNA 损伤修复。

Cyclic-di-GMP disodium (5GP-5GP disodium) 是细菌的第二信使，也是一种 STING 激动剂，参与原核生物的多种过程，包括生物膜的形成、运动、和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 对癌细胞显示出抗增殖活性，可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌研究癌症。

Selinexor (KPT-330) 是一种 CRM1 的小分子抑制剂，具有选择性和口服活性。Selinexor 可以阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性，可以用于治疗多发性骨髓瘤。

Flavopiridol hydrochloride (MDL 107826A) 是一种CDK 的广谱抑制剂，与 ATP 竞争性地抑制 CDK1，CDK2 和 CDK4 的活性，IC50值分别为 30, 170, 100 nM。

ZNL 02-096 (Pomalidomide-C3-adavosertib) 是一种快速和选择性的 Wee1 降解剂 (IC50=3.58 nM)。ZNL 02-096 可在亚摩尔浓度下选择性降解 Wee1，而不损伤 AZD 1775 的二级靶点 PLK1。在体外 MOLT-4 细胞中，ZNL 02-096 可诱导 Wee1 降解、DNA 损伤积累、细胞周期停滞在 G2 M 期和细胞凋亡。ZNL 02-096 在 300 种癌症细胞系中显示出抗增殖作用。

JAK3i 是JAK3激酶的选择性共价抑制剂。JAK3i 揭示了STAT5磷酸化的两个不同的时间波，并且更有效地靶向第二波，这是细胞周期进程和T 细胞增殖所必需的。

Patamostat (E-3123) mesylate 是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。Patamostat mesylate 增加乙酰化的组蛋白和微管蛋白在肿瘤细胞中积累，促使细胞周期终止和细胞凋亡。Patamostat mesylate具有抗肿瘤活性，可用于研究多发性骨髓瘤。

BMT-124110 Formate 是一种具有选择性的AAK1抑制剂(IC50: 0.9 nM)，具有抗伤害感受活性。BMT-124110 Formate 抑制BMP -2诱导蛋白激酶BIKE,其IC50为 17 nM。BMT-124110 Formate 抑制细胞周期蛋白 G 相关激酶GAK，其IC50:为99 nM。

EHT 1610 (EHT 5372) 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂，对 DYRK1A 和 DYRK1B 有抑制作用，的 IC50 分别为 0.36 nM 和 0.59 nM。EHT 1610 对白血病具有抑制效应，可调节细胞周期，诱导细胞凋亡。

Lometrexol (LY 264618) 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (Antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol 具有抗癌活性。Lometrexol 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1 2 (hSHMT1 2) 抑制剂。

A09-003 是一种新型细胞周期蛋白依赖性激酶-9 CDK-9 抑制剂。A09-003 能够抑制多种白血病细胞系的增殖，抑制hi髓系细胞白血病序列-1蛋白增加。A09-003还能诱导细胞凋亡，降低 RNA 聚合酶 II 活性，降低 Mcl-1 表达。

Antitumor agent-87 是一种抗肿瘤剂，具有抗增殖活性，诱导细胞周期停滞。

SMBA1 是一种高效的 Bax 激动剂，具有抗肿瘤活性，可诱导恶性神经胶质瘤细胞的细胞周期停滞和细胞凋亡。SMBA1 可用于研究三阴乳腺癌。

2-Amino-5-ureidopentanoic acid (Citrulline) 存在于肝脏中，不是蛋白质的构成成分，为人体脲循环的一个重要中间物，可与鸟氨酸、精氨酸合用治疗高氨血症。

2-Methylpentanedioic acid (alpha-Methylglutarate) 是一种琥珀酸的代谢产物，它通常存在于人体尿液、健康成人和儿童中。其中琥珀酸是一种柠檬酸循环中间体。

Nitrophenide (3,3'-Dinitrodiphenyl disulfide) 抑制甘露醇-1-磷酸脱氢酶 (M1PDH)，该酶催化甘露醇循环中的酶促步骤。 Nitrophenide 可用作抗球虫剂。

Perillyl alcohol (Isocarveol) 是一种单萜，可在不影响正常细胞的情况下诱导肿瘤细胞凋亡。

Nikethamide 是呼吸中枢激活剂，可用于研究呼吸衰竭。

Ceramides Mixture 是表皮渗透屏障的主要脂质成分，参与生长抑制，细胞周期停滞和端粒酶活性的调节。它是一种内源性神经酰胺，由含羟基和非羟基脂肪酸的神经酰胺组成。

Bz-RS-ISer(3-Ph)-Ome (Methyl (2R,3S)-3-(benzoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate) 是紫杉醇衍生物，在低细胞毒性下抑制 HSV 复制周期，阻断 Vero 细胞的有丝分裂，影响 M-MSV 诱导的肿瘤大小，并通过抑制 PHA 诱导的 T 淋巴细胞增殖而影响免疫应答。

