prostate cancer

Forskolin (Coleonol) 属于天然产物，是一种腺苷酸环化酶激活剂 (EC50=0.5 μM)。Forskolin 可以增加 cAMP 水平，可以激活 PXR 和 FXR，也可以诱导细胞自噬。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用，具有血小板抗凝集和降压作用。

Venuloside A （ ESK246 ）是一种来自 Pittosporum venulosum 的单帖糖苷，是一种 LAT3 抑制剂，也是亮氨酸摄取抑制剂，抑制通过 LAT3 转运亮氨酸，可用于研究前列腺癌。

Cinnamic acid (β-Phenylacrylic acid) 在癌症干预中具有潜在的应用价值，对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的IC50=1-4.5 mM。

Lycorine (Narcissine) 是从金眼科植物科中提取的一种天然生物碱。它是一种具有口服活性的SCAP 抑制剂，Kd 值 15.24 nM。它也是黑色素瘤血管生成抑制剂，有用于前列腺癌和代谢疾病的研究潜力。

(-)-(S)-Equol (4',7-Dihydroxyisoflavan) 是雌激素受体β的高亲和力配体。

Iberverin 是一种天然产品。它诱导 II 期酶活性并降低前列腺癌细胞中雄激素受体的表达。

Cabazitaxel (taxoid XRP6258) 是一种紫杉烷类的抗肿瘤剂，可用于治疗多西他赛失败后的去势抵抗性转移性前列腺癌。

Amygdalin (Laetrile) 是一种植物葡萄糖苷，分离自蔷薇果实的果核中，如杏，桃，杏仁，樱桃和李子。

Formamide (NSC-748) 是甲酸的酰胺衍生物，被用作许多离子化合物的溶剂。

Silibinin (Silybin) 是水飞蓟的主要活性成分，具有抗癌和化疗预防作用，能抑制细胞增殖和迁移。

Clofoctol 是一种抗生素,，可研究革兰氏阳性菌感染。它仅对革兰氏阳性菌起作用, 可渗透入人类肺组织。

2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-Chromanol (PMC) 是维生素 E (α-tocopherol) 的抗氧化部分，能够有效的调节雄激素受体 (androgen receptor) 信号，及抗前列腺癌细胞系的抗癌活性。

Berberine (Umbellatine) 属于生物碱类天然产物，可以激活 AMPK、抑制 DNA 拓扑异构酶、诱导 ROS 生成。Berberine 具有抗肿瘤、抗菌、降血糖、降血脂等生物学活性。

9-hydroxy-4-androstene-3,17-dione 是一种类固醇激素，具有抗肿瘤活性，可以抑制多种癌症细胞的生长，包括乳腺癌、前列腺癌和肺癌细胞。

Butyrolactone I (Olomoucin) 是 CDK 和 cdc2 激酶家族的 ATP 竞争性抑制剂。 Butyrolactone I 在非小细胞肺、小细胞肺和前列腺癌细胞系中显示出抗肿瘤作用。

Lupeol (Monogynol B) 是一个活跃的五环三萜，具有抗氧化剂、抗肿瘤和抗炎活性。它是一种雄激素受体抑制剂，可研究癌症，特别是雄激素依赖表型和去势抵抗表型的前列腺癌。

(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物Commiphora mukul 的成分，可通过引起细胞凋亡来抑制人前列腺癌细胞的生长，还可通过抑制VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。

Flavokawain B (Flavokavain B) 是从卡瓦醉椒的根提取物中，分离出的查尔酮。它是一种凋亡诱导剂，可抑制各种癌细胞株生长。它以极低的无毒浓度抑制人脑内皮细胞的迁移和血管形成，具有抗血管生成活性。

Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮，具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂，IC50值为 5.92 μM。

Tanespimycin (KOS 953) 是一种 Hsp90 抑制剂，可选择性抑制 BT474 肿瘤细胞 Hsp90，IC50为 5 nM。它消耗细胞内 STK38 NDR1，并降低 STK38 激酶活性，还能下调stk38基因表达。

Wedelolactone (IKK Inhibitor II) 是来自旱莲草的一种天然产物，通过阻断 IκBα 的磷酸化和降解来抑制细胞中 NF-κB 介导的基因转录，具有抗癌，抗炎和抗氧化活性。

Vicenin 2 来源于广金钱草 (Desmodium styracifolium) 的地上部分。Vicenin 2 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50=43.83 μM。

Podophyllotoxone 是从八角莲根中分离得到的一种天然产物，能抑制微管蛋白聚合，具有抗癌活性。

5α-Pregnane-3β,6α-diol-20-one 是促进有丝分裂的 progesterone 代谢物，可于血清不足时雄性激素反应的前列腺素癌细胞中产生。

(±)-Equol ((R,S)-Equol) 是 equol 的外消旋体。它对 ERα 和 ERβ 的 EC50s of 分别为 200 和 74 nM。Equol 是大豆异黄酮黄豆苷和大豆黄素的代谢产物。

Cucurbitacin D 是一种从 Ecballium elaterium （L.）分离出来的三萜类化合物，具有抗癌抗肿瘤活性，抑制转移性 PrC 中的葡萄糖摄取和乳酸产生，诱导独立于 ERK1 2 激活的炎症小体激活。 Cucurbitacin D 是巨噬细胞中的一种新的炎症小体激活剂，通过调节 JAK STAT3、PI3K Akt mTOR 和 MAPK 信号通路抑制 HepG2 细胞增殖并诱导细胞凋亡， 可用于研究宫颈癌、白血病和前列腺癌。

