histamine

Histamine (Ergamine) 是通过组胺的酶促脱羧衍生的胺。它是一种强大的胃分泌兴奋剂、支气管平滑肌的收缩剂、血管扩张剂以及中枢作用的神经递质。

Histamine dihydrochloride (Ceplene) 是 Histamine 的二盐酸形式。Histamine 是一种有机氮化合物，是一种强效的胃分泌兴奋剂，支气管平滑肌收缩剂，血管舒张剂，也是一种中枢作用的神经递质。

Histamine Phosphate (Histamine acid phosphate) 是组胺受体的强激活剂和血管扩张神经剂，可激活一氧化氮合成酶。

L-Histidine (L-(-)-Histidine) 是人类生长和组织修复所需的一种半必需氨基酸(儿童应从食物中获得)。 L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。

Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂，可刺激成骨细胞增殖和分化。它可抑制组胺 H1受体活性，还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。

Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种有抗抑郁活性的 H1 受体反向激动剂。

Alginic acid (Snow acid algin G) 是一种从褐海藻中提取的天然多糖，具有抗过敏和抗炎活性。 Alginic acid 抑制组胺释放，可用于食品工业。

Butylparaben (Butyl 4-hydroxybenzoate) 是一种标准化的化学过敏原，可增加组胺释放和细胞介导的免疫。

Methyl Paraben (Nipagin) 是一种标准化的过敏原，是从云南铁杉中分离出来对羟基苯甲酸的甲酯。它是一种抗菌剂、防腐剂、调味剂。它的生理作用是通过增加组胺释放和细胞调控免疫实现的。

Eugenol (Allylguaiacol) 是一种从丁香中发现的精油，抑制脂质的过氧化，具有抗菌，驱虫和抗氧化活性。

Chlorquinaldol (5,7-Dichloro-8-hydroxy-2-methylquinoline) 是一种抗菌剂, 有潜力研究局部皮肤病症和阴道感染。

N-Acetylhistamine (N-Omega-acetylhistamine) 是组胺的代谢物。

Ethylparaben (Ethyl parahydroxybenzoate) 是一种标准化的化学过敏原。 对羟基苯甲酸乙酯的生理作用是通过增加组胺释放和细胞介导免疫来实现的。

Desloratadine (Sch34117) 是非镇静H1抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物，可减少对支气管平滑肌、毛细血管和胃肠道平滑肌中 H1 受体的典型组胺能作用，包括血管舒张、支气管收缩、血管通透性增加、疼痛、瘙痒和胃肠道平滑肌的痉挛性收缩。它是一种选择性H1受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。

Diphenhydramine hydrochloride (DPH) 是一种组胺 H1 拮抗剂，用作镇咳药和止吐药。它还用于治疗瘙痒和皮肤病、过敏反应、抗帕金森病、催眠药和普通感冒制剂的成分。

3-Methylhistamine dihydrochloride 是一种组胺的降解产物，与免疫反应有关，并在接种过疫苗的小鼠中表现出上调作用。

1-Methylhistamine dihydrochloride 是组胺代谢物。

Psoralenoside 是源于补骨脂中的苯并呋喃苷，具有抗肿瘤、抗菌、促进成骨细胞增殖和雌激素样活性。它对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道具有较高的亲和力。

Hydroxyzine (Hydroxyzine free base) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂，可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它可作为止吐剂和镇静剂，缓解焦虑和紧张。

Nepetin (6-Methoxyluteolin) 是一种分离自Eupatorium ballotaefoliumHBK 中的天然类黄酮，具有有效的抗炎作用。它在 ARPE-19 细胞中能够抑制IL-6(IC50:4.43 μM) 、IL-8 (IC50:43.42 μM) 、MCP-1 (IC50:4.17 μM) 的分泌。

