microtubule inhibitor

Paclitaxel (Taxol) 属于天然产物，是一种微管聚合物稳定剂。Paclitaxel 具有抗肿瘤活性；通过诱导有丝分裂停滞、细胞凋亡、细胞自噬等，导致细胞死亡。

Vinorelbine ditartrate (KW-2307) 属于天然生物碱，是一种抗有丝分裂剂。Vinorelbine ditartrate 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡。

Combretastatin A4 (CA4) 是一种微管靶向剂，可结合 β-tubulin，Kd 值为 0.4 μM。

Docetaxel (RP-56976) 是紫杉醇的半合成类似物，是一种微管解聚抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Docetaxel 可以减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响，具有诱导凋亡、抗肿瘤活性。

Docetaxel trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂，抑制微管解聚的IC50值为 0.2 μM。它是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。它阻滞G2 M 细胞周期，导致细胞凋亡。

Cabazitaxel (taxoid XRP6258) 是一种紫杉烷类的抗肿瘤剂，可用于治疗多西他赛失败后的去势抵抗性转移性前列腺癌。

Colchicine (Colcin) 属于天然产物，是一种微管聚合的抑制剂 (IC50=3 nM)，通过与微管蛋白结合来阻断微管的聚合。Colchicine 可以被用于治疗通风和风湿病。

Podofilox ((+)-Shikonin) 是从八角莲中分离的一种木脂素，是微管组装和 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。它对皮肤和粘膜有很强的刺激性，具有角质溶解作用，可用于治疗疣和角化病，具有潜在的抗肿瘤特性。

4'-Demethylepipodophyllotoxin (DMEP) 是一种有效的微管组装抑制剂。

Fosbretabulin Disodium (CA 4P) 是一种微管蛋白去稳定剂，是 Combretastatin A4 前药，可选择性靶向内皮细胞，诱导新生肿瘤新血管消退，减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。

Vinblastine sulfate (Vincaleukoblastine sulfate salt) 是对各种癌症类型有细胞毒性的生物碱。 它可以抑制微管的形成，也可以抑制 nAChR，IC50值为8.9 μM。

Vincristine sulfate 属于生物碱类天然产物，可与微管蛋白结合并抑制微管的形成，从而抑制肿瘤细胞的有丝分裂。Vincristine sulfate 可用作微管去稳定剂，用于研究治疗血液系统肿瘤，如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。

2-Methoxyestradiol (2-ME2) 是一种口服生物可利用的雌二醇代谢物，具有抗肿瘤活性。它通过减少内皮细胞增殖和诱导内皮细胞凋亡来抑制血管生成，也可破坏微管的稳定。它可诱导半胱天冬酶活化，导致细胞周期停滞在 G2 期、DNA 断裂和细胞凋亡。

Epothilone A (Epo A) 是紫杉醇和管蛋白聚合物结合的一种竞争性抑制剂，其Ki 值为 0.6-1.4 μM。

Deoxypodophyllotoxin 是从桃儿七根茎分离的一种木酚素，是鬼臼毒素衍生物，具有抗有丝分裂和抗病毒特性。它是血管生成抑制剂，作为靶向微管药物，在肿瘤学中具有重大影响。它引起 DRG 神经元细胞内 Ca2+浓度增加，诱导细胞自噬和凋亡。

10-Deacetyltaxol (10-DAT) 是从红豆杉中分离得到的一种紫杉醇衍生物，对人脑胶质细胞瘤和神经母细胞瘤细胞具有细胞毒性。它能促进微管蛋白的聚合，在体外抑制由钙离子诱导的微管解聚。

Maytansinol (Ansamitocin P-0) 在体外抑制微管组装并导致微管分解。它与辐射联用，用于果蝇和人类癌细胞。

Vindoline 是从长春花叶片中提取的一种生物碱，通过抑制微管组装而表现出抗有丝分裂活性。

Podophyllotoxone 是从八角莲根中分离得到的一种天然产物，能抑制微管蛋白聚合，具有抗癌活性。

Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate) 是一种微管抑制剂，对微管蛋白聚合的 IC50 为 3.4 μM。

Vindesine sulfate (Desacetyl Vinblastine amide) 是一种长春花生物碱，它是长春碱的合成衍生物，与有丝分裂纺锤体的微管蛋白结合，导致微管结晶和有丝分裂停滞或细胞死亡。

Curvulin 是一种植物毒素，可以抑制微管组装，也可以抑制 iNOS 的表达。

10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel (7-Xylosyl-10-deacetyltaxol) 是一种紫杉醇衍生物，具有改进的药理特性和更高的水溶性，用于治疗癌症。

Taccalonolide B 是从广西裂果薯中分离得到的一种微管稳定剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 SK-OV-3 细胞的生长，IC50 为 208 nM，在体外对过表达 P-糖蛋白 (Pgp) 和多药耐药蛋白 (MRP7) 的细胞系有效。

7-epi-Taxol (7-Epitaxol) 是在细胞中发现的紫杉醇的主要衍生物，在抑制细胞增殖、微管解离和诱导微管聚合等方面与紫杉醇作用相当。

Scoulerine 是抗有丝分裂化合物。它抑制细胞增殖，阻止细胞周期，并诱导癌细胞凋亡。它也是BACE1(淀粉样前体蛋白裂解酶 1) 的抑制剂。

Colcemid (NSC-3096) 是一种微管聚合抑制剂，可诱导细胞凋亡，可用于肿瘤和胚胎克隆的研究。

Vincristine 属于生物碱类天然产物，可与微管蛋白结合并抑制微管的形成，从而抑制肿瘤细胞的有丝分裂。Vincristine 可用作微管去稳定剂，用于研究治疗血液系统肿瘤，如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。

Albendazole (SKF-62979) 是一种广谱抗寄生虫剂，具有高效，低宿主毒性的特点。 它用于研究人类和动物的胃肠道寄生虫。

Cephalomannine (Baccatin III) 是一种从云南红豆杉中提取的紫杉醇衍生物，具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。

Maytansine (NSC-153858) 是从变叶美登木中分离的一种高效微管靶向天然产物，可诱导有丝分裂阻滞并在亚纳摩尔浓度杀死肿瘤细胞。

Taccalonolide A 是从水田七根茎中分离得到的一种类固醇，具有细胞毒性和抗疟活性。它在体外对过表达 p 糖蛋白、多药耐药蛋白 7 细胞系有抑制作用，抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC50值为 622 nM。它是微管稳定剂，能引起 G2-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化，并引发细胞凋亡。

Eleutherobin 是一种有效的 β 微管蛋白 (β-microtubule)，IC50为 2 μM。Eleutherobin 可从海洋软珊瑚中提取。Eleutherobin 对癌细胞的细胞毒活性具有与紫杉醇 (Paclitaxel)) 相似的效力。具有抗癌活性。

Vindesine is a microtubule inhibitor and widely used to treat malignancies. Vindesine neuropathy seems to be the cause of the patient's neurological symptoms.

Cytochalasin A is a cell-permeable fungal toxin and is an oxidized derivative of cytochalasin B. Cytochalasin A is an inhibitor of HIV-1 protease (IC50 = 3 μM), inhibits actin polymerization and interferes with microtubule assembly by reacting with sulfhy

PM050489 是一种有效的聚酮类微管/微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，可从马达加斯加海绵Lithoplocamia lithistoides 中分离。PM050489 抑制有丝分裂，IC50值为 26.4 nM。PM050489 具有抗肿瘤活性，能用于癌症研究。