glutamate

Dimethyl DL-Glutamate (hydrochloride) 是一种细胞渗透性谷氨酸衍生物，可在孤立的胰岛和糖尿病动物模型中增强胰岛素释放以响应葡萄糖。

Glutamyl-glutamic acid (Glu-glu) 是一些微球菌和节杆菌属菌的胞壁中的肽桥。

L-Allylglycine 是 GABA 合成酶（谷氨酸脱羧酶）的有效抑制剂。

Omberacetam (Noopept) 是一种可作为膳食补充剂的合成二肽，有促智和提高认知作用。

γ-Glu-Phe TFA(7432-24-8 free base) 是由γ-谷氨酸和苯丙氨酸组成的二肽，是较大蛋白质的蛋白水解分解产物。它可能是由谷胱甘肽与相应氨基酸之间的转肽作用形成的，由γ-谷氨酰转肽酶催化。

CALP1 acetate 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂（Kd 为 88 µM），可与 CaM EF-hand Ca2+ 结合位点结合。 CALP1 通过抑制钙通道的开放来阻断钙流入和细胞凋亡（IC50 为 44.78 µM）。 CALP1 阻断谷氨酸受体通道并阻断储存操作的非选择性阳离子通道。 CALP1 激活依赖于 CaM 的磷酸二酯酶活性。

Pep2-SVKI acetate(pep2-SVKI acetate (328944-75-8 free base)) 是一种合成肽盐，可防止 AMPA 型谷氨酸受体的内化。

L-Cysteinesulfinic acid monohydrate 是代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) 的有效激动剂，可以作用于 mGluR1，mGluR2，mGluR5，mGluR4，mGluR6 和 mGluR8，pEC50分别为 3.92，3.9，4.6，2.7，4.0，和 3.94。

L-γ-Glutamyl-S-[(4-hydroxyphenyl)methyl] 是一种谷胱甘肽衍生物，能够抑制红藻氨酸与脑谷氨酸受体的体外结合(IC50:2 μM)。

Troriluzole 是一种具有口服活性谷氨酸调节剂，具有抗癌活性。Troriluzole 可提高位于神经胶质细胞的兴奋性氨基酸转运体的表达，可用于研究脊髓小脑性共济失调、阿尔茨海默病和广泛性焦虑症 (GAD) 。

Ornithine glutamate dipeptide is a amino acid.

Dimethyl L-glutamate (Dimethyl glutamate), 一种可透膜的谷氨酸类似物，可刺激葡萄糖诱导的胰岛素 (insulin) 释放。Dimethyl L-glutamate 抑制KATP 通道的活性。Dimethyl L-glutamate 抑制E. gracilis 生长并导致细胞异常分裂。Dimethyl L-glutamate 可用于糖尿病、葡萄糖转运、磷酸化和进一步代谢的研究。

1-Methyl L-Glutamate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66113，CAS号为 6384-08-3。

H-Glu(OEt)-OEt.HCl (Diethyl L-glutamate hydrochloride) 是一种谷氨酸衍生物。

Alanine glutamate is an agent of the dipeptide.

H-Glu(OMe)-OH 是一种谷氨酸衍生物，可用于合成多种化合物且与机体免疫和代谢有关。

Dendrotoxin K，一种Kv1.1通道阻滞剂，通过时间依赖性地控制突触前尖峰波，从而将谷氨酸释放入CA3神经元中。

HAE (His-Ala-Glu) 由组氨酸、丙氨酸和谷氨酸组成。

Tat-CBD3是一种抑制N型电压门控钙通道Cav2.2与collapsin response mediator protein 2 (CRMP2)之间的蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂。它还能抑制CRMP2与NMDA受体NR2B亚单位之间的蛋白质-蛋白质相互作用。在无细胞实验中，Tat-CBD3 (10 µM)能将Cav2.2-CRMP2相互作用抑制43%，并在免疫共沉淀实验中抑制NMDA受体NR2B亚单位-CRMP2相互作用。它能在初级大鼠背根神经节 (DRG) 神经元中减少约60%的电压诱导钙电流，并在初级大鼠海马神经元中减少谷氨酸诱导的胞内钙水平增加。Tat-CBD3 (20 mg/kg)在大鼠中脑动脉闭塞 (MCAO) 引发的脑缺血模型中减少梗死体积。鞘内给药Tat-CBD3 (20 µg/5 µl)可防止大鼠卡拉胶诱导的热敏感性。

BigLEN(mouse) TFA 是一种GPR171激动剂，同时也是源自proSAAS的神经肽。该化合物调节小鼠的食物摄入，并且依赖于突触后G蛋白的激活，抑制谷氨酸释放到下丘脑室旁核的旁核细胞上。

Aspartate aminotransferase (AST) 是一种转氨酶，常用于生化研究。Aspartate aminotransferase 催化天冬氨酸和 α-酮戊二酸转化为草酰乙酸和谷氨酸。Aspartate aminotransferase 可存在于在脑脊液、渗出液和渗出物。

inhibitor of both glial and neuronal uptake of glutamate, aspartate and cysteate.