4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种天然产物，有抗病毒、抗肝毒性活性。

Hosenkoside M是从凤仙花香脂种子中提取的巴扎烷糖苷，具有抗癌活性，可用于研究前列腺癌。

Astragenol 是合成黄芪醇衍生物的中间体。它的衍生物具有抗炎作用，可用于前列腺癌的研究。

N-Stearoylsphingosine (Cer(d18:1 18:0)) 是一种广泛存在真核生物体内的酰胺类化合物，通过干扰PP2A与PP2A抑制剂2的结合来增强蛋白质磷酸酶2A(PP2A)活性，导致Akt去磷酸化。N-Stearoylsphingosine 可用于研究前列腺癌。

Raddeanin A (NSC-382873) 是竹节香附中的一种天然三萜皂苷，可抑制组蛋白去乙酰化酶，具有很强的抗血管生成能力和抗肿瘤活性。

Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的一种多酚衍生物，可抑制脂肪形成，降低PPARγ的表达，诱导SIRT1易位和表达。

Isosilybin A 是从水飞蓟中分离出来的一种黄酮木脂素，可抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡，通过靶向 Akt-NF-κB-雄激素受体轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制，具有抗前列腺癌活性。

Pomolic acid 是从野鸦椿中分离出来的一种五环三萜烯。它抑制肿瘤细胞的生长，诱导细胞凋亡，有用于前列腺癌的潜力。

Ophiopogonin-D 通过 RIPK1 显着抑制前列腺细胞的体外和体内生长，OPD 可能被开发为潜在的抗前列腺癌药物。

Dimethylcurcumin (ASC-J9) 是雄激素受体降解增强剂，能够有效抑制耐药性前列腺癌细胞增殖和侵袭。

Isosilybin B 是一种从水飞蓟中提取的黄酮木脂素，具有抗前列腺癌 (PCA) 活性，对癌细胞增殖有抑制作用，促使 G1 期阻滞和凋亡。Isosilybin B 诱导雄激素受体降解。

Embelin (Embelic acid) 是从日本 Ardisia 草药中分离出来的一种非肽类细胞渗透性XIAP 抑制剂，诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。它阻断 NF-kappaB 信号通路，从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长，诱导凋亡，并激活 caspase-9。

D-Allose (β-D-Allopyranose) 是内源性代谢产物的一种。

Dihydroergotoxine mesylate (Ergoloid mesylates) 是系列生物碱盐混合物，对GABAA 受体高结合活性。它主要用于改善与衰老相关的精神退化的症状和身体症状。

Sanggenol L 是一种来自是桑树根皮的化合物，抑制细胞生长，通过激活半胱天冬酶级联反应和细胞凋亡诱导因子促进黑色素瘤皮肤癌细胞的凋亡细胞死亡。 Sanggenol L 具有抗癌活性和抗增殖作用，可用于研究前列腺癌。

Eriosemation significant androgen receptor (AR) inhibition activity, suggests that it could be a promising candidate for further evaluation for prostate cancer prevention or management.

7,2',4'-Trihydroxy-5-methoxy-3-arylcoumarin shows activity in inhibiting prostate specific antigen (PSA) secreted from androgen dependent prostate cancer cell line, LNCaP cells.

Licoricidin, is a potent anti-metastatic agent, which can markedly inhibit the metastatic and invasive capacity of malignant prostate cancer cells.

Strospeside (Gitoxigenin 3-O-monodigitaloside) 作为一种强心内酯，能够从Cuscuta shoot提取。此化合物在肾癌和前列腺癌细胞系上展现出显著的细胞毒作用。

Spongionellol A 是一种 MDR1(p-糖蛋白) 抑制剂。Spongionellol A 通过诱导 caspase 依赖性的凋亡 (apoptosis) 而对前列腺癌细胞具有较强的细胞毒活性和选择性。Spongionellol A 可用于癌症的研究，如前列腺癌。

Stephacidin B is a fungal metabolite that has been found inA. ochraceus.1Dimeric stephacidin B is rapidly converted to a monomer, avrainvillamide ,in vitro.2Stephacidin B is cytotoxic to a variety of cancer cells, including testosterone-independent PC3 and -sensitive LNCaP prostate cancer cells (IC50s = 0.37 and 0.06 μM, respectively) and estradiol-independent SK-BR-3 and -sensitive MCF-7 breast cancer cells (IC50s = 0.32 and 0.27 μM, respectively).1It induces apoptosis in HepG2 and Huh7 hepatocellular carcinoma cells when used at a concentration of 4 μM.3 1.Qian-Cutrone, J., Huang, S., Shu, Y.-Z., et al.Stephacidin A and B: Two structurally novel, selective inhibitors of the testosterone-dependent prostate LNCaP cellsJ. Am. Chem. Soc.124(49)14556-14557(2002) 2.Wulff, J.E., Herzon, S.B., Siegrist, R., et al.Evidence for the rapid conversion of stephacidin B into the electrophilic monomer avrainvillamide in cell cultureJ. Am. Chem. Soc.129(16)4898-4899(2007) 3.Hu, L., Zhang, T., Liu, D., et al.Notoamide-type alkaloid induced apoptosis and autophagy via a P38/JNK signaling pathway in hepatocellular carcinoma cellsRSC Adv.9(34)19855-19868(2019)

Cycloartane-3,24,25-triol has potential for development as an anti-cancer agent against prostate cancer. It reduces the viability of PC-3 and DU145 cell lines with IC50 values of 2.226 ± 0.28 μM and 1.67 ± 0.18 μM respectively.