liver

(L)-Sodium lactate (Sodium L-Lactate) 是由乳酸脱氢酶从丙酮酸中产生的。它在无氧糖酵解过程中或增殖活跃的细胞中产生。 它在人和动物的血液和肌肉液中少量存在。剧烈运动后，肌肉和血液中的乳酸浓度会增加。 它也存在于肝脏、肾脏、胸腺、人羊水以及其他器官和体液中。

p-Cresyl Sulfate 是主要的尿毒症毒素，存在于慢性肾病患者的血液，来源于肝脏中酪氨酸和苯丙氨酸的代谢物。

Tamoxifen (ICI47699) 是一种雌激素受体调节剂 (SERM)，具有选择性和口服有效性。Tamoxifen 对雌激素具有抑制活性 (如乳腺细胞) 和激活活性 (如骨、肝和子宫细胞)。

Adropin (34-76) (human, mouse, rat) 是一种多肽，可减轻肝纤维化和胰岛素抵抗，而不依赖于肥胖或食物摄入。

Emricasan (IDN-6556) 是一种泛的 caspase 抑制剂，具有不可逆性。Emricasan 具有抗炎和抗凋亡活性，可以用于治疗感染和肝衰竭等。Emricasan 还可以抑制 Zika 病毒感染。

GW3965 hydrochloride (GW3965 HCl) 是一种肝 X 受体 (LXR) 激动剂，主要作用于 hLXRα (EC50:190 nM) 和 hLXRβ (EC50:30 nM)

Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 是一种 AMPK 激活剂，具有血脑屏障渗透性。Metformin 可通过提高胰岛素敏感性和减少肠道对葡萄糖的吸收来改善血糖控制，常用于 2 型糖尿病的研究。

Darizmetinib (HRX215, HRX-0215) 是一种MKK4抑制剂，MKK4 的抑制导致 MKK7 和 JNK1 信号通路的增强，进而激活转录因子 ATF2 和 ELK1，促进细胞增殖和肝再生。

RJW100是一种化合物，作为肝受体同源体1(LRH-1, NR5A2)和类固醇生成因子-1(SF-1, NR5A1)的强效激动剂，分别展现出6.6和7.5的pEC50值。此外，RJW100能强力激活miR-200c(miRNA-200c, microRNA-200c)启动子。

Icosabutate (NST-4016) 是一种具有口服活性的二十碳五烯酸的衍生物，可抑制 NASH 的肝脏炎症和纤维化，可改善他汀类药物治疗的残留高甘油三酯血症患者的心血管风险状况，降低甘油三脂，可用于研究肝纤维化和动脉粥样硬化。

MSDC-0602K（Azemiglitazone potassium）是一种PPARγ-保留型噻唑烷二酮（Ps-TZD）化合物，它以18.25 μM的IC50与PPARγ结合，并调节线粒体丙酮酸载体（MPC）。MSDC-0602K在研究脂肪肝病变，包括功能失调的脂质代谢、炎症及胰岛素抵抗等方面具有潜在应用价值。该化合物作为胰岛素增敏剂，能够改善小鼠的胰岛素emia和脂肪肝病症，无论是单独使用还是与Liraglutide联合使用。

BMS-903452是一种有效的、具有选择性的 GPR119激动剂，EC50为14 nM。BMS-903452可用于治疗急性和慢性啮齿动物糖尿病。GPR119主要在胰腺 b 细胞和胃肠道肠内分泌细胞中表达，对9种不同的细胞色素 P450酶没有显著的抑制作用(IC50 > 40 μM)，不激活 PXR (EC50>50 μM)，并且对肝脏(HEPG2)细胞系没有毒性。

DHODH-IN-13 是一种 DHODH 抑制剂，对大鼠肝脏的 IC50 为 4.3 μM。 DHODH-IN-13 可用于类风湿性关节炎的研究。

Ono-3307 mesylate 是一种蛋白酶抑制剂，对多种蛋白酶均具有抑制作用。Ono-3307 mesylate 对大鼠的肝损伤具有显着的保护作用，抑制放射性纤维蛋白在肾脏和肺部的沉积 ，可用于研究胰腺炎。

(Iso)-RJW100 是一种有效的肝受体同源物 1 (LRH-1，NR5A2) 和类固醇生成因子-1 (SF-1，NR5A1) 激动剂，pEC50 分别为 6.4 和 7.2。

Cdc7-IN-7c (Cdc7 inhibitor-7c) 具有抗肿瘤活性，对肝癌，肺癌，肾癌，脑癌，宫颈癌有抑制作用。

Cerebrocrast (IOS-11212) 是具有抗炎和降血糖活性，促进大鼠肝脏线粒体中 H+ 和 Cl- 的共转运，阻断人血小板活化，可用于研究糖尿病。

Cefetamet sodium (Ro 15-8074 001) 是一种可口服的头孢类抗生素，具有抗菌活性，可用于研究肝硬化和肺部感染。

2-Amino-5-ureidopentanoic acid (Citrulline) 存在于肝脏中，不是蛋白质的构成成分，为人体脲循环的一个重要中间物，可与鸟氨酸、精氨酸合用治疗高氨血症。

Sodium taurocholate (Taurocholate Sodium) hydrate 具有显著的生物学效应，例如通过上调 VEGF-A 的表达抑制肝动脉结扎所致的胆道损伤。对免疫系统具有一定的调节作用。