Allylglycine is a glutamate decarboxylase inhibitor and a GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID antagonist. It is used to induce convulsions in experimental animals.

HAE acetate(64111-99-5 free base) 是由组氨酸、丙氨酸和谷氨酸组成的3个氨基酸肽。

GAD65(247-266) epitope TFA 为T细胞表位，与I-Ag7（I型糖尿病相关分子）竞争性结合，亲和力较低。该表位源自胰岛抗原，GAD65 是谷氨酸脱羧酶 65，涉及将谷氨酸转换为γ-氨基丁酸（GABA）。

ω-Conotoxin MVIIC TFA 是一种阻断N和P/Q型钙通道(Ca2+ channel)的化合物，能显著抑制由11-keto-βboswellic acid介导的谷氨酸释放。

E70K是一种抑制趋化因子(C-X-C)配体8 (CXCL8)与细胞膜外的糖胺聚糖(GAGs)之间相互作用的抑制剂。它对应于CXCL8 C末端GAG结合区的氨基酸序列，并在第70位上含有谷氨酸到赖氨酸的替换。在50 nM浓度下，E70K能够抑制初级人类中性粒细胞与人类脐静脉内皮细胞(HUVECs)的结合。当使用浓度范围为1至1,000 nM时，它能降低CXCL8诱导的初级人类中性粒细胞通过HMEC-1人类微血管内皮细胞层的跨内皮迁移。

ω-Agatoxin IVA TFA 是一种高效的针对P Q型Ca2+(Cav2.1)通道的选择性阻滞剂，IC50对P型为2 nM，对Q型为90 nM。此化合物能够抑制高钾条件下的谷氨酸释放和钙流入，IC50在30-225 nM范围。同时，ω-Agatoxin IVA TFA阻断高钾诱发的5-羟色胺及去甲肾上腺素释放，但不影响L型或N型Ca2+通道。

Neuropeptide Y (22-36), a 15-amino acid fragment of Neuropeptide Y, is involved in various physiological and homeostatic processes in both the central and peripheral nervous systems.

Tat-Gap 19是一种针对连接蛋白43 (Cx43) 半通道的肽抑制剂，由HIV-1 Tat蛋白传导域与对应于Cx43第128-136残基的九氨基酸肽连接而成。Tat-Gap 19 (10 µM) 能够抑制初级大鼠肝细胞中由谷氨酸引发的ATP释放，这是Cx43半通道活性的标志。在通过中脑动脉堵塞(MCAO)诱导的小鼠脑缺血再灌注损伤模型中，以25 mg/kg的剂量进行给药，可减少梗死体积。腹腔内注射Tat-Gap 19 (1 mg/kg 每天) 能够减少硫代乙酰胺引起的小鼠肝损伤模型中的纤维化病灶面积及表达α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA) 的肝星状细胞（成纤维细胞的前体）面积，并提高同种小鼠分离的肝细胞中超氧化物歧化酶 (SOD) 活性。

TAT-GluR23A Fusion Peptide 是一种肽，具有特定的生物活性。该化合物由 GluR23A 序列结合至 TAT 蛋白转导结构域（PTD），其中 GluR23A 为 GluR23Y（一种无生物活性肽，用于抑制谷氨酸受体的内吞）的突变体，其由氨基酸 869 至 877 构成，并将 Tyr 用 Ala 代替，移除了关键的磷酸化位点。

CALP1 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM)，与 CaMEF-hand/Ca2+结合位点结合。CALP1 TFA 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50为 44.78 µM)。CALP1 TFA 阻止谷氨酸受体 (glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 TFA 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。

Pep2m, myristoylated TFA (Myr-Pep2m TFA)为具备细胞渗透性的肽。该化合物通过破坏PKMζ与其下游靶点NSF/GluR2的相互作用而发挥作用，其中PKMζ为具有自主活性的PKC同工酶。

Z-LLE-AMC is a fluorogenic substrate for the caspase-like post-glutamate peptide hydrolase of the 26S proteasome or 20S proteolytic core. Caspase-like activity can be quantified by fluorescent detection of free AMC (also known as 7-amino-4-methylcoumarin), which is excited at 340-360 nm and emits at 440-460 nm. Z-LLE-AMC is typically used in cell lysates after experimental treatment.

GPR171 agonist. ProSAAS-derived neuropeptide. Regulates food intake in mice. Inhibits the release of glutamate onto parvocellular neurons of the paraventricular nucleus in a process dependent upon activation of postsynaptic G proteins.

Inhibitor peptide corresponding to last 10 amino acids of the C-terminus of the GluA2 AMPA receptor subunit. Disrupts binding of GluA2 (at the C-terminal PDZ site) with glutamate receptor interacting protein (GRIP), AMPA receptor binding protein (ABP) and