DL-Alanine (DL-2-Aminopropionic acid) 是一种氨基酸，是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-Alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成时常作为还原剂和封端剂。DL-Alanine 是一种甜味剂，可把它位与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-Alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起重要作用。DL-Alanine 可用于研究 Cu、Zn、Cd 等过渡金属螯合。

Carmustine (bis-chloroethylnitrosourea) 是一种细胞周期性非特异性烷基化抗肿瘤剂。

Alpha-calcium ketoglutarate monohydrate 是 α-酮戊二酸的钙盐形式，参与生物体内的三羧酸循环。

Tolvaptan (OPC-41061) 是一种可口服的选择性精氨酸加压素受体 2 拮抗剂，可用于治疗低钠血症。

Cytarabine hydrochloride (Ara-C hydrochloride) 是一种核苷类似物，可导致 S 期细胞周期停滞并抑制DNA 聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成，IC50为 16 nM。Cytarabine hydrochloride 对HSV 具有抗病毒作用。

Carbendazim (Mercarzole) 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑衍生物，可用于癌症研究。它是一种口服广谱苯并咪唑杀菌剂，可作为真菌疾病研究的杀虫剂。

Sodium citrate (Natrocitral) 是柠檬酸的钠盐。Sodium citrate 诱导G2 M 期和S 期细胞凋亡和细胞周期阻滞。Sodium citrate 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。

DSPS (Dioctadecanoylphosphatidylserine) 是一种甘油磷脂，是重要的磷脂膜成分，在细胞周期信号传导中起关键作用。DSPS 可以调节细胞活性，介导细胞凋亡。DSPS 被广泛用作营养补充剂。

Vorinostat (SAHA) 是一种泛的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=10 nM)，对 HDAC1 2 3 6 7 11 均有抑制活性。 Vorinostat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞分化，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡。

Ribociclib (LEE011) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4 6 抑制剂 (IC50=10 39 nM)，具有特异性和口服活性。Ribociclib 具有抗肿瘤活性，可以阻滞细胞周期，抑制肿瘤细胞增殖。

trans-Nerolidol 是从撒哈拉瓦莲属植物的地上部分分离出来的倍半萜醇，具有抗真菌活性。trans-Nerolidol 以剂量依赖性方式抑制细胞增殖，诱导细胞周期停滞在 G1 期

Thymidine (DThyd) 是一种细胞同步剂，是脱氧核糖核酸的特殊前体。Thymidine 抑制 DNA 合成，可以引起 G1 S 期的细胞周期阻滞。

L-Ornithine hydrochloride ((S)-2,5-Diaminopentanoic acid) 通过提高能量消耗效率和促进氨的排泄而具有抗疲劳作用。它是尿素循环中的关键反应物之一。

L-SelenoMethionine (L-(+)-Selenomethionine) 是 Selenomethionine 的 L-异构体，是硒的主要天然食物形式。它是一种癌症化学预防剂，可以增加谷胱甘肽过氧化物酶的表达，还可以通过饮食补充降低癌症的发生率并诱导癌细胞凋亡。

S-Trityl-L-cysteine 是别构驱动蛋白Eg5的选择性抑制剂。rityl-L-cysteine 抑制基础 ATPase 活性的IC50为 1 μM，抑制微管激活的 ATPase 活性的IC50为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 显示出抗肿瘤活性。

Acacetin (5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone) 是一种来自狗舌草的口服有效类黄酮。它停在 PI3Kγ 的 ATP 结合口袋中，可导致癌细胞周期停滞，并诱导细胞凋亡和自噬。它有抗癌和抗炎活性，有潜力研究疼痛相关疾病。

Trimethyl phosphate 是一种有机磷化合物，是催化磷酸化化合物水解的酶的抑制剂，已被用作合成肽和其他蛋白质的反应物，用作合成有机和无机化合物的催化剂，以及用作合成药物的试剂。

(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。它显著诱导细胞凋亡，可研究肝癌、胃癌、结肠癌和白血病。

Chlorambucil (CB-1348) 是一种口服活性的氮芥类双功能烷基化剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。

N-Acetyl-L-glutamic acid (Ac-L-Glu-OH) 是一种 N-Acyl-L-氨基酸，是动物细胞培养基的组成成分，是一种酿酒酵母和人类的代谢物。

Vitamin K2 (Menatetrenone) 是内源性代谢产物的一种。

2,5-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dio (Thermophillin) 是一种天然产物。它的氧化还原循环是木材褐腐真菌腐烂中Fe2+和H2O2再生的还原当量来源。

NAD+ (β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide) 是一种转递氢离子的辅酶，参与细胞中的氧化还原反应。NAD+ 参与糖酵解、柠檬酸循环、脂肪酸氧化等。NAD+ 接受来自其他分子的电子形成 NADH，然后又作为还原剂来给电子。