Yunaconitine (Guayewuanine B) 是一种乌头类生物碱，具有剧毒。

L-Histidinol dihydrochloride 是内源性代谢产物的一种。

(25R)-Spirost-4-ene-3,12-dione 是一种天然产物,抑制中性粒细胞超氧阴离子的产生和肥大细胞组胺的释放。

(+)-Columbianetin ((S)-Columbianetin) 是 Columbianetin 的异构体。其中Columbianetin 是一种植物抗毒素，与芹菜贮藏过程中对病原体的抗性有关，具有良好的抗真菌和抗炎作用。

Conessine (Conessinum) 是一种具有抗疟活性的甾体生物碱，是高效选择性H3 受体拮抗剂，对于人、狗、豚鼠和大鼠 H3受体的Ki 分别为 5.4、6.0、5.7 和 25 nM。

2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)acetic acid (2-(1-methylimidazol-4-yl)acetic acid) 是血浆中的组胺衍生物，是鉴别淋巴管平滑肌肿瘤的生物标记物。

Protopine (Fumarine) 是一种常存在于亚洲东北部的一些植物中的异喹啉类生物碱，常用于抗肿瘤、抗炎活性的研究。

Ganoderic acid C2 是分离自灵芝的一种三萜化合物， 具有潜在的抗肿瘤生物活性，以及抗组胺、抗衰老和细胞毒性作用。它对rat lens aldose reductase 具有很高的抑制活性，IC50为 3.8 µM。

2-(1-Methyl-1H-imidazol-4-yl)ethan-1-amine is a histamine metabolite.

N-Acetylhistamine acetate 是一种组胺代谢物。 它可用作过敏反应的组氨酸代谢的潜在生物标志物。

Thapsigargicin（Thapsigargicine）作为肥大细胞和白细胞的激活剂，能诱导大鼠腹膜肥大细胞及人嗜碱性粒细胞释放组胺，并提升完整人血小板中的细胞质游离钙水平。

Rhodiocyanoside A has antiallergic activity, it exhibits inhibitory activity on the histamine release from rat peritoneal exudate cells sensitized with anti-DNP IgE and inhibits the PCA reaction in rats.

Corchoionoside C has antioxidant activity, shows strong scavenging activities on DPPH radical, it also shows weak antifungal activity. Corchoionosides A, B, and C inhibit the histamine release from rat peritoneal exudate cells induced by antigen-antibody reaction.

Koaburaside exhibits antioxidant activity with an IC50 value of 9.0μM, it shows weak inhibitory activity against influenza A neuraminidase. Koaburaside may have anti-allergic inflammatory activity, it can suppress histamine release from mast cells.

Confluentin has antimicrobial activity against the gram-positive bacteria.Confluentin significantly inhibits compound 48 80-induced histamine release from rat peritoneal mast cells. Confluentin also shows weak cytotoxicity against four human tumor cell li

Marmin have anti-ulcer effects, which are ascribed primarily to the maintenance of the mucosal barrier integrity and inhibition of gastric motor activity and secondarily due to the prevention of the effects of endogenous acetylcholine and histamine.

Taxiresinol shows anticancer, antinociceptive, and antiallergic activities, it shows inhibitory activity on induced histamine release from the human basophilic cell line, KU812. Taxiresinol can protect the hepatocytes from apoptosis via an inhibition of TNF- alpha production by activated macrophages and a direct inhibition of apoptosis induced by TNF- alpha in D-GalN/LPS-treated mice.

Bakkenolide D has anti-allergic effect, it and bakkenolide D demonstrates inhibitory effect on the trachea contraction induced by histamine in vitro, they have obvious anti-histamine activities.

(+)-9'-O-trans-feruloyl-5,5'-dimethoxylariciresinol may have anti-allergic inflammatory effect, it can inhibit release of histamine from mast cells. It shows cytotoxicity against a small panel of human tumor cell lines, with ED50 values of 9.86 to approxi

Zeorin shows strong inhibition activity against bacteria and fungi. It markedly exhibits inhibitory activity on histamine release from mast cell induced by DNP24-BSA, it shows potent inhibitory effect by 40% decrease of histamine release.