resistance

Osimertinib (AZD-9291) 是一种 EGFR 三代抑制剂，抑制二代 EGFR 抑制剂产生的 T790M 耐药突变，具有不可逆性和口服活性。Osimertinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。

Adropin (34-76) (human, mouse, rat) 是一种多肽，可减轻肝纤维化和胰岛素抵抗，而不依赖于肥胖或食物摄入。

Deoxynivalenol (Vomitoxin) 是一种单端孢菌素家族镰刀菌属产生的霉菌毒素，常见于受到污染的食物和饲料中。Deoxynivalenol 通过紧密连接处的细胞旁路来穿过肠粘膜。Deoxynivalenol 转运不受P-糖蛋白 (PgP) 或多药耐药相关蛋白 (MRP) 抑制剂的影响。Deoxynivalenol 通常会导致人类和动物腹泻、呕吐和胃肠道炎症。

MSDC-0602K（Azemiglitazone potassium）是一种PPARγ-保留型噻唑烷二酮（Ps-TZD）化合物，它以18.25 μM的IC50与PPARγ结合，并调节线粒体丙酮酸载体（MPC）。MSDC-0602K在研究脂肪肝病变，包括功能失调的脂质代谢、炎症及胰岛素抵抗等方面具有潜在应用价值。该化合物作为胰岛素增敏剂，能够改善小鼠的胰岛素emia和脂肪肝病症，无论是单独使用还是与Liraglutide联合使用。

Dehydroemetine 是一种有效的抗原虫剂，是二盐酸艾美汀的合成类似物，可用于预防和治疗阿米巴感染和疾病，具有治疗伴有皮肤损伤的利什曼原虫感染和耐甲硝唑阿米巴病的作用。

Xanthinol Nicotinate (Complamin) 是血管扩张剂，可直接作用于小动脉和毛细血管的平滑肌，能够扩大血管，改善血液流变学并降低外周血管阻力。

Etravirine (R165335) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂，具有抗 HIV 的作用。

Oxfenicine (4-Hydroxy-L-phenylglycine) 是具有口服活性的肉碱棕榈酰转移酶-1 抑制剂。它在缺血期间保护心脏免受坏死组织的损害。它可抑制心脏中脂肪酸的氧化。

Piperine (Bioperine) 是从胡椒中分离的一种生物碱，可以抑制P-糖蛋白和 CYP3A4 的活性，在HeLa 细胞中的IC50值为61.94±0.054 μg mL。它已用于研究治疗多发性骨髓瘤和吞咽障碍的试验。

Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) 是一种 EGFR 三代抑制剂，抑制二代 EGFR 抑制剂产生的 T790M 耐药突变，具有不可逆性和口服活性。Osimertinib mesylate 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。

Sulfanitran 是一种用于家禽业的磺胺类抗生素。它也是一种多药耐药蛋白 2 (MRP2) 激动剂，可增加 MRP2 对雌二醇 17-β-D-葡糖醛酸的亲和力。

Ethamsylate (Dicynene) 通常用作止血药，增加毛细血管内皮阻力和血小板粘附，抑制前列腺素的生物合成和作用。

Silymarin (Silybin B) 是一种多酚类黄酮，是从水飞蓟或水飞蓟的种子中提取的一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂。它可降低肿瘤细胞的增殖，血管生成以及胰岛素抵抗，用于预防和治疗肝脏疾病，有潜力研究 COVID-19 。

Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，可研究 HIV 和慢性乙型肝炎。

Chloramphenicol palmitate 是一种广谱抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有活性。 Chloramphenicol palmitate 可用于在含有氯霉素抗性基因的转化细胞中作为细菌选择剂的研究。

Selamectin (UK-124114) 是半合成的大环内酯，是一种驱虫剂，可增强线虫中谷氨酸和 GABA 门控氯离子通道的开放。它还是抗寄生虫剂，可激活神经元和咽肌中的谷氨酸门控氯离子通道，以预防恶丝虫，淋巴丝虫和线虫感染。它还是 P-糖蛋白底物和抑制剂，IC50为 120 nM。

Emodin (Frangula emodin) 是蒽醌衍生物，有抗SARS-CoV 作用。它阻断 SARS 冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 的相互作用。它抑制酪蛋白激酶 2 ，具有抗炎和抗癌作用。它可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。

Neomycin sulfate (Framycin sulfate) 是一种广谱的氨基糖苷类抗生素。Neomycin sulfate 可以阻断细菌蛋白质的合成以发挥抗菌活性。Neomycin sulfate 常用于筛选具有 Neo 抗性基因的原核和真核细胞。

Hygromycin B (Hygrovetine) 是一种氨基糖苷类抗生素，通过干扰易位并导致 70S 核糖体的错误翻译来抑制蛋白质合成。Hygromycin B 可用于筛选转染 hph 或 hyg 抗性基因的原核或者真核细胞。

Isradipine (PN 200-110) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，具有抗高血压和血管扩张活性。它是一种具有口服活性的 L 型钙通道阻滞剂，也是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。

Tamibarotene (Amnolake) 是一种具有口服活性的合成维甲酸，旨在克服全反式维甲酸耐药性，具有潜在的抗肿瘤活性。它也是视黄酸受体α β 的激动剂，比RARγ的选择性高。

Phenoxybenzamine hydrochloride (NCI-c01661) 是一种选择性的 α-adrenoceptor 和 calmodulin 的抑制剂，是常用的抗高血压药。

Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+通道抑制剂，可研究糖尿病和肥胖。它抑制 P-糖蛋白，可直接结合并阻断 KATP 的 SUR1亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白。它通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能，可诱导自噬。

Verapamil hydrochloride (Verapamil HCl) 是一种钙通道阻滞剂，是一种可口服的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，可抑制CYP3A4，用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。

Spirodiclofen (BAJ-2740) 是选择性非系统性的杀螨剂，来自新的化学类特酮酸衍生物， 与目前市面上的杀螨剂无交叉耐药, 具有额外的杀虫性能。

Dasatinib monohydrate (BMS-354825 Monohydrate) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的双重Src Bcr-Abl 抑制剂，有抗肿瘤活性，还诱导凋亡和自噬。它抑制Src 和Bcr-Abl 的IC50分别为 0.5 nM 和 <1.0 nM，Ki 值分别为 16 pM 和 30 pM。

2'-O-Methylcytidine 是 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制。 它在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成，其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。

Darunavir (TMC114) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂，用于治疗艾滋病和 HIV 感染。 由于单独使用时会出现抗病毒药物耐药性，因此与其他抗 HIV 药物联合使用。

Prazosin hydrochloride (Vasoflex) 是一种选择性肾上腺素能 α-1 拮抗剂，可降低外周阻力并放松血管平滑肌。 它可用于研究高血压和酒精使用障碍。 它是一种合成哌嗪衍生物，具有降压抗肾上腺素能特性。它抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC50分别为 1.8 和 13 μM 。

Darunavir Ethanolate (UIC 94017) 是一种HIV 蛋白酶抑制剂，可以用于 HIV AIDS 的相关研究。对野生型 HIV-1 蛋白酶的Ki 值为1 nM。

Bismaleimide (XU 292A) 具有抗热性、抗氧化性、抗辐射性，可用于制备电器绝缘材料、耐磨材料、增强塑料添加剂、砂轮粘结剂等。

Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种氮杂肽和 HIV 蛋白酶抑制剂，与其他抗 HIV 药物联合用于治疗 HIV 感染和艾滋病。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 3.49 μM。

Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) 是一种抗精神病药物，靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂，是NUPR1抑制剂，具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白，可研究精神分裂症。

ALK-IN-1 (AP26113) 是一种高效的、选择性的 ALK 激酶抑制剂。

Linalool (Linalol) 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物，是竞争性NMDA 受体拮抗剂，具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS GalN 诱导的肝损伤，具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。

Tauroursodeoxycholate (UR 906) 是一种天然的高度亲水性的三级胆汁酸。Tauroursodeoxycholate 可用于原发性胆汁性肝硬化 (PBC)、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤滞和肌萎缩性侧索硬化症的研究。

Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的HIV-1蛋白酶抑制剂，可研究艾滋病毒感染。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 3.49 μM。它是CYP3A4的底物和抑制剂，也是P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。

Bosentan (Benzenesulfonamide) 是 endothelin-1 (ET)拮抗剂，在人的 SMC 细胞中，它能够作用于 ETA 受体(Ki:4.7 nM)和 ETB 受体(Ki:95 nM)。

Glycocholic acid (Glycocholate) 是一种胆汁酸，具有抗肿瘤活性，能够靶向作用于耐药泵和非耐药泵通路。

Risperidone (R 64 766) 是5-HT2受体阻断剂、P-糖蛋白抑制剂和多巴胺 D2受体的拮抗剂，对 5-HT2A 和多巴胺 D2受体的 Ki 值分别为 4.8 和 5.9 nM。

Erlotinib (CP358774) 是一种 EGFR 一代抑制剂，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Erlotinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Erlotinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。

Amiodarone hydrochloride (Amiodarone HCl) 是一种抗心绞痛和 III 类抗心律失常药物，通过抑制钾通道和电压门控钠通道来增加心室和心房肌肉作用的持续时间，可导致心率和血管阻力降低。它通过成纤维细胞中的 ERK1 2和 p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化，可研究室上性和室性心律失常。

Gefitinib (ZD1839) 是一种 EGFR 一代抑制剂，具有口服活性，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Gefitinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Gefitinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。

DEHP (Bis(2-ethylhexyl) phthalate) 是内源性代谢产物的一种。

Mutated EGFR-IN-1 (Osimertinib analog) 是用于突变 EGFR 抑制剂设计的有用中间体，例如 L858R EGFR、Exon19 缺失激活突变体和 T790M 抗性突变体。

3-Methoxyphenylacetic acid 是 m-hydroxyphenylacetic (m-OHPAA) 的衍生物，茄形假丝酵母中的一种植物毒素。它可用于针对介氧菌根腐烂的毒素介导的生物测定法的开发。

Sodium etidronate (Didronel) 是一种内源性 pyrophosphate 的合成治疗性 diphosphonate 类似物。作为称为 bisphosphonates 盐类药物家族的一员，etidronate disodium 与内源性 pyrophosphate 的不同之处在于其对酶水解的耐受性。该药剂吸附 hydroxyapatite 细胞并减少破骨细胞的数量，从而抑制异常骨吸收。 Etidronate 还可以直接刺激成骨细胞的骨形成。

Boscalid 是一种广谱羧酰胺类杀菌剂，通过与线粒体复合物 II 琥珀酸脱氢酶的泛醌位点结合来抑制真菌呼吸。