Ramipril (Altace) 是一种ACE 抑制剂，IC50为5 nM。

Tegafur (FT 207) 是一种前药，在肝脏中被细胞色素 P-450 酶逐渐转化为氟尿嘧啶。它是抗代谢物氟尿嘧啶的同源物，具有抗肿瘤活性。

Cystamine dihydrochloride 是一种辐射防护剂。它还可以防止四氯化碳肝损伤。

Propoxur (Propoxure) 是一种氨基甲酸酯类杀虫剂，用于控制蟑螂、苍蝇、蚊子以及草坪和草坪昆虫。

Retinol (Vitamin A) 属于天然维生素，具有脂溶性。Retinol 在视网膜的代谢功能、上皮组织的生长和分化、骨骼的生长、生殖和免疫反应中起重要作用。

Ethyl phenylglyoxylate (AI3 10033) 是鸡肝羧酸酯酶的抑制剂和底物。

Triglycidyl isocyanurate (Teroxirone) 是一种三氮烯三环氧化合物，可通过 p53的激活抑制非小细胞肺癌细胞的生长。它诱导细胞凋亡，具有抗血管生成和抗肿瘤活性，用于癌症研究。

L-Ornithine L-aspartate (Ornithine Aspartate) 由鸟氨酸和天冬氨酸组成。它能够减少血氨浓度，并消除与肝硬化相关的肝性脑病的症状。

Squalene (AddaVax) 是胆固醇合成的中间产物，具有降血脂、保肝、心脏保护、抗氧化和抗毒活性等多种药理特性。它还具有抗真菌活性，可用于毛癣菌治疗的相关研究。

5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide (AICA) 是一种合成嘌呤（尤其是核碱基腺嘌呤和鸟嘌呤）的重要前体。

Nateglinide (Senaglinide) 是 D-苯丙氨酸的一种衍生物，是口服有效的、短效促胰岛素释放化合物，也是 DPP IV 抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K+通道。Nateglinide 在 2 型糖尿病中具有研究价值。

D-Glucuronic acid 是一种从许多树胶中分离出的重要中间体。它对皮肤具有抗炎作用。它及其衍生物葡萄糖醛酸内酯作为预防人类健康的肝脏解毒剂。

Lesinurad (RDEA594) 是URAT1和OAT 抑制剂。Lesinurad 用作肾转运蛋白OAT1 和OAT3 的底物，Km 分别为 0.85 和 2 μM。

Ambrisentan (BSF 208075) 是 ET A 型受体选择性拮抗剂。

Milnacipran hydrochloride (Savella) 是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂（SNRI），可用于纤维肌痛的研究。

Silymarin (Silybin B) 是一种多酚类黄酮，是从水飞蓟或水飞蓟的种子中提取的一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂。它可降低肿瘤细胞的增殖，血管生成以及胰岛素抵抗，用于预防和治疗肝脏疾病，有潜力研究 COVID-19 。

Glabridin (KB-289522) 能够结合并激活PPARγ，EC50值为 6115 nM，是一种从Glycyrrhiza glabra 中分到的异黄烷类天然产物。它具有抗炎、抗菌、抗肾炎、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病、抗骨质疏松、保护神经、保护心血管、清除自由基等作用。

Erucic acid (13(Z)-Docosenoic Acid) 是单不饱和脂肪酸，分离自萝卜的种子。Erucic acid 可以容易地穿过血脑屏障，使大脑中长链脂肪酸的积累正常化。Erucic acid 能够改善认知障碍并有效预防痴呆。

Sophoridine (Dihydro-5-episophocarpine) 是一种从豆科植物槐豆斜生植物的叶子中分离出来的喹喔啉生物碱。它是胰腺癌的候选药物，诱导细胞凋亡。

Sinapinic Acid (Synapoic acid) 是从 Hydnophytum formicarumJack. 根中分离到的酚类，是HDAC 抑制剂，对ACE-I 的活性也有抑制作用。它有抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗氧化、抗糖尿病的作用。

Batilol (Stearyl monoglyceride) 是内源性代谢产物的一种。

Tauroursodeoxycholate sodium (TUDC) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate sodium (TUDC) 抑制ERK，显著降低凋亡分子表达，如caspase-3和caspase-12。

S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate (Ademetionine disulfate tosylate) 是一种主要生物甲基供体，在所有哺乳动物细胞中合成，但在肝脏中含量较高。

2-(1H-Indol-3-yl)ethan-1-ol (3-(2-Hydroxyethyl)indole) 是在双硫仑治疗后在肝脏中形成的代谢物，可诱导人类睡眠。它也是酒精发酵的二次产物。

Pramipexole (SND 919) 是能够透过血脑屏障的 D2 型多巴胺受体的选择性激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。它可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。

Apigenin (LY 080400) 属于黄酮类天然产物，是一种 CYP2C9 抑制剂 (Ki=2 μM)，具有竞争性。Apigenin 可以减少焦虑，影响免疫健康，调节激素，被用作镇静剂、温和的镇痛剂和安眠剂。

CPDS 是一种非渗透性硫醇剂，可影响多种线粒体功能。在大鼠肝线粒体中，它仅抑制 Pi/OH- 载体。它和丙二酸正丁酯都是完全抑制 Pi 进入所必需的。

